5 Kalem Ekg Ve Hastabaşı Monitör Kablosu

Not: Teklif edilen ürünün marka/model, ÜTS, UBB ve Firma tanımlayıcı no veya Bayi numarası belirtilmesi zorunludur.

F.23.002.01

I— NEONATAL EKG LEAD SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   NIBP ara hortumu bölümümüzde kullanılan Mindray marka hastabaşı monitör cihazlarının orijinal ürünü olmalıdır.

2.   Tek yetkili satıcılık belgesi teklif ile birlikte verilmelidir.

3.   EKG lead seti yenidoğan hastalar için tasarlanmış olmalıdır.

4.   EKG lead seti 3 leadli ve orjinal ambalajında olmalıdır.

5.   EKG lead seti clip uçlu olmalıdır ve monitörlerin orijinal parçası olmalıdır.

6.   Kullanım esnasında hastaya zarar vermeyen materyalden üretilmiş olmalıdır.

7.   Ürün CE belgesine sahip olmalıdır.

8.   EKG lead seti için 1 adet numune verilecek, verilen numuneler üzerinden değerlendirme yapılacaktır. Numune vermeyen ve verdikleri numuneler uygun olmayan firmalar değerlendirmeye alınmayacaktır.

9.   Teklif veren firmalar EKG lead seti ihtiyacı gerektiren hasta başı monitörü satmaya , servisini vermeye yetkili oldukları belgeleri teklifleri ile birlikte vermelidirler.

L— 3’lii EKG KABLOSUTEKNİKŞARTNAMESİ

1.    EKG Kablosu bölümümüzde kullanılan Mİndray Marka Beneview T8 model hastabaşı monitör cihazlarının orijinal kablosu olmalıdır.

2.    Tek yetkili satıcılık belgesi teklif ile birlikte verilmelidir.

3.    EKG Kablosu hastanın EKG derivasyonlarmı monitörize edebilmek üzere dizayn edilmiş olmalıdır.

4.    EKG Kablosu tekli orjinal ambalajında olmalıdır.Kablo neonatal hastalar için tasarlanmış olmalıdır.

5.    EKG Kablosuyenidoğan hastaların EKG izleniminde kullanılmayauygun olmalıdır.

6.    EKG Kablosu 3 Lead yapıdaolmalıdır.

7.    Kullanım esnasında hastaya zarar vermeyen materyalden üretilmiş olmalıdır.

8.    Ürün CE belgesine sahip olmalıdır.

9.    EKG Kablosu çok kullanımlık yapıda olmalıdır.

10.EKG  Kablosu için 1 adet numune verilecek, verilen numuneler üzerinden değerlendirme yapılacaktır. Numune vermeyen ve verdikleri numuneler uygun olmayan firmalar değerlendirmeye alınmayacaktır.

11.Teklif     veren firmalar kablo ihtiyacı gerektiren hasta başı monitör cihazlarının teknik servisini vermeye yetkili oldukları belgeleri teklifleri ile birlikte vermelidirler.

12.Teklif  veren firmalar ürün ile ilgili referans belgesi vermelidirler.

-İLoO

NEONATAL DİSPOSABLE NÎBP CUFF TEKNİKŞARTNAMESİ

1.     NIBP Cuff bölümümüzde kullanılan hastabaşı monitör cihazlarının orijinal cuffı olmalıdır.

2.     Tek yetkili satıcılık belgesi teklif ile birlikte verilmelidir.

3.     NIBP Cuff non-invaziv kan basıncı ölçümünü monitörize edebilmek üzere dizayn edilmiş olmalıdır.

4.     NIBP Cuff tekli orjinal ambalajında olmalıdır.Bölümün talep ettiği boylarda kuruma teslim edilcektir.

5.     Kullanım esnasında hastaya zarar vermeyen materyalden üretilmiş olmalıdır.

6.     Cuff kendinden cırtlı olmalı ve kısa sürede deforme olmamalıdır.

7.     Cuff un doğru pozisyonda takılabilmesi için ürün üzerinde arter belirleyici işaret bulunmalıdır.

8.     Ürün , rahat temizlenebilir dokuma nylon materyalden üretilmiş olmalı, latex içermemelidir.

9.     Ürün üzerinde markası orijinal referans numarası ve hasta tipi mutlaka yazılı olmalıdır.

10. Ürün CE belgesine sahip olmalıdır.

11. NIBP Cuff tek kullanımlık yapıda olmalıdır.

12. Cuff   boyları aşağıdaki gibi olmalıdır;

a)      7.1-13.1 cm .:iQ.. Adet

b)     8-15 cm ..İ.Ç. adet

c)      10-19 cm .5/2. Adet

13. Non alîerjenik olmalıdır.

14. NIBP Cuff için 1 adet numune verilecek, verilen numuneler üzerinden değerlendirme yapılacaktır. Numune vermeyen ve verdikleri numuneler uygun olmayan firmalar değerlendirmeye alınmayacaktır.

3

15.Teklif veren firmalar cuff ihtiyacı gerektiren hasta başı monitör cihazlarının teknik servisini vermeye yetkili oldukları belgeleri teklifleri ile birlikte vermelidirler.

16.

^ —PEDİATRİK REUSABLE NIBP CUFF TEKNİKŞ ARTNAMESİ

1.    NIBP Cuff bölümümüzde kullanılan hastabaşı monitör cihazlarının orijinal cuffi olmalıdır.

2.     Tek yetkili satıcılık belgesi teklif ile birlikte verilmelidir.

3.     NIBP Cuff non-invaziv kan basıncı ölçümünü monitörizeedebilmek üzere dizayn edilmiş olmalıdır.

4.     NIBP Cuff onlu orjinal ambalajında olmalıdır.

5.     Hızlı takılıp sökülebilen, çelik, luer lock girişli basınç hortum konektörü üzerinde takılı olmalıdır.

6.     Kullanım esnasında hastaya zarar vermeyen materyalden üretilmiş olmalıdır.

7.     Cuff kendinden cırtlı olmalıdır.

8.     Cuff bölüm talep ettiği boylarda olmak üzere kendinden cırtlı neonatal hastaya uygun ebatta olmalıdır.

9.     Cuff un doğru pozisyonda takılabilmesi için ürün üzerinde arter belirleyici işaret bulunmalıdır.

10.                   Ürün           latex içermemelidir.

11.                   Ürün           üzerinde markası orijinal referans numarası ve hasta tipi mutlaka yazılı olmalıdır.

12.                                                                                                     Cuffboylarıaşağıdabelirtilen     boylarda olmalıdır;

a)   7-13 cm                        adet

b)   10-19 cm                       adet

c)    18-26 cm          ..^.P...adet

d)  25-35cm           .İP.... adet

13.                   Ürün           CE belgesine sahip olmalıdır.

14.                     NIBP         Cuff tek kullanımlık yapıdaolmalıdır.

15.                Non  allerjenik olmalıdır.

A

16.                       NIBP          Cuff için 1 adet numune verilecek, verilen numuneler üzerinden değerlendirme yapılacaktır. Numune vermeyen ve verdikleri numuneler uygun olmayan firmalar değerlendirmeye alınmayacaktır.

17.                               Teklif     veren firmalar cuff ihtiyacı gerektiren hasta başı monitör cihazlarının teknik servisini vermeye yetkili oldukları belgeleri teklifleri ile birlikte vermelidirler.

1 S.Teklif veren firmalar ürün ile ilgili referans belgesi vermelidirler.