-40 Derece Derin Dondurucu

SAKARYA ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ TIBBİ MİKROBİYOLOJİ LABORATUVARI -40°C YATIK TİP DERİN DONDURUCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-  Cihaz, 220V / 50-60 Hz. şebeke gerilimi ile çalışabilmelidir.

2-   Cihazın iç hücresi, kolay temizlenebilir beyaz boyalı galvanize çelik vb. olmalıdır.

3-   Cihazın dış gövdesi elektrostatik boyalı galvanize çelik vb. olmalıdır.

4-        Cihaz 0,1 °C hassasiyetle -10°C/-45°C çalışma aralığında kullanıcının isteğine göre ayarlanabilmelidir.

5-  Cihaz, düşük enerji tüketimli, yüksek performanslı kompresöre sahip olmalıdır.

6-   Cihaz, enerji tasarrufu sağlaması ve ısı kayıplarının en aza indirilmesini sağlamak amacıyla en az 80 mm kalınlıkta HCFC içermeyen, yüksek yoğunlukta enjekte edilmiş C-PENTANE poliüretan vb. izolasyona sahip olmalıdır.

7-   Cihazın mikroişlemci sıcaklık kontrol cihazı menüsüne erişim şifre korumalı olmalıdır.

8-  Cihazın soğutma sisteminde CFC içermeyen, çevre dostu R404a vb. akışkan gaz kullanılmalıdır.

9-   Cihazın, 4 (dört) adet sabit rotil ayağı olmalıdır.

10-   Cihaz, düşük & yüksek sıcaklık ve sıcaklık sensör arızasında devreye giren sesli ve görsel alarm fonksiyonlarına sahip olmalıdır.

11-  Cihaz, manüel defrost sistemine sahip olmalıdır.

12-  Cihaz, sarsıntısız, 55 dB (A)’den düşük çalışma ses seviyesine sahip olmalıdır.

13-  Cihazın üst sandık kapağı kilitlenebilir olmalıdır.

14-  Cihazın maksimum çalışma ortam sıcaklığı +30°C olmalıdır.

15-  Cihazın iç hacmi en az net 500 litre olmalıdır.

16-  Cihaz, NO/NC uzak alarm bağlantısı için kuru kontak çıkışına sahip olmalıdır.

17-  Cihazda, 12 mm’ lik harici prob girişi deliği mevcut olmalıdır.

18-  Cihaza, talep edildiğinde opsiyonel plastik kaplı tel sepet raflar tedarik edilebilmelidir.

19-   Cihaz içerisine, opsiyonel 9X9 göz haznelerine sahip karton kutular ve paslanmaz çelik depolama rack sistemi koyulabilmelidir.

20-   Cihazın enerji tüketimi 6,5 kWh/24h ‘den fazla olmamalıdır.

21-   Cihaz firma üretim, tasarım, işçilik ve servisten kaynaklanan montaj hatalarına karşı 2 yıl ücretsiz; 10 yıl ücreti mukabilinde servis ve yedek parça garantisine sahip olmalıdır.

SAKARYA ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ TIBBİ MİKROBİYOLOJİ LABORATUVARI -40°C YATIK TİP DERİN DONDURUCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1 - Cihaz, 220V / 50-60 Hz. şebeke gerilimi ile çalışabilmelidir.

2-  Cihazın iç hücresi, kolay temizlenebilir beyaz boyalı galvanize çelik vb. olmalıdır.

3-  Cihazın dış gövdesi elektrostatik boyalı galvanize çelik vb. olmalıdır.

4-     Cihaz 0,l°C hassasiyetle -10°C/-45°C çalışma aralığında kullanıcının isteğine göre ayarlanabilmelidir.

5-  Cihaz, düşük enerji tüketimli, yüksek performanslı kompresöre sahip olmalıdır.

6-  Cihaz, enerji tasarrufu sağlaması ve ısı kayıplarının en aza indirilmesini sağlamak amacıyla en az 80 mm kalınlıkta HCFC içermeyen, yüksek yoğunlukta enjekte edilmiş C-PENTANE poliüretan vb. izolasyona sahip olmalıdır.

7- Cihazın mikroişlemci sıcaklık kontrol cihazı menüsüne erişim şifre korumalı olmalıdır.

8- Cihazın soğutma sisteminde CFC içermeyen, çevre dostu R404a vb. akışkan gaz kullanılmalıdır.

9-  Cihazın, 4 (dört) adet sabit rotil ayağı olmalıdır.

10-  Cihaz, düşük & yüksek sıcaklık ve sıcaklık sensör arızasında devreye giren sesli ve görsel alarm fonksiyonlarına sahip olmalıdır.

11- Cihaz, manüel defrost sistemine sahip olmalıdır.

12- Cihaz, sarsıntısız, 55 dB (A)’den düşük çalışma ses seviyesine sahip olmalıdır.

13-                  Cihazın       üst sandık kapağı kilitlenebilir olmalıdır.

14- Cihazın maksimum çalışma ortam sıcaklığı +30°C olmalıdır.

15- Cihazın iç hacmi en az net 500 litre olmalıdır.

16- Cihaz, NO/NC uzak alarm bağlantısı için kuru kontak çıkışına sahip olmalıdır.

17- Cihazda, 12 mm’ lik harici prob girişi deliği mevcut olmalıdır.

18- Cihaza, talep edildiğinde opsiyonel plastik kaplı tel sepet raflar tedarik edilebilmelidir.

19-  Cihaz içerisine, opsiyonel 9X9 göz haznelerine sahip karton kutular ve paslanmaz çelik depolama rack sistemi koyulabilınelidir.

20-  Cihazın enerji tüketimi 6,5 kWh/24h 'den fazla olmamalıdır.

21-  Cihaz firma üretim, tasarım, işçilik ve servisten kaynaklanan montaj hatalarına karşı 2 yıl ücretsiz; 10 yıl ücreti mukabilinde servis ve yedek parça garantisine sahip olmalıdır.

BİYOMEDİKAL VE KLİNİK MÜHENDİSLİĞİ BİRİMİ'NE VERİLECEK

BELGELER

1.       Yüklenici, cihazın periyodik bakım ve kalibrasyon işlemlerinin hangi koşullarda, hangi sıklıkla tekrarlanması gerektiğini, bu işlemler için ne gibi teçhizata (cihaz, alet, kalibrasyon kiti, vb) gerek olduğunu ve bu teçhizatın temin edilebileceği en az bir firmanın adını, açık adresini, telefon numarasını, Biyomedikal ve Klinik Mühendisliği Birimi'ne teslimat sırasında liste halinde vermekle yükümlüdür.

2.       Yüklenici, cihazın fiyatlı yedek parça listesini (satın alındığı tarihte döviz cinsinden) teslimat sırasında getirmek zorundadır. Bu fiyat listesi 10 yıl süre ile geçerli olacak ve teminine ilişkin firma tarafından düzenlenen taahhütname verilecektir.

3.       Yetkili firma cihaza ait garanti belgelerini hastane idaresi adına düzenleyecek, orijinalini ilgili bölüme ve bir nüshasını da Biyomedikal ve Klinik Mühendisliği Birimi'ne teslim edecektir.

4.       Yetkili firma cihaza yapılan bütün müdahaleler için (montaj, arıza tespiti, onarım, bakım, yedek parça, upgrade, eğitim vb. ) servis formu oluşturacaktır ve Klinik Mühendislik Birimi'ne teslim edecektir.

5.       Yetkili firma cihaza yapılan her kalibrasyon işlemi için kendisi veya bağımsız kuruluş tarafından kalibrasyon sertifikasını, izlenebilirlik belgesini, kalibrasyon etiketini Biyomedikal ve Klinik Mühendisliği Birimi'ne teslim edecektir.

6.       İlgili firma sağlık tesisindeki kullanıcılara ve uygulayıcılara yönelik olarak satın alınacak cihazla birlikte verilmesi gereken bilgileri, kullanım kılavuzları, etiketleri, bakım-onarım kitapçığı ve diğer açıklamaları Yönetmeliklere uygun olarak 2018/26 Genelgesine göre Türkçe olmalıdır. Türkçe etiket ve Türkçe kullanım kılavuzu bulunmayan (Yönetmelikler gereği kullanım kılavuzu bulunması zorunlu tıbbi cihazlar için) tıbbi cihazların muayene ve kabul işlemleri yapılmayacaktır.

7.       İlgili cihazın, T.C. Sağlık Bakanlığı, Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğü tarafından yayınlanan Genelge 2018/26- Ek-4’de belirtilen ilgili yetki grubu, rutin bakım periyodu (sıklığı), dâhili yazılım sistemi bulunan cihazlar için yazılımların erişim, kullanım yetki bilgilerine (program kilidi, şifre, ek güvenlik donanımı gibi), hata kodlan ve müdahale aşamalarına ilişkin tedarikçi tarafından düzenlenen beyan ve bedelsiz temin edileceğine dair taahhütname verilmelidir.

8.       İlgili firma, sağlık tesisinin satın alınacak tıbbi cihaz için şifre ve yedek parça temini hakkındaki taleplerini Rekabet Kurulu’nun 18.02.2009 tarih ve 09-07/128-39 sayılı kararını dikkate alarak yanıtlayacaklardır.

9.       İlgili firma tarafından düzenlenen ve cihaza bağlı yedek parça, aksesuar ve sarf malzemelerinin satış sonrası teminine ilişkin taahhütname verilmelidir.

10.   Tıbbi cihazlara satış sonrası hizmeti sunacak kuruluşlardan "TS 12426 Yetkili Servisler— Tıbbi Cihazlar İçin Kurallar" standardına veya " TS 13703 - Özel Servisler — Tıbbi Cihazlar İçin Kurallar" standardına göre hizmet alınacak cihaz için hizmet yeterlilik belgesine sahip olma şartı aranacaktır. Bu belgeler cihazın markasına yönelik olmalıdır ve marka bilgisini içermelidir. Satın alman tıbbi cihaz ile ilgili bakım onarım ihtiyacı için satışı yapan satış merkezine ulaşılamaması halinde üretici veya ithalatçı firmaya ulaşılarak sorunun giderilmesi yönünde ihale sözleşmelerinde düzenleme yapılacaktır. Ayrıca idareler garanti süresinin bitim tarihinden sonra sağlanacak yedek parçalar için hizmetin özelliğini göz önüne alarak

KABUL/MUAYENE VE TESLİMAT ŞARTLARI

1.       Yüklenici, cihazı kurum tarafından istenilen yere ücretsiz monte etmekle, montaj için her türlü düzenlemeyi sağlamakla yükümlüdür. Cihazın nakliye ve montajı sırasında kurum içinde ortaya çıkabilecek her türlü hasardan yüklenici sorumludur ve onarmakla yükümlüdür.

2.       Cihazın teslimatı sırasında ilgili bölümün yetkilisi ile birlikte, Biyomedikal ve Klinik Mühendisliği Birimi tarafından tespit edilecek en az bir teknik eleman bulunur.

3.       Yüklenici, cihazı monte edip kullanıma hazır hale getirdikten sonra veya montaj gerektirmeyen cihazlarda, fonksiyon testlerini ve kalibrasyonlarını yapmalıdır. Testlere ilişkin masraflar yüklenici firma tarafından karşılanmalıdır. Yüklenici firma bu testlere ait Biyomedikal Metroloji Faaliyetleri Kılavuzuna (2016) uygun bir rapor (sertifika) ve etiket (cihaza yapıştırılacak) hazırlayıp, Biyomedikal ve Kiinik Mühendisliği Birimi tarafından belirlenen teknik elemana teslim etmekle yükümlüdür.

4.       Cihazın parçaları kullanılmamış olmalıdır. Aynı zamanda cihaz; hiç kullanılmamış olduğunu belirtir özel işaretli orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Daha önce “demo'’ amaçlı olarak kullanılmış cihaz teslim alınmaz.

5.       Cihaz kuruma teslim edildikten sonra gerek montaj sırasında ve gerekse montaj sonrası testler, kalibrasyon ve bakım/onarım sırasında, garanti süresi içinde olsun veya olmasın, hiçbir firma elemanı yanlarında o cihazdan sorumlu Biyomedikal ve Klinik Mühendisliği Birimi’nin teknik elemanı olmadan cihaz odasına giremez ve cihaza müdahalede bulunamaz.

6.       Tasarım ve imalat hatası nedeniyle cihazın neden olacağı yaralanma ve ölümle sonuçlanan kazalardan ve her türlü maddi hasardan yüklenici sorumludur.

7.       İlgili firma (TİTUBB)’a veya Ürün Takip Sistemi (ÜTS)'ye kayıtlı olmalıdır. Eğer firma ilgili cihazın imalatçı veya ithalatçısı değil ise cihazın tedarikçi firma bayii olduğuna dair TİTUBB veya ÜTS kaydı olmalıdır.

8.       İlgili firma 15.05.2014 tarih ve 29001 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Tıbbi Cihaz Satış. Reklam ve Tanıtım Yönetmeliği kapsamında satış yeri yetki belgesine sahip olmalı ve söz konusu belge tedarik sürecinde teklife esas belge olarak sunulmalıdır.

9.       Tıbbi cihazda olumsuz olay meydana geldiği zaman kurum tarafından TİTCK'ya gönderilip TİTCK tarafından olumsuz ürün olduğu belirlenirse firma cihazı üst model bir cihaz ile değiştirecektir.

10.    İlgili firma cihazın muayene ve kabul süreçlerinde şartname isterlerinin beyan edilen katalog değerleri ile karşılandığına yönelik ölçülebilir parametrelerin İdare tarafından belirlenecek ve masrafların tedarikçi tarafından karşılanacak bağımsız bir metroloji kuruluşu tarafından değerlendirileceğine ilişkin tedarikçi tarafından düzenlenen taahhütnameyi verecektir.

EĞİTİM

Eğitimlere yönelik sertifika firma tarafından verilecektir. Söz konusu bu eğitimler tamamlanmadan satın alma süreci bitmiş sayılmaz. Cihazın güncelleştirilmesi (“Up Grade” edilmesi) durumunda gerekli eğitimler tekrarlanacaktır.

TEKNİK SERVİS VE GARANTİ

İlgili firma; cihazın arıza durumunda arıza bildirim, müdahale, aktif hale getirilme, arızanın giderilememesi durumunda ikame cihaz tedariki, işletmeye alma ve yedek parça gerekmesi durumunda temin sürelerine ilişkin taahhütname verilecektir.

İlgili cihazın arızası halinde, yüklenicinin sorumlu teknik servisi, arızaya 24 (yirmi dört) saat içinde ilk müdahaleyi yaparak arızanın nedenini tespit etmek zorundadır. Yüklenici yurt dışından yedek parça ithali gerekmediği durumda en geç 2 (iki) iş günü içinde cihazı çalışır duruma getirmek zorundadır, şayet yurt dışından yedek parça ithalat gereksinimi varsa; en geç 15 (onbeş) iş günü içinde ithalatı gerçekleştirmek ve cihazı çalışır duruma getirmek zorundadır. Bu süre, yüklenicinin gerekçeli talebiyle Biyomedikal ve Klinik Mühendisliği Birimi'nce incelenerek uygun görüldüğü takdirde aynı birim tarafından hazırlanan yazılı belge ile uzatılabilir.

Cihazın arızası nedeniyle çalışmadığı durumlar, arızalı olarak sayılacaktır. 2. maddede belirtilen süreleri aşan arızalı durumlarda cihazın alış bedeli üzerinden;

1 - 3 gün arası günlük binde bir - 4-7 gün arası günlük binde beş

7 günü aşan arızalı durumlarda ise gün başına yüzde bir oranında ceza kesilir. Cihaz, kullanıcı hatasına bağlı olmayan fabrikasyon ve montaj hatalarına karşı en az 2 (iki) yıl süre ile garanti altında olmalıdır. Garanti süresince cihazın bütün parçaları garanti kapsamına dahildir. Garanti süresince ücretsiz yedek parça, kalibrasyon (Biyomedikal Metroloji Faaliyetleri Kılavuzuna (2016) uygun) ve bakım firma tarafından sağlanmalıdır ve 2 (iki) yıl sonunda en az 8 (sekiz) yıl süre ile ücreti karşılığında yedek parça, kalibrasyon ve bakım garantisi olmalıdır.

Sistem en az yıllık % 95 uptime (cihaz aktif faaliyet süresi) olacak şekilde çalışacaktır. Bu süreye ulaşılamaması halinde, ulaşılamayan her süre için garanti ve bakım zamanına iki kat süre eklenecektir.

Cihazın idareye teslim edildiği tarihten itibaren, kullanım hataları dışında garanti süresi içinde kalmak kaydıyla. bir yıl içersinde;

Aynı arızanın 3 ve daha fazla sayıda tekrarlanması.

Farklı tipteki arızaların 4 ve daha fazla sayıda meydana gelmesi Belirlenen garanti süresi içerisinde farklı arızaların toplamının 8 ve daha fazla sayıda olması ve bu arızaların cihazdan yararlanamama sonucunu ortaya çıkarması durumunda:

Yüklenici, cihazı eşdeğer veya daha üstün özelliklere sahip yeni bir cihazla değiştirmekle yükümlüdür. Ancak, cihazın birden fazla üniteden oluşması halinde yüklenici, sadece arızanın meydana geldiği ünite veya üniteleri değiştirmekle yükümlüdür.

Yıllık yedek parça onarım ve bakım ücretleri, bakımı yapılacak olan cihazın satın alma fiyatının tamamının aşağıdaki yüzdeleri göz önüne alınarak tespit edilir. Aşağıdaki yüzdeler “parça hariç” ve ‘'parça dahil'’ bakım anlaşmaları için geçerlidir.

1-4 yıl arası                       Parçasız          %3

1^1 yıl arası                      Parçalı           % 4

5-8 yıl arası                       Parçasız        % 3

5-                                                              8 yıl arası   Parçalı       % 6

8.      Teslim edilen cihazda olumsuz olay yaşandığı takdirde Türkiye îlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumuna bildirilecektir. Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz kurumu tarafından cihazın piyasaya arzı durdurulduğunda ve piyasadaki cihazların toplatılma kararı çıkartıldığında, tarafımıza teslim edilen bütün cihazlar, firma tarafından ücretsiz olarak daha üst model bir cihazla değiştirilecektir. Üst model bir cihaz bulunmadığı takdirde firma cihaza ait ihale bedelini ödemekle yükümlüdür.