Yeni Sürümde İncele 
| İhale No | 2168502 |
| Sektör | Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler |
| İdare | Bursa Kestel Devlet Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Bursa |
| İşin İli | Bursa |
| Yayın Tarihi | 11 Ocak 2021 |
| İhale Tarihi | 14 Ocak 2021 17:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
|
|
T.C. |
|
|
|||||||||||||
|
|
||||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||
|
|
Sayı |
: / |
|
11.01.2021 |
||||||||||||
|
|
||||||||||||||||
|
Sayın Ilgili |
||||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||
|
İdaremizin ihtiyacı olan cins ve miktarı yazılı 3 KALEM HEMODİYALİZ MALZEMESİ ALIMI alımı işi 4734 Sayılı Kamu İhale Kanunu 22/d uyarınca alımı yapılacaktır. Bu iş için K.D.V. hariç birim fiyatlarının karşılarına yazılarak 14.01.2021 tarihine kadar bildirilmesini rica ederiz. |
||||||||||||||||
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||
|
Sıra No |
Malın / İşin Cinsi |
Miktar |
Birimi |
Birim Fiyat |
Toplam Fiyat |
|
||||||||||
|
1 |
HEMODİYALİZ CİHAZI ENDOTOKSİN TUTUCU FİLTRE (u-9000 (Gambro ak-98 marka cihaz ile uyumulu) |
60 |
ADET |
|
|
|||||||||||
|
2 |
HEMODİYALİZ CİHAZI DEZENFEKSİYON KARTUŞU SODYUM KARBONAT TOZ (Cleancard-A ) |
640 |
ADET |
|
|
|||||||||||
|
3 |
HEMODİYALİZ CİHAZI DEZENFEKSİYON KARTUŞU SİTRİK ASİT TOZ (Cleancard-C) |
3768 |
ADET |
|
|
|||||||||||
|
Toplam |
|
|||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||
|
Ek: Teknik Şartname Fatih Cemal ALTINKAYA Tıbbi Sekreter Telefon: 0224 502 80 16 (Dahili: 1242-1245) Faks: 0224 502 80 18 |
||||||||||||||||
|
KESTEL BURSA |
|
|||||||||||||||
|
1/1 |
||||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||
1. Ürünün CE belgesi olmalıdır
2. Teklif edilecek ürün endotoksin tutma özelliğine sahip olmalıdır.
3. Gambro Marka AK 96-AK 98 model cihazlara uygun olmalıdır.
4. Teklif edilecek ürünün yüzey alanı 2.4 metrekare olmalıdır.
5. Membran yapısı PAES/PVP olmalıdır.
6. Teklif edilecek ürünün Perasidik asit, sodyum karbonat, sodyum hipoklorit ve sitrik asitle dezenfekte edilebilmeli ve rinse yapılabilmelidir.
|
|
T.C.SAGLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
KESTEL DEVLET HASTANESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
HEMODİYALİZ CİHAZI DEZENFEKSİYON KARTUŞU SİTRİK ASİT TOZ
1. Kullanıma hazır kartuşun içerisinde 32gr Sitrik Asit olmalıdır.
2. Kartuşun dış yapısı polypropylene olmalıdır.
3. PH 2 seyreltilmiş eriyik halinde olmalıdır.
4. Kartuş şeklinde olmalı ve Gambro marka hemodiyaliz cihazlarına uymalı ve sorunsuz bir şekilde çalışmalıdır.
5. Kartuşun her iki ağızıda tamamen kapalı olmalı, bu sayede içerisinde bulunan kimyasalın hava ile teması engellenmiş olmalı. Kartuş cihazın bicart tutucusuna takıldığı anda bicart tutucu tarafından açılmaya uygun olmalıdır.
6. Kartuş üzerinde bulunan etikette Türkçe uyarı bulunmalıdır.
7. Ce Belgesine sahip olmalıdır
8. Teslimat esnasında, teslim edilecek ürünün miadı en az 1 yıl olmalıdır.
9. 
Ürün Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasında (TİTUBB) veye Ürün Takip Sisteminde (ÜTS) geçerli kaydı bulunmalıdır. Alınacak ürün Tıbbi Cihaz Yönetmeliği 3.madde (o) bendi gereğince tanı, teşhis ve/veya tedavi amaçlı kullanılacaktır. Eğer ürün Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasında (TİTUBB) veya Ürün Takip Sisteminde (ÜTS) kayıtlı değilse; firma Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumundan resmi yazıyla ürünün UBB’ye tabi olmadığını belgelendirirseürün değerlendirmeye alınır.
T.C.SAGLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
KESTEL DEVLET HASTANESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
HEMODİYALİZ CİHAZI DEZENFEKSİYON KARTUŞU SODYUM KARBONAT TOZ
1. Kullanıma hazır kartuşun içerisinde 13gr Sodyum Karbonat olmalıdır.
2. Kartuşun dış yapısı polypropylene olmalıdır.
3. PH 11 seyreltilmiş eriyik halinde olmalıdır.
4. Kartuş şeklinde olmalı ve Gambro marka hemodiyaliz cihazlarına uymalı ve sorunsuz bir şekilde çalışmalıdır.
5. Kartuşun her iki ağızıda tamamen kapalı olmalı, bu sayede içerisinde bulunan kimyasalın hava ile teması engellenmiş olmalı. Kartuş cihazın bicart tutucusuna takıldığı anda bicart tutucu tarafından açılmaya uygun olmalıdır.
6. Kartuş üzerinde bulunan etikette Türkçe uyarı bulunmalıdır.
7. Ce Belgesine sahip olmalıdır
8. Teslimat esnasında, teslim edilecek ürünün miadı en az 1 yıl olmalıdır.
9. 
Ürün Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasında (TİTUBB) veye Ürün Takip Sisteminde (ÜTS) geçerli kaydı bulunmalıdır. Alınacak ürün Tıbbi Cihaz Yönetmeliği 3.madde (o) bendi gereğince tanı, teşhis ve/veya tedavi amaçlı kullanılacaktır. Eğer ürün Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasında (TİTUBB) veya Ürün Takip Sisteminde (ÜTS) kayıtlı değilse; firma Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumundan resmi yazıyla ürünün UBB’ye tabi olmadığını belgelendirirseürün değerlendirmeye alınır.
|
KESTEL DEVLET Hâ^ANESİ
|
HAZIRLAYAN
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)
