28 Kalem Biyomedikal Tüketim Malzemeleri Alımı

T.C.

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ İZMİR BOZYAKA EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

SATINALMA BİRİMİ TEKLİF İSTEME MEKTUBU Tel: 0 232 250 50 50-Fax: 0 232 261 80 51 - 0 232 261 93 51

Talep No               . 2022- 1741

İlgili Birim

İŞİn Adı                : 28 KALEM BİYOMEDİKAL TÜKETİM MALZEMELERİ ALIMI İHALESİ

30.05.2022

İLGİLİ FİRMA

Aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler/hizmetler AÇIK İHALE (MADDE-19)
bendi gereğince satın alınacaktır. Malzemeler/hizmetler ile ilgili teklifinizi aşağıda belirtilen süre

içerisinde vermenizi rica ederim.

X

Mail : izmiregitimbozyaka@gmail.com

T.C.

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ İZMİR BOZYAKA EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

SATINALMA BİRİMİ TEKLİF İSTEME MEKTUBU Tel: 0 232 250 50 50-Fax: 0 232 261 80 51 - 0 232 261 93 51

Ek:. sayfa teknik şartname

Genel Hükümler:

1   - Teklifinizi en geç 03.06.2022 tarih ve saat 16:00 ' a kadar SATIN ALMA Birimine iletiniz. Belirtilen sürede iletilmeyen teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

2  - Teklifinizi hastanemize ait matbu teklif mektubu üzerine belirtilen sırada yazınız

3  - Teklifler TL (Türk Lirası) ve KDV hariç olarak verilmelidir. Teklif ettiğiniz malzemenin markasını mutlaka yazınız.

4   - Sağlık Uygulama Tebliğinde yer alan SUT Kodunun ve UBB Kodunun teklif mektubunda ve faturada yazılması zorunludur

5  - Ödemeler hastane’nin ödenek durumuna ve faturanın saymanlığa intikal ediş sırasına göre yapılacaktır. Kurumun nakit sıkıntısı durumunda maliye bakanlığının 18/02/2009 tarih ve 115-2277 sayılı yazısına göre ödeme yapılacaktır.

6  - Teklif edilen ürün ilgili depoya teslim edilecektir.

7   - Teklif edilen ürünlerin UBB ve GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmesi ve onaylı olması gerekmektedir. Firmalarca yapıla hatalı tanımlama sonucu, GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi ve onayının olmaması nedeniyle SGK tarafından kurumumuza ödemesi yapılmayacak fatura edilebilir ürünler ile ilgili firmaların haksız ödeme talebinde bulunduğunun tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kurum zararı teklif veren firmalar tarafından ödenecek ve bu durumdan kaynaklanan her türlü hukuki ve cezai sorumluluk teklif veren firmalara ait olacaktır, iş bu teklif mektubu malzemelerine teklif veren ve malzeme teslimi yapan firmalar bu durumları kabul etmiş ve taahhüt etmiş sayılacaktır.

8  -Teklif edilen malzemeler için gerekli görüldüğü taktirde numune uygunluğu alınması istenecektir.

9  - ihale ve Doğrudan Temin ilanlarımızı www.izmiregitim.gov.tr web sitesinden Satın Alma Duyuruları ekranından takip edebilirsiniz

TEKLİF VEREN KİŞİNİN, FİRMANIN : Adı , Ünvanı :

Adres          :

Tel / Fax

Mail : izmiregitimbozyaka@gnnail.com

T.C

SAĞLIK BAKANLIĞI İZMİR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

-/

T t~ SAGl 1K RAK ANI.IGI

ABR C İHAZI ELEKTRO!)U 3’I.C TEK KULLANIMLIK TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       MADSEN marka ACCESCREEN model ve NEUROSOIT marka işitme tarama cihazına tam uyumlu olmalıdır.

2.        Elektrotlar SNAP (çıt çıt) elektrot kablosuna uygun olmalıdır.

I Hastaya 3 Elektrot kullanılmakta olup, paket içerisinde tekli veya 3*lü elektrot şeklinde olmalıdır. .VIti paket ii/erinden teklif verilecektir.

A. Elektrotlar tek kullanımlık olmalıdır.

5 Kendinden yapışkanlı ve hidrojelli olmalıdır, bebekte jel bırakmamalıdır.

Paket açılırken elektrotlar zarar görmemelidir.

7 Paket kolay açılır olmalıdır.

S I lipoalerjik olmalıdır.

9 Ûritnc ait deneme numuneleri görüldükten sonra uygunluk verilecektir.

T.C.

İZMİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SBÜ. Bozyaka Eğitim ve Araştırma Hastanesi

TEK KULLANIMLIK (DİSPOSABLE ) STERİL AMELİYAT MİKROSKOP KILIFI

TEKNİK ŞARTNAMESİ

KONU ve KAPSAM: Bu teknik şartname hastanemiz ihtiyacı için satın alınacak steril kılıfın teknik özelliklerini, kontrol ve muayene metodlanyla ilgili hususlan kapsar.

GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:

1     - Alımı yöapılacak olan steril örtü, hastanemizde mevcut kullanılmakta olan Alman menşeli, Cari Zeiss marka TIVATO 700 model ameliyat mikroskobu ile tam uyumlu olmalıdır

2-    Alımı yapılacak olan steril örtü, üretci firmanın orjinal kendi imalatı olmalıdır.

3-    Steril örtü, tek kullanımlık (disposable) özellikte olmalıdır.

4-    Steril örtünün objektif genişliği 65 mm, olan mikroskoba uygun olmalıdır.

5-    Steril örtünün objektif koruyucu ve optik kaliteyi engellemeyen kapağı bulunmalıdır.

6-    Objektif kapağının koruyucusu ışığın geçişine kısmen bile olsa engel olmamalı, aydınlatmayı azaltmamalıdır.

7-    Steril örtünün, yapısı asistan gözlem tüpünün geçebileceği sağ ve sol taraflarında yeri bulunmalıdır.

8-    Steril örtünün mikroskobun uzun kol boyu ve vakum özelliğine uygun şekilde dizayn edilmiş yapısı olmalıkol boyu üzerini rahatlıkla kavrayacak şekilde en az 100 mm uzunluğunda olmalıdır.

9-    Mikroskobun düğmeleri steril örtü takıldıktan sonra görülebilmelidir.

10- Steril örtünün mikroskoba takılmasını takiben, mikroskop başlığı tam olarak steril edilmiş

11- Objektif altına gelecek kısımların mıknatıslı tutacağı olnalı ve RFID okuyucu ile kimlik tanımlama sistemi bulunmlıdır.

12- Steril örtünün ana cerrahi için çıkış, sağ asistan için çıkış ve / veya karşı cerrah için çıkış olmalıdır.

13- Örtünün ölçüleri; en az 132 cm *291 cm boyutlarında olmalıdır.

14- Steril örtü , dayanıklı, şeffaf, yuöuşak ve kolayca takılabilen bir yapıya sahip olmalıdır.

15- Steril örtünün raf ömrü en az 1 ( bir) yıl olmalıdır.

16- Numune istenecektir, klinik kontrolünden sonra onay verilecektir.

KABUL VE MUAYENE:

1-    Satın Alma Kararı Verilmeden ihtiyaç duyulması halinde numune değerlendirilmesi yapılacaktır.

2-    İstenilen numuneleri süresinde teslim etmeyen ve / veya teslim ettikleri numuneler uygun bulunmayan isteklilerin o kalem için verdiği teklifler değerlendirme dışı kalacaktır.

3-    Madde 2 ‘ deki vazgeçilmez teknik özlellikler kısmındaki belirlenmiş özellikleri taşımayan ürünler kabul edilmeyecektir.

4-    Bu şartnamede belirlenmeyen hükümler konusunda varsa idari şartname hükümleri geçerlidir.

Hazırlayan Klinik / Birim: ORTOPEDİ Kliniği

Tarih: 12.04.2022

olmalıdır.

17- Örtü üzerinde yer alan açıklıklar yardımıyla objektif ve binoküler uçları dışarıda kalabilmelidir.

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI

Vfr. B MAftu-

I

T. C.

İZMİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

S.B.Ü. Bozyaka Eğitim ve Araştırma Hastanesi

BUHAR STERİLİZASYON İNDİKATÖRÜ KİMYASAL (CLASS 5) TEKNİK ŞARTNAMESİ

KONU ve KAPSAM:

GEREKÇE:Merkezi Sterilizasyon Ünitesinde Kullanılmak Üzere.

GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:

1.       ISO 11140-1 standartlarına göre Class 5 standartlarına uygun olmalı ve belgelendirilmelidir.

2.       Ürünün standartlara uygunluğu TS EN ISO 18472'de tarif edilen resistometre raporları ile doğrulanmış olmalı ve belgelendirilmelidir.

3.       Doygun buhar, zaman ve sıcaklık parametrelerine duyarlı olmalıdır.

4.       Tüm 121 °C ve 134 °C ön vakumlu buhar sterilizatörlerinde kullanılabilmelidir. Indikatörün ve kutusunun üstünde sıcaklık / zaman ilişkisi için bilgi bulunmamalıdır.

5.       Entegratör buhar sırasında oluşan neme karşı bariyer oluşturan alüminyum folyodan yapılmış veya film kaplı olmalıdır.

6.       Sterilizasyon sonrası indikatörler yüksek ısı ve nemden etkilenmeden çıkmalı, kırılıp bükülmemelidir.

7.       İndikatör yüzeyinde kullanılan film veya alüminyum folyo sterilizasyon süresince çekme, buruşma, yapışma vb. defektlere izin vermemelidir.

8.       Entegratör koyu renge dönerek kabul penceresine geçmeli veya istenen renk değişimi olmalı gerekli sterilizasyon şartlarının sağlandığı anlaşılmalıdır.

9.       Gerekli sterilizasyon şartları sağlandığında, entegratör renk değişimi göstererek, kesin, net, anlaşılır sonuç vermelidir. Yeterli veya yetersiz renk döşümü ile sterilizasyonda kullanıcı yorum hatalarına neden olmamalıdır.

10.    Referans olan renk tek olmalı o rengin tonlarını kapsamamalıdır.

11.    Entegratör sterilizasyon işleminden sonra deforme olup parçalanmamalı ve mürekkebi malzemelere bulaşmamalıdır.

12.    İndikatör mürekkebi toksik madde ve kurşun içermemelidir.

13.    Entegratörün üzerinde son kullanma tarihi ve lot numarası bulunmalıdır.

14.    Normal oda şartlarında (15-30 °C, %35-60 nem) saklanabilmelidir.

Hazırlayan Klinik/ Birim: Merkezi Sterilizasyon Ünitesi

Tarih:15/04/2022

15.   Sterilizasyondan senr^ r^nk değişimi en az 6 ay sabit kalmalı, kayıt olarak saklanabilmelidir. I ^

L

16. Renk değişim tablosu olmalı ve 5 adet pvc kaplı renk değişim tablosu Merkezi Sterilizasyon Ünitesine teslim edilmelidir.

NUMUNE ALMA VE DEĞERLENDİRME:

1. Ürüne ait numuneler teknik şartnameyi hazırlayan klinik, birim veya kişiler tarafından denendikten sonra uygunluk verilecektir.

DENETİM VE MUAYENE METODLARI:

1.      Muayene kabul komisyonu tarafından ilgili depoda, yürürlükteki Muayane Mal Kabul yönetmeliklerine göre teslim alınacaktır.

2.       Hastaneye(ilgili depoya) teslimattan önce ilgili depo ile teslim zamanı belirlenecektir.

AMBALAJLAMA VE ETİKETLEME:

1.      Ambalajlarla ilgili kırılma patlama ve defektler ile karşılaşıldığında üretici firma tarafından değiştirilmelidir.

2.       Her paket ve indikatör üzerinde üretim tarihi,son kullanma tarihi ve lot numarası olmalıdır.

GARANTİ ŞARTLARI:

1.      Üretici firma, teklif edilen malzemeyi son kullanım tarihinin dolmasına 3 ay kala, yeni miyatlı ürünle değiştireceğini taahhüt etmelidir.

2.      Raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 16 ay olmalıdır.

I

T. C.

İZMİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ S.B.Ü. Bozyaka Eğitim ve Araştırma Hastanesi

BUHAR STERİLİZASYON MARUZİYET BANDI TEKNİK ŞARTNAMESİ

Hazırlayan Klinik/ Birim: Merkezi Sterilizasyon Ünitesi                                                 Tarih:15/04/2022

KONU ve KAPSAM:

GEREKÇE:Merkezi Sterilizasyon Ünitesinde Kullanılmak Üzere.

GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:

1.       Steril edilmiş paketleri diğerlerinden ayırt etmek için kullanılmalıdır.

2.       EN ISO 11140-1 Class 1 standartlarına uygun olmalı, uygunluk belgelendirilmelidir.

3.       121 °C ve 134 °C buhar otoklavlarda kullanılabilmelidir.

4.       Buhara maruz kalmış indikatör çizgileri belirgin bir renge dönüşmelidir.

5.       Mürekkep su bazlı olmalı ve buhar sterilizasyonu için proses kontrolünü sağlamalıdır. Kurşun ve toksik madde içermemelidir.

6.       Kumaş, plastik, kağıt ve cam üzerine kolayca yapıştırılabilmelidir.

7.       Üzerine yazı yazılabilmelidir.

8.       Kullanımdan sonra yapıştırıldığı yerden herhangi bir iz ve atık bırakmadan kolayca çıkarılabilmelidir.

9.       Yapışkanlık özelliği iyi olmalıdır, yapıştırıldığı yerden ayrılmamalıdır.

10.    Bandın esnek ve kopma direnci yüksek olmalı, sterilizatör içindeki basınç değişikliği sırasında oluşan genleşmeye toleranslı olmalı, yırtılmamalıdır.

11.    Ebatları en az 12mm x 50 m ve en fazla 25 mm x 55m olmalıdır.

12.    işlem sonrası otoklav bandı rengini en az 6 ay muhafaza edebilmelidir.

13.    Her bir otoklav bandı poşetlenerek kutulanmalıdır.

14.    Normal oda koşullarında (15-30 °C, 9435-60 nem) saklanabilmelidir.

NUMUNE ALMA VE DEĞERLENDİRME:

1.    Ürüne ait numuneler teknik şartnameyi hazırlayan klinik, birim veya kişiler tarafından denendikten sonra uygunluk verilecektir.

DENETİM VE MUAYENE METODLARI:

1.       Muayene kabul komisyonu tarafından ilgili depoda, yürürlükteki Muayane Mal Kabul yönetmeliklerine göre teslim alınacaktır.

2.       Hastaneye(ilgili depoya) teslimattan önce ilgili depo ile teslim zamanı belirlenecektir.

AMBALAJLAMA VE ETİKETLEME:

1.       Ambalajlarla ilgili kırılma patlama ve defektler ile karşılaşıldığında üretici firma tarafından değiştirilmelidir.

2.       Bant halkasının içinde son kullanma tarihi, lot numarası olmalıdır.

GARANTİ ŞARTLARI:

1.       Üretici firma, teklif edilen malzemeyi son kullanım tarihinin dolmasına 3 ay kala, yeni miyatlı ürünle değiştireceğini taahhüt etmelidir.

2.       Raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 16 ay olmalıdır.

T. C.

İZMİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

S.B.Ü. İzmir Bozyaka Eğitim ve Araştırma Hastanesi

BUHAR STERİLİZASYON BOWİE-DİCK TEST İNDİKATÖRÜ SINIF 2 TEKNİK ŞARTNAMESİ

Hazırlayan Klinik/ Birim: Merkezi Sterilizasyon Ünitesi

Tarih: 15/04/2022

KONU ve KAPSAM:

GEREKÇE:Merkezi Sterilizasyon Ünitesinde Kullanılmak Üzere.

GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:

1.    Test paketi en fazla 300gr ağırlığında ve en fazla 400 adet kağıttan oluşmalıdır.

2.    TS EN 11140'a göre sınıf 2 standartlarına uygunluğu bulunmalı ve
belgelendirilmelidir..

3.    Hızlı buhar nüfuzu yeterli hava tahliyesi, hava sızıntısı ve yoğunlaşmamış gazlanıl
olup olmadığı test edilebilmeli ve belgelendirilmelidir.

4.    Hava boşaltımı (vakum sisteminin kontrolünü), buhar penetrasyonunu test etmeli,
yetersiz hava tahliyesi, yetersiz gaz konsantrasyonu, süper ısılı buhar ve ıslak buhar
gibi sorunları ayırt etmelidir.

5.     Tek kullanımlık hazır test paketi olmalıdır.

6.     Test kağıdındaki indikatörlü yüzey, film veya koruyucu lak kaplı olmalıdır.

7.     Paketin her tarafı kapalı olmalıdır.

8.     Medikal kağıda sarılmış olmalıdır.

9.    İndikatör kağıdının arka yüzünde bölüm, cihaz, çevrim numarası, uygulayan personel,
tarih ve sonuç yazma bölümü olmalıdır.

10.  İndikatör kağıdındaki mürekkep ısıya dayanıklı olmalı malzemeye bulaşmamalı ve
toksik madde içermemelidir.

11.  İndikatörün çizgileri arasındaki mesafe uygun aralıklı olmalı, kolay
değerlendirilebilmelidir.

12.  134 °C ön vakumlu otoklavlarda 3,5 dakika sonunda homojen renk değişimi
gerçekleşmelidir.

13.  İşlem sonrası renk değişikliği kolay anlaşılabilir ve net olmalıdır. Yoruma açık
olmamalıdır.

14.  İndikatör kağıdının dönüşüm rengi siyah veya farklı bir renk olmalıdır.

15.  Mürekkebi kurşun içermemeli ve belgelendirilmelidir.

16.  Paket üzerindeki bant vakum sonucu meydana gelen genleşmeye toleranslı olmalı,
yırtılmamalı. yerinden çıkmamalı, paket açılmamalıdır.

17. Paketin f ' J * "                                         ; süresi bulunmalıc

18.   Test sonucundaki renk değişikliği en az 6 ay sabit kalmalı, indikatör kayıt için saklanabilmelidir.

19.   Paket üzerinde proses indikatör bandı bulunmalıdır.

20.   Normal oda şartlarında (15-30 °C, %35-60 nem) saklanabilmelidir.

21.   İndikatör test sonucunu değerlendirmek için problemin nereden kaynaklandığını gösteren 2 adet gösterge tablosu pvc kaplı olarak ücretsiz temin edilmelidir.

NUMUNE ALMA VE DEĞERLENDİRME:

1. Ürüne ait numuneler teknik şartnameyi hazırlayan klinik, birim veya kişiler tarafından denendikten sonra uygunluk verilecektir.

DENETİM VE MUAYENE METODLARI:

1.       Muayene kabul komisyonu tarafından ilgili depoda, yürürlükteki Muayane Mal Kabul yönetmeliklerine göre teslim alınacaktır.

2.       Hastaneye(ilgili depoya) teslimattan önce ilgili depo ile teslim zamanı belirlenecektir.

AMBALAJLAMA VE ETİKETLEME:

1.       Ambalajlarla ilgili kırılma patlama ve defektler ile karşılaşıldığında üretici firma tarafından değiştirilmelidir.

2.       Ambalajı orijinal etiketli olmalı, son kullanma tarihi ve lot numarası üzerinde olmalıdır.

GARANTİ ŞARTLARI:

1.       Üretici firma, teklif edilen malzemeyi son kullanım tarihinin dolmasına 3 ay kala, yeni miyatlı ürünle değiştireceğini taahhüt etmelidir.

2.       Raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 16 ay olmalıdır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI
İZMİR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

S.B.Ü. İZMİR BOZYAKA EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

DEFİBRİLATÖR KAĞIDI Z KATLI 50MM*100MM TEKNİK ŞARTNAMESİ

HAZIRLAYAN BİRİM: DAHİLİYE-NÖROLOJİ YOĞUNBAKIM ÜNİTESİ 11.04.2022

KONU VE KAPSAM: Hastanemizin Dahiliye- Nöroloji Yoğun Bakım Ünitesinde Bulunan Defibrilatör İhtiyacı İçin

GEREKÇE: Hastanemiz Dahiliye-Nöroloji Yoğun Bakımındaki hastalar için kullanılacaktır.

GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:

1.    50 mm* 100 mm ebatlarında olmalıdır.

2.    Her 100 mnrde bir Z şeklinde katlanmış, toplamda en az 200 sayfa olmalı ve kolay koparılabilir özellikten olmalıdır.

3.    Kağıtta yatay ve dikey çizgiler olmalıdır.

4.    Defıbrilatöre kolay yerleştirilebilmelidir

5.    Kağıt kullanmakta olduğumuz cihazın termal yazıcı kalemine zarar vermeyecek şekilde yüksek hassasiyetine sahip olmalıdır, (hassasiyet firma tarafından garanti edilmelidir.)

6.    Kayıtların daha uzun süre saklanabilmesi için alkol bazlı kağıtlar kabul edilmeyecek olup, su bazlı olan kağıtlar tercih edilecektir.

7.    Kağıt ambalaj içinde olmalıdır.

8.    Ürüne uygunluk kararı, numunelerin denemesi yapılduktan sonra verilecektir.

NUMUNE ALMA veya DEĞERLENDİRME: Ürüne ait numuneler teknik şartnameyi hazırlayan klinik, birim veya kişiler tarafından denendikten sonra uygunluk verilecektir.

DENETİM VE MUAYENE METODLARI: Muayene kabul komisyonu tarafından ilgili depoda, yürürlükteki Muayene Mal Kabul yönetmeliklerine göre teslim alınacaktır. Hastaneye (ilgili depoya) teslimattan önce görüşülerek teslim zamanı bildirilecektir.

AMBALAJ VE ETİKETLEME:Ürünler ayrı ayrı paketlenmiş olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim bilgileri ve son kullanım tarihi belirtilmelidir.

GARANTİ ŞARTLARI:Teslim edilen ürünlerin;yukarıdaki şartlara uymaması veya kullanımı durumunda, tedarikçi firma tarafından yenisi ile değiştirilecektir. Ürünler teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl garantili olmalıdır.

1

T. C.

İZMİR VALİLİĞİ İl Sağlık Müdürlüğü

S.B.Ü. Bozyaka Eğitim ve Araştırma Hastanesi

EL ALETİ VE CİHAZ YÜZEY DEZENFEKTANI ENZİMATİK SIVI 5 LT TEKNİK ŞARTNAMESİ

Hazırlayan Klinik/ Birim: Merkezi Sterilizasyon Ünitesi  Tarih:15/04/2022

KONU je KAPSAM:

GEREKÇE:Merkezi Sterilizasyon Ünitesinde Kullanılmak Üzere.

GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:

1.       Ürün konsantre olmalıdır.

2.       Ürün amin ve türevlerini içermelidir, içerdiği belgelendirilmelidir.

3.       Metal, cam, plastik gibi malzemelere zarar vermemeli; oksitleyiciler, korozif etkili
maddeler, aldehit birleşikleri, klor içermemelidir ve belgelendirilmelidir.

4.       Farklı sıcaklık değerlerinde maksimum aktif özelliğini koruyabilmelidir ve firma
tarafından belgelendirilmelidir.

5.       Kullanıma hazırlanmış halde görüntüsü berrak olmalıdır.

6.       Ultrasonik yıkama makinelerinde kullanılabilmeli ve 5 dakikada dezenfeksiyonu ve
temizliği sağlayabilmelidir.

7.       Ürün 24 Saat boyunca etkinliğini korumalı ve belgelendirilmelidir.

8.       İçeriğindeki temizleyici ajanlar sayesinde biyolojik temizleme ile eş zamanlı olarak
fiziksel temizleme işlemini gerçekleştirebilmelidir.

9.       Kokusuz olmalı solunum yollarına zarar vermemelidir.

10.    Ürün korozyona sebep olmamalıdır ve bu özelliği belgelendirilmelidir.

11.    Ürün, patojen mikroorganizmalara (tbcdahil bakteriler, mantarlar, HBV, AIDS ajanları
dâhil virüsler) karşı 15 dakikada etki göstermelidir.

12.    Kan, protein, vücut sıvısı gibi organik atıkları temizleyici özellikte olmalı; etkin temizlik
sağlayacak şekilde enzim içermelidir.

13.   Su sertliğinden etkilenmemeli ve soğuk çeşme suyuyla hazırlanabilmelidir.

14.   Teslim edilen ürünün tüketimi sırasında üründen kaynaklanan herhangi bir sorunda
(söz konusu ürünün kullanıldığı makinede ya da cerrahi malzemede üründen
kaynaklanan arıza ve hata.) sorunu ve zararı gidermek satışı üstlenen firmanın
sorumluluğudur.

15.   Ürüne ait"malzeme güvenlik bilgi formları(MSDS) bulunmalı, orjinali ve Türkçeye

çevirisi ihale komisyonuna ve Merkezi Sterilizasyon Ünff^ine 2 adet PVC kaplı olarak

ilk ürün teslimatınc^jjotJaka teslim edilmelidir.

16.   Ürünün kullanım dozu/şekli ile ilgili kullanıcılara demostratif eğitim verilmeli Türkçe kullanım kullanımprospektüsü, Merkezi Sterilizasyon Ünitesine 2 adet PVC kaplı olarak ilk ürün teslimatında mutlaka teslim edilecektir.

NUMUNE ALMA VE DEĞERLENDİRME:

1. Ürüne ait numuneler teknik şartnameyi hazırlayan klinik, birim veya kişiler tarafından denendikten sonra uygunluk verilecektir.

DENETİM VE MUAYENE METODLARI:

1.       Muayene kabul komisyonu tarafından ilgili depoda, yürürlükteki Muayane Mal Kabul yönetmeliklerine göre teslim alınacaktır.

2.       Hastaneye(ilgili depoya) teslimattan önce ilgili depo ile teslim zamanı belirlenecektir.

AMBALAJLAMA VE ETİKETLEME:

1.       Ambalajlarla ilgili kırılma patlama ve defektler ile karşılaşıldığında üretici firma tarafından değiştirilmelidir.

2.       Ürün orijinal ambalajında olmalı, üzerinde markası, üretim ve son kullanma tarihi ile lot numarası belirtilmiş olmalıdır.

3.       Ürün kilitli kapaklı en fazla 6 Llik polietilen bidonlar halinde ambalajlanmış olmalıdır.

GARANTİ ŞARTLARI:

1.       Üretici firma, teklif edilen malzemeyi son kullanım tarihinin dolmasına 3 ay kala, yeni miyatlı ürünle değiştireceğini taahhüt etmelidir.

2.       Raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 16 ay olmalıdır.

T.C.

İZMİR VALİLİĞİ

SBÜ.İzmir Bozyaka Eğitim ve Araştırma Hastanesi

EMG YÜZÜK ELEKTROD TEKNİK ŞARTNAMESİ

Hazırlayan Klinik / Birim: Nöroloji Servisi

KONU ve KAPSAM: HASTANEMİZNÖRROLOJİ POLİKLİNİĞİNDE KULLANILAN EMG YÜZÜK ELEKTROD İÇİN HAZIRLANMIŞTIR.

GEREKÇE (Özelikle acil zorunlu alımlar için mutlaka doldurulmalıdır):

GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:

1-      Duyusal sinirler uyartım ve kayıt işini yaptırahilmelidir.

2-       İki paslanmaz çelik yaydan yapılmış ayarlanabilir yüzük içermelidir, (anot-katot)

3-        Ucunda kırmızı ve siyah gibi iki ayrı renkten PVC kaplı bağlantı kabloları olmalıdır.

4-       Elektrod uzunluğu 18"(46cm) olmalıdır.

5-       Elektrodun cihaza bağlantı kısmı 2x1,5 touch proof olmalıdır.

6-       Elektrod iletimi iyi olmalı artefakt olmamalıdır.

7-       Dişi sonlanma veya 5 pin sonlanma olmalıdır.

8-       Kurumda kullanılan Nihon Kohden ve Neurosoft emg cihazlarıyla uyumlu olmalıdır. NUMUNE ALMA veya DEĞERLENDİRME:

Ürüne ait numuneler teknik şartnameyi hazırlayan klinik, birim ve kişiler tarafından denendikten sonra uygunluk verilecektir.

DENETİM VE MUAYENE METODLARI:

1.    Muayene Kabul Komisyonu tarafından ilgili depoda, yürürlükteki Muayene Mal Kabul yönetmeliklerine göre teslim alınacaktır.

2.     Hastaneye (ilgili depoya) teslimattan önce ilgili depo ile teslim zamanı belilrlenecektir. GARANTİ ŞARTLAR:: Depo tesliminden itibaren en az iki yıl raf ömrü olmalıdır

Ad Soyad, Unvan
İmza

T.C.

İZMİR VALİLİĞİ İzmir Bozyaka Eğitim ve Araştırma Hastanesi

SU ARITMA SİSTEMİNDE KULLANILAN (O-RİNGSİZ) KARTUŞ FİLTRE TEKNİK ŞARTNAMESİ

Hazırlayan Klinik/birim :Hemodivaliz                    Tarih: 15.04.2022

KONU KAPSAMI:

Hastanemiz Hemodiyaliz servisinde kullanılan su arıtma sistemine kartuş filtrelerin alımı için hazırlanmıştır.

GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:

1.     Filtre yapısı eritilmiş P.P. (polypropilen; yapıda olmalıdır.

2.     Fiberler sediment yapıda olmalıdır.

3.     Filtreler kullanmakta olduğumuz 10 (inç) o-ringsiz ve hausinglere tam uyumlu olmalıdır.

4.     Ünitemizde kullanılan 5 mikron mertebesinde olmalı, firma kullaniciniıı istediği büyüklükte ve sayıda filtre temin etmeli.

5.     Ürün min. 50 C'ye kadar dayanmalıdır.

6.     Filtrenin altında veüst kısmında sızdırmazlık contaları olmalıdır.

NUMUNE ALMA VE DEĞERLENDİRME:

1.     Ürüne ait ısı ve kimyasal maddelerde kullanım tablosu olmalıdır.

2.     Satıcı firma teknik özelliklerini gösteren bir broşür ve bir adet numuneyi servise teslim etmelidir.

3.     Şekil, biçim ve ölçüler acısından mühürlü, numunasine uygun olmalıdır.

DENETİM VE MUAYENE METODLARI:

Özellikleri acısından test edilecektir.

AMBALAJLAMA VE ETİKETLEME:

1.    Ürünün dış muhafazası ince pvc vakumlu poşet olmalıdır.

2.     Ürün bilgilerinin bulunduğu etiket vakumlu poşet içinde olmalıdır.

3.     Ürünün teknik bilgileri etiket üzerinde gösterilmelidir.

3.1.  Nominal seviyesi

3.2.  Size (inç veya mm birim cinsinden)

3.3.  iç cap (inç veya mm birim cinsinden)

GARANTİ ŞARTLARI:

T.C. İZMİR VALİLİĞİ

İzmir Bozyaka Eğitim ve Araştırma Hastanesi

FRESENİUS MEDİKAL CARE 4008 S VE 5008 S ENDOTOKSİN TUTUCU FİLTRE TEKNİK ŞARTNAMESİ

Hazırlayan Klinik/birim : Hemodiyaliz Ünitesi

Tarih:15.04.2022

KONU KAPSAMI:

Hastanemiz Hemodiyaliz servisinde kullanılan FRESENİUS MEDİKAL CARE marka 4008 S VE 5008 S model cihazların
ENDOTOKSİN FİLTRE alımı için hazırlanmıstir.

GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:

1  Ürün CE Belgesi olmalıdır.

2  Teklif edilen ürünün endotoksin tutma özelliği büyük ve eşit 106 olmalıdır. Ultra saf diyaliz sıvısı sağlanmalıdır.

3  FRESENİUS MEDİKAL CARE marka 4008 S VE 5008 S model cihazlarında kullanılabilir olmalıdır.

4  Teklif edilen ürünün yüzey alanı 2.2 metrekare olmaldır.

5  Mebran yapısı polysülfon olmalıdır

6  inline buhar sterilizasyonu ile sterilize edilmiş olmalıdır.

7  Filtre ömrü 100 tedavi veya 12 haftadır.(çamaşır sulu ön yüzey dezenfeksiyonu yapılması durumunda) cihaz ekranında
uyarı görüntülenmesi durumunda da değiştirilmelidir.

8  Filtrenin kap materyali polipropilen kaplama materyali ise poliüretan olmalıdır.

9  Kullanılacak olan filtrenin filtrasyon hızı >=300ml/sa*mm Hg veya >=3.75 l/dak*bar

10  Filtrenin maksimum filtrasyon basıncı 2 bar olmalıdır.

11  Polysulfone membranlı diyalizer ile kullanmalıdır.

NUMUNE ALMA VE DEĞERLENDİRME:

1.        Satıcı firma teknik özelliklerini gösteren bir broşürle desteklenmelidir.

2.        Şekil, biçim ve ölçüler acısından numunesine uygun olmalıdır.

3.       Teklif edilen ürünler T.C. ilaç ve Tıbbi Ulusal Bilgi Bankasından (UBB) onaylanmış ürün olarak yer almalıdır..
DENETİM VE MUAYENE METODLARI:

Özellikleri acısından test edilecektir.

AMBALAJLAMA VE ETİKETLEME:

1.        Ürünün dış muhafazası ince pvc vakumlu poşet olmalıdır.

2.        Ürün bilgilerinin bulunduğu etiket vakumlu poşet içinde olmalıdır.

3. Ürünün teknik bilfjrtfo'etiket üzerinde gösterilmelidir.

İMZA

?

T.C.

İZMİR VALİLİĞİ İzmir Bozyaka Eğitim ve Araştırma Hastanesi GAMBRO AK 96 VE AK98 ENDOTOKSİN TUTUCU FİLTRE TEKNİK

ŞARTNAMESİ

Hazırlayan Klinik/birim :Hemodivaliz      Tarih:15.04.2022

KONU KAPSAMI:

Hastanemiz Hemodiyaliz servisinde kullanılan Gambro AK 96 ve AK 98 marka model cihazların ENDOTOKSİN FİLTRE alımı için hazırlanmıstir

GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:

1  Ürün CE Belgesi olmalıdır.

2  Teklif edilen ürünün endotoksin tutma özelliğine sahip olmalıdır.

3  Gambro Ak 96 veAk 98 model cihazlara uygun U 9000 model olmalıdır.

4  Teklif edilen ürünün yüzey alanı 2.4 metrekare olmaldır.

5  Mebran yapısı PAES/PVP Olmalıdır

6  Teklif edilen ürün perasidik asit, sodyum karbonat , sodyum hipoklorit ve citrie asitle dezenfekte edilebilmeli ve rınse yapılabilmelidir

NUMUNE ALMA VE DEĞERLENDİRME:

1.    Satıcı firma teknik özelliklerini gösteren bir broşürle desteklenmelidir.

2.     Şekil, biçim ve ölçüler acısından numunesine uygun olmalıdır.

3.     Teklif edilen ürünler T.C. İlaç ve Tıbbi Ulusal Bilgi Bankasından (UBB) onaylanmış ürün olarak yer almalıdır. .

DENETİM VE MUAYENE METODLARI:

Özellikleri acısından test edilecektir.

AMBALAJLAMA VE ETİKETLEME:

1.    Ürünün dış muhafazası ince pvc vakumlu poşet olmalıdır.

2.     Ürün bilgilerinin bulunduğu etiket vakumlu poşet içinde olmalıdır.

3.     Ürünün teknik bilgileri etiket üzerinde gösterilmelidir.

GARANTİ ŞARTLARI:

Garanti süresi ile ilgili ‘

idari şartnamede belirtildiği gibi

Ad Soyad, Unvan İmza

/ nrt c

T.C.

İZMİR VALİLİĞİ
İzmir Bozyaka Eğitim > Araştırma Hastanesi

SU ARITMA SİSTEMİNDE KULLANILAN (O-RİNGLİ) KARTUŞ FİLTRE TEKNİK ŞARTNAMESİ

KONU KAPSAMI:

Hastanemiz Hemodiyaliz servisinde kullanılan su arıtma sistemine kartuş filtrelerin alımı için hazırlanmıştır.

GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:

1.     Filtre yapısı eritilmiş P.P. (polypropilen) yapıda olmalıdır.

2.      Kesintisiz filament yapıda olmalıdır

3.      Filtreler kullanmakta olduğumuz 20” (inç) o-ringli ve hausinglere tam uyumlu olmalıdır.

4.      Filtreler 1 mic. geçirgenlikte olmalıdır.

5.      Ürün min. 50 C'ye kadar dayanmalıdır.

NUMUNE ALMA VE DEĞERLENDİRME:

1.     Ürüne ait ısı ve kimyasal maddelerde kullanım tablosı. imalıdır.

2.      Satıcı firma teknik özelliklerini gösteren bir broşür ve bir adet numuneyi servise teslim etmelidir.

3.      Şekil, biçim ve ölçüler acısından mühürlü, numunasine uygun olmalıdır.

4.     Teklif edilen ürünler T.C. İlaç ve Tıbbi Ulusal Bilgi Bankasından (UBB) onaylanmış ürün olarak yer almalıdır.
İstekler teklif ettiği ürünlerin Sosyal Güvenlik Kurumu ve Sağlık Bakanlığı bilgi bankası tarafından onaylanmış
bulunan ürünler barkod numarası, ihale sıra numarasına göre yazılı olarak ihale dosyasına sunmalıdır.

DENETİM VE MUAYENE METODLARI:

Özellikleri acısından test edilecektir.

AMBALAJLAMA VE ETİKETLEME:

1.        Ürünün dış muhafazası ince pvc vakumlu poşet olmalıdır.

2.         Ürün bilgilerinin bulunduğu etiket vakumlu poşet içinde olmalıdır.

3.         Ürünün teknik bilgileri etiket üzerinde gösterilmelidir.

3.1.    Nominal seviyesi

3.2.    Size (inç veya mm birim cinsinden)

3.3.    iç cap (inç veya mm birim cinsinden)

3.4.    UBB kaydı ve CE belgelendirme işareti olmalıdır.

GARANTİ ŞARTLARI:

Garanti süresi ile ilgili idari hususlar idari şartnamede belirtildiği gibi olacaktır.

Malzemenin miyadının bitiminden 3 ay kala yeni miyadıyla değiştirmeyi taahüt etmelidir.

Hazırlayan Klinik/birim :HEMODİYALİZ Kliniği

Tarih: 15.04.2022

*) ^İC.

T.C.

İZMİR VALİLİĞİ İzmir Bozyaka Eğitim ve Araştırma Hastanesi

SU ARITMA SİSTEMİNDE KULLANILAN (O-RİNGLİ) KARTUŞ FİLTRE TEKNİK ŞARTNAMESİ

KONU KAPSAMI:

Hastanemiz Hemodiyaliz servisinde kullanılan su arıtma sistemine kartuş filtrelerin alımı için
hazırlanmıştır.

GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:

1.     Filtre yapısı eritilmiş P.P. (polypropilen) yapıda olmalıdır.

2.     Fiberler sediment yapıda olmalıdır.

3.     Filtreler kullanmakta olduğumuzlO, 20” (inç) o-ringli ve hausinglere tam uyumlu olmalıdır.

4.     Ünitemizde kıllanılan 5 mieron mertebesinde olmalı.firma kullanıcının istediği büyüklükte ve
sayıda temin etmeli.

5.     Ürün min. 50 C’ye kadar dayanmalıdır.

NUMUNE ALMA VE DEĞERLENDİRME:

1.     Ürüne ait ısı ve kimyasal maddelerde kullanım tablosu olmalıdır.

2.     Satıcı firma teknik özelliklerini gösteren bir broşür ve bir adet numuneyi servise teslim

3.     Şekil, biçim ve ölçüler acısından mühürlü, numunasine uygun olmalıdır.
DENETİM VE MUAYENE METODLARI:

Özellikleri acısından test edilecektir.

AMBALAJLAMA VE ETİKETLEME:

1.    Ürünün dış muhafazası ince pvc vakumlu poşet olmalıdır.

2.     Ürün bilgilerinin bulunduğu etiket vakumlu poşet içinde olmalıdır.

3.     Ürünün teknik bilgileri etiket üzerinde gösterilmelidir.

3.1.  Nominal seviyesi

3.2.   Size (inç veya mm birim cinsinden)

3.3.   iç cap (inç veya mm birim cinsinden)

Hazırlayan Klinik/birim :Hemodivaliz

Tarih:15.04.2022

etmelidir.

&

T.C.

İZMİR VALİLİĞİ İzmir Bozyaka Eğitim ve Araştırma Hastanesi

SU ARITMA SİSTEMİNDE KULLANILAN (O-RİNGLİ) KARTUŞ FİLTRE TEKNİK ŞARTNAMESİ

Hazırlayan Klinik/birim :Hemodivaliz                    Tarih: 15.04.2022

KONU KAPSAMI:

Hastanemiz Hemodiyaliz servisinde kullanılan su arıtma sistemine kartuş filtrelerin alımı için hazırlanmıştır.

GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:

1.    Filtre yapısı eritilmiş P.P. (polypropilen) yapıda olmalıdır.

2.    Fiberler sediment yapıda olmalıdır.

3.    Filtreler kullanmakta olduğumuzlO, 20" (inç) o-ringli ve hausinglere tam uyumlu olmalıdır.

4.    Ünitemizde kıllamlan 25 micron mertebesinde olmalı.firma kullanıcının istediği büyüklükte ve sayıda temin etmeli.

5.    Ürün min. 50 C'ye kadar dayanmalıdır.

NUMUNE ALM VE DEĞERLENDİRME:

1.    IJrüne ait ısı ve kimyasal maddelerde kullanım tablosu olmalıdır.

2.    Satıcı firma teknik özelliklerini gösteren bir broşür ve bir adet numuneyi servise teslim etmelidir.

3.    Şekil, biçim ve ölçüler acısından mühürlü, numunasine uygun olmalıdır.

DENETİM VE MUAYENE METODLARI:

Özellikleri acısından test edilecektir.

AMBALAJLAMA VE ETİKETLEME:

1.    Ürünün dış muhafazası ince pvc vakumlu poşet olmalıdır.

2.     Ürün bilgilerinin bulunduğu etiket vakumlu poşet içinde olmalıdır.

3.     Ürünün teknik bilgileri etiket üzerinde gösterilmelidir.

3.1.  Nominal seviyesi

3.2.   Size (inç veya mm birim cinsinden)

3.3.   iç cap (inç veya mm bfrutr^hsiııden)

GARANTİ ŞARTLARI:      ~ ^

Garanti süresi ile i

Malzemenin miyadının

i LAKI:     ^

lgili idari husı^aİPi^j'şartnamede belirtildiği gibi olacaktır.

dinin bitimiı^^p^^ala yeni miyadıyla değiştirmeyi taahüt ej^Jıl^Tr

Ad Soyad, Unvan
İmza

M

r-'*

v* 8l -A/fo,

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İzmir İli Kamu Hastaneleri Birliği Güney Genel Sekreterliği Bozyaka Eğitim ve Araştırma Hastanesi

ORGANİK MADDE KALINTI TESTİ EL ALETİ VE CİHAZ YÜZEYİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

Hazırlayan Klinik/ Birim: Merkezi Sterilizasyon Ünitesi  Tarih:15/04/2022

KONU ve KAPSAM:

GEREKÇE:Merkezi Sterilizasyon Ünitesinde Kullanılmak Üzere.

GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:

1.       Cerrahi aletlerin, endoskopların ve ortam yüzeylerindeki adenozintrifosfat ATP kalıntısını 30 saniyeden kısa bir süre içerisinde tesbit etmek üzere tasarlanmış olmalıdır.

2.       Kan veya kan dokusu ve mikroorganizma yükü gibi az miktardaki ATP kalıntılarını kantitatif olarak ölçümleyebilmelidir ve yüzeylerin temizlik sürecinin etkinliğini doğrulayabilmelidir.

3.       Kullanıma hazır sürüntü çubukları olmalı ve her bir çubuğun içinde ATP miktarına bağlı olarak ışıma yapacak kendi çözeltisi bulunmalıdır.

4.       Sürüntü çubuğu sayesinde malzeme üzerindeki oluklu kenarlar veya tümenler gibi ulaşılması zor olan bölgelerden kolayca numune alimim sağlamalıdır.

5.       Endoskopi cihazlarında lümen içi temizlik seviyesi ölçebilmek için su numunesinden ATP ölçümü yapabilmelidir.

6.       Sistem test noktalarının planlanmasına izin vermeli ve kullanıcıya yol göstermelidir.

7.       Ölçüm cihazı ölçüm sonuçlarını hafızasında saklayabilmelidir.

8.       Ölçüm değerleri kantitatif olarak rakamsal değerlerle gösterilmeli ve böylelikle temizlik seviyesi belirlenebilmelidir.

9.       Sistem çevrimiçi bir yönetim yazılımına sahip olmalı, ölçüm sonuçları süresiz olarak kaydedilebilmeli ve kurum tarafından belirlenecek sorumlulara e-posta ile otomatik raporlama yapabilmelidir.

10.    Farklı özellikteki yüzeyler için duruma özel sınır değerleri belirlenebilmeli, sistem ve ölçüm cihazına kaydedilebilmelidir.

11.   Sistem kullanıcı adı ve şifre ile bilgi güvenliği en üst seviyede sağlanmış olmalıdır. Sorumluluk seviyesine göre bilgilere erişim yetkilendirmesi yapılabilmelidir.

12.   Planlanmış ölçüm noktaları dışında da anlık ölçümler yapılabilmelidir.

13.   Ölçüm cihazı şarj edilebilir olmalıdır.

14.   Sistem, yönetim yazılımı ve ölçüm cihazı tamamen Türkçe uyumlu olmalıdır.

15.   Zararlı kimyasallar içermemelidir.

16.    Kullanıcının ihtiyacına göre ürünle aynı maı^ka 1 adet ölçüm cihazı kullanıma bırakılm'alıdırf.

17.   Firma garanti süresince 6 (altı) ayda bir bakım ve yılda 1 (bir) kez kalibrasyonu ücretsiz olarak karşılayacak ve belgelendirecektir. İnkibatör teslim edilirken kalibrasyon belgesi de teslim edilmelidir.

NUMUNE ALMA VE DEĞERLENDİRME:

1. Ürüne ait numuneler teknik şartnameyi hazırlayan klinik, birim veya kişiler tarafından denendikten sonra uygunluk verilecektir.

DENETİM VE MUAYENE METODLARI:

1.       Muayene kabul komisyonu tarafından ilgili depoda, yürürlükteki Muayane Mal Kabul yönetmeliklerine göre teslim alınacaktır.

2.       Hastaneye(ilgili depoya) teslimattan önce ilgili depo ile teslim zamanı belirlenecektir.

AMBALAJLAMA VE ETİKETLEME:

1.      Ambalajlarla ilgili kırılma patlama ve defektler ile karşılaşıldığında üretici firma tarafından değiştirilmelidir.

2.       Ürünlerin üzerinde üretim, son kullanma tarihi ve lot numarası olmalıdır.

GARANTİ ŞARTLARI:

1.       Üretici firma, teklif edilen malzemeyi son kullanım tarihinin dolmasına 3 ay kala, yeni miyatlı ürünle değiştireceğini taahhüt etmelidir.

2.       Raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 16 ay olmalıdır.

A

v* *

T.C SAĞIK BAKANLIĞI S.B.C. İZMİR BOZYAKA EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

!! ;

REGÜLATÖR OKSİJEN TEKNİK ŞARTNAME

îü ı

î r İT1 1 - t       . ı; I    J.

1.    Merkezi sistemden gelen oksijen ayarlanabilen seviyede kalabilme özelliğine sahip

olmalıdır.

2.     Merkezi sistem bağlantı jakı İngiliz (BS) normunda (BS 5682:1992)olmalıdır.

3.     Oksijen seviyesinin izlenebilmesi manometreli olmalıdır.

4.     Manometre skalası 0 ile 10 bar aralığında olmalı ve bu değerler arasında ayar yapılabilmelidir.

5.     Manometreli oksijen abone fişi merkezi sistem regülatörü çıkışında hortum ile bağlantı yapabilmek için 6 mm. 8 mm ve 10 mm. hortum girecek şekilde bağlantı ucu (çam ağacı şeklinde) olmalıdır.

6.     Medikal gazın ismi kalıcı şekilde ^azılm^lı, silinmejj'ecek yç yeripden çıkmayacak şekilde olmalıdır.

7.     Ürünün gövdesi pirinç malzemeden imal edilmiş olup, üzeri nikel-krom kaplı olmalıdır.

8.     Ürün orijinal ambalajında olmalı ve kullanma talimatı bulunmalıdır.

9.     Ürün imalat ve montaj hatalarına karşı en az 2 (iki) yıl garantili olmalıdır.

T.C.

İZMİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SBÜ.İzmir Bozyaka Eğitim ve Araştırma Hastanesi

SODALİME TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    KONU ve KAPSAM

Bu teknik şartname İzmir Bozyaka Eğitim ve Araştırma Hastanesi ihtiyacı için satın alınacak

SODA LİME teknik özelliklerini, dendim ve muayene metotlannı ve ilgili diğer hususlan konu
alır.

GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER;

1)   C02 absorbe etme oranı minimum %23 olmalıdır.

2)    Granüller4-8 mesh boyutlarında olmalıdır.

3)    Yüksek sertlik derecesine sahip olmalı ( en az %90), en fazla % 0.4 oranında toz
partikül içermelidir.

4)    %14-%19 oranında nemli olmalıdır.

5)    Tükenmeye başladığı zaman rengi beyazdan mora dönüşmelidir.

6)    Kg başına en az 110 litre C02 absorbe edebilmelidir.

7)    En çok %1.5 Sodium Hydroksit içermelidir.

8)    % 97 kalsiyum hidroksit içermelidir.

9)    Yukarıda bahsedilen içerikler mutlaka ambalaj üzerinde veya broşürde belirtilmiş

2.    AMBALAJLAMAVE ETİKETLEME: Orijinal, kolay taşınabilir 5 kg ışık ve hava geçirmeyen bidonlarda paketlenmiş olmalı, son kullanım tarihi ambalaj üzerinde belirtilmelidir.

3  GARANTİ ŞARTLARI: Ürünler teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miadlı olmalıdır.

4.     NUMUNE ALMA veya DEĞERLENDİRME: Ürüne klinik kullanımından sonra uygunluk verilecektir.

Hazırlayan Klinik / Birim: Anestezi Kliniği

Tarih: 12.04.2022

olmalıdır.

f

T.C.

İZMİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SBÜ. İzmir Bozyaka Eğitim ve Araştırma Hastanesi

ULTRASONOGRAFİ GÖRÜNTÜLEME JELİ 1 LT.

TEKNİK ŞARTNAMESİ

Hazırlayan Klinik/Birim:Merkezi Ameliyathane            Tarih: 13.04.2022

KONU ve KAPSAM:

GEREKÇE: Ameliyathanede kullanılmak üzere.

GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:

1-   Ultrasonjeli su bazlı olmalıdır.

2-    Ultrason jeli formaldehit veya herhangi bir toksik madde içermemelidir.

3-    Jel, ultrason cihazlarının problarında kullanıma dair herhangi bir kalıntı, zarar oluşturmamalıdır.

4-    Ultrason jeli bakteristatik ve de sensitiviteye yol açmayan formülden oluşmalıdır.

5-    Jeller taşınmayı ve kullanuımı kolaylaştırıcı şekilde oşlacak 1 İt ‘lik plastik şişeler içinde olmalıdır. Jelin bitimine doğru elle sıkıldığında şişenin içerisinde materyal kalmamalıdır.

6-    Jellerin üzerinde içindeki kimyasal maddeler miktarıyla birlikte açıklayıcı bilgi ve son kullanma tarihi olmalıdır.

NUMUNE ALMA veya DEĞERLENDİRME:

-Ürüne ait numuneler teknik şartnameyi hazırlayan klinik, birim veya kişiler tarafından denendikten sonra uygunluk verilecektir.

-Uluslararası klinik çalışmalarla güvenilirliği ispat edilmiş olmalıdır,

-Türkiye genelinde kullanıldığını gösteren referans listeleri olmalıdır,

DENETİM VE MUAYENE METODLARI:

1.  Muayene Kabul komisyonu tarafından ilgili depoda, yürürlükteki Muayene Mal Kabul yönetmeliklerine göre teslim alınacaktır.

2.     Hastaneye (ilgili depoya) teslimattan önce ilgili depo ile teslim zamanı belirlenecektir. AMBALÂJLAMAVE ETİKETLEME:

1.     Ürün, Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı ve Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

.on

AnesU"'

T.C.

İZMİR VALİLİĞİ

S.B.l: İzmir Bozyaka Eğitim ve Araştırma Hastanesi

FLOYV SENSÖR ŞARTNAMESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

12.04.2022

Hazırlayan Klinik / Birim: Anestezi ve Reanimasyon

1.        KONU ve KAPSAM

Bu teknik şartname İzmir Bozyaka Eğitim ve Araştırma Hastanesi ihtiyacı için satın alınacak FLOW SENSÖR ün teknik özelliklerini, denetim ve muayene metodlarını ve ilgili diğer hususları konu alır.

2.                                   GEREKÇE:         Stoklarımızda tükendiği için acil ihtiyacın karşılaması amacıyla

3.                       GENEL               İSTEK VE ÖZELLİKLER

1-. Parçalar Hamilton Marka Ventilatörlerde pediyatrik ve yetişkin hastalarda kullanıma uygun olmalıdır.

2.  Teklif edilen set içerisinde, I adet flovv sensör ve 1 adet gerekli kalibrasyon adaptörü(22Mx22M) bulunmalıdır.

3.  Flov Sensörün özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır:

a)  Teklif edilen flov sensör l5Mxl5F/22.M ebatlarında olmalı ve iki yönlü akış imkanı sağlamalıdır.

b)   FIow sensörün içinde bulunan membrandaki deliğin çapı, akış oranına göre değişebilmeli, bu şekilde cihaz daha hassas ölçümleme yapabilmelidir.

c)   Flov Sensörün tüplerinin(hortumlarımn) boyu en az 190 cm olmalıdır.

d)  Flow sensörün mavi beyaz hortumları flovv sensör üzerinden sensöre paralel çıkmalı, böylelikle sensör hortumlarının kıvrılarak arıza veya kalibrasyon ihtiyacı vermesi önlenmelidir.

e)   Flow sensör herhangi bir ilave bağlantı adaptörüne gereksinim duymadan flex tüpe direk bağlanabilmelidir.

0 Flovv sensörün hastaya bakan yüzünün üzerinde patient(hasta) yazmalı böylelikle sensörün yanlış kullanımının önüne geçilebilmelidir.

g)  Flov sensör +/- 10% hassasiyetle ölçüm yapabilmelidir.

h)  Flovv Sensörün ölü boşluğu 9 mİ yi ve rezistansı 1.6 mbar/l/s yi geçmemelidir.

i)   Flow sensör hava yolunda 0 ile 180 l/dakika akış aralığında ölçiim yapabilmelidir, j) Flow Sensör 10-40 Co sıcaklıkları arasında kullanıma uygun yapıda olmalıdır.

k) Teklif edilen flovv sensör özel bir kutu içerisinde gelmeli, paketinin üzerinde sensöre ait lot numarası olmalı ve ayrıca sensöre ait özel talimatlar yazılı olmalıdır.

I) FIow sensör. hastaya bağlanmadan önce kalibre edildiğinden dolayı, cihazın, akış sensörünü herhangi bir sebepten dolayı kalibrasyon işlemini yapamaması durumunda ithalatçı firmanın eğitim görmüş teknik elemanlarınca, cihazlara müdahale edebilmelidir.

3  .AM B A L A J LA MA VE ETİKETLEME:Orijinal tekli ambalajlarda olmalıdır.ürün üzerinde orijinal etiket bulunmalı,etiket üzerinde lot numarası .sterilizasyon şekli.son kullanma larihi bulunmalıdır.nan steril ürünler temiz,partikülsüz,ambalajı bozulmamış teslim edilmelidir.

4.                           NUMUNE ALMA veya DEĞERLENDİRME: Ürün yeterli sayıda olmalı ve birkaç klinikte kullanıldıktan sonra uygunluk

verilecektir.

T.C.

İZMİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SBÜ. İzmir Bozyaka Eğitim ve Araştırma Hastanesi

EMG STİMÜLATÖR ELEKTROD KEÇESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

Hazırlayan Klinik / Birim: Nöroloji Serv isi

GEREKÇE: HASTANEMİZ KLİNİK VE BİRİMLERİNDE KULLANILAN EMG STİMÜLATÖR ELEKTROD İÇİN HAZIRLANMIŞTIR

GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:

1.      Tekrar kullanılabilir özellikte olmalıdır.

2.       Bipolar yüzeysel uyartım yapabilmelidir.

3.       Kablosu PVC kaplamalı, 2 metre olmalı, kolay kırılmamalı. birbirinden ayrı iki ayrı renkte dişi fış (Touch Proof) veya 5 pin (DİN) jak ile sonlanmalıdır.

4.       Elektrodlar büyük boy (erişkinler için) olmalıdır.

5.       Elektrodların arası 25 mm. olmalıdır.

6.       2 adet 6 mm çapında uyarı için keçesi bulunmalıdır.

7.       Keçelerin temas yerleri saf gümüşten imal edilmiş olmalıdır.

8.       Bülümde kullanılan cihazlar ( Nihon Kohden ve Neurosoft marka ) ile uyumlu olmalıdır.

9.       En az 20 adet keçe ile birlikte verilmelidir.

10.   Sabitleme için elektrot üzerinde köprüsü olmalıdır.

11.   Elektrod kablosunun içinde shielded katmanı olmalıdır

NUMUNE ALMA veya DEĞERLENDİRME:

Ürüne ait numuneler teknik şartnameyi hazırlayan birim yetkileleri tarafından hasta üzerinde denendikten sonra uygunluk verilecektir.

DENETİM VE MUAYENE METODLARI:

1-                     Muayene     Kabul komisyonu tarafından ilgili depoda, yürürlükteki Muayene Mal Kabul yönetmeliklerine gore teslim alınacaktır.

2-                      Hastaneye  (ilgili depoya) teslimattan once ilgili depo ile teslim zamanı belirlenecektir. AMBALÂJLAMAVE ETİKETLEME:

1.    Ürün Orijinal kutusunda paketlenmiş olmalıdır.

2.    Ürüne ait kullanım ve bakım klavuzu olmalıdır.

GARANTİ ŞARTLAR: Depo tesliminden itibaren en az iki yıl raf ömrü olmalıdır

14/04/2022

T.C. İZMİR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Bilimleri Üniversitesi

Bozyaka Eğitim ve Araştırma Hastanesi

EKG KAĞIDI Z KATLI 210MMx60MM TEKNİK ŞARTNAMESİ

Hazırlayan Klinik/Birim: PALYATİF BAKIM MERKEZİ

KONU VE KAPSAM : Hastanemiz palyatif bakım merkezinde kullanılmak üzere.

GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER

>        210mmX60 mm ebatlarında olmalıdır.

>         Her 6 cm'de bir Z şeklinde katlanmış, toplamda 200 sayfa olmalı ve kolay koparılabilir
özellikte olmalıdır.

>         Kağıt kardiyografa yerleştirilebilir olmalıdır.

>         Kağıtlar termal olmalı ve üzerine grafikler net belirgin bir şekilde çıkmalıdır.

>         Kağıt ambalaj içinde olmalıdır.

>        Trismed marka ekg cihazına uygun olmalıdır.

TALEP MİKTARI İLE İLGİLİ HÜKÜMLER

Talep ve teklifler adet olarak düşünülmelidir.            >-v

/

fi nVı .vm »'

TC

SAĞLIK BAKANLIĞI İZMİR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

S.B.Ü. Bozyaka Eğitim ve Araştırma Hastanesi

TÜRKİYE KAMI HASTANCLERİ KLKlMt

Tarih: 13.04.2022

EKG TERMAL KAĞIDI 210 MM x 297 MM Z KATLAMALI TEKNİK ŞARTNAMESİ

Hazırlayan Klinik / Birim: ACİL TIP KLİNİĞİ KONU ve KAPSAM: Acil serviste kullanılmak üzere.

GEREKÇE : Acil Tıp Kliniğinde yeterli sayıda bulunmadığından dolayı 210 mm x 297 mm 7 katlamalı EKG termal kağıdı ihtiyacı vardır.

GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:

1-    General Electric MAC 2000 yorumlu EKG cihazına uygun olmalıdır.

2-    Ürün A4 formana (210ınmx297mm) ve Z katlamalı olmalıdır.

3-    EKG kağıtları termal (ısıya duyarlı) kağıt olmalıdır.

4-    Paketler 200 yapraklı olmalıdır.

5-    EKG kağıtlarının kıvrım yerleri ferforje katlama olmalıdır.

6-    EKG kağıtları gridli olmalıdır.

7-    EKG kağıdının bir köşesinde optik göz olmalıdır

8-    Ürünün UBB kaydı olmalıdır.

9-    Numuneye uygun olmalıdır.

NUMUNE ALMA veya DEĞERLENDİRME:

Ürüne ait numuneler, teknik şartnameyi hazırlayan klinik, birim veya kişiler tarafından değerlendirilecek ve uygunluk verilecektir.

DENETİM VE MUAYENE METODLARI:

Muayene Mal Kabul Komisyonu tarafından, ilgili depoda, yürürlükteki Muayene Mal Kabul yönetmeliklerine göre teslim alınacaktır. Hastaneye (ilgili depoya) teslimattan önce ilgili depo ile teslimat tarihi belirlenecektir.

AMBALÂJLAMAVE ETİKETLEME:

GARANTİ ŞARTLARI: Raf ömrü depoya giriş tarihinden itibaren en az 16 ay olmalıdır.

Ad Soyad. Unvan

T.C.

İZMİR VALİLİĞİ

S.B.Ü. Bozyaka Eğitim ve Araştırma Hastanesi

AKIŞ SENSÖRÜ (DRAGER İÇİN)

Hazırlayan Klinik / Birim: Anestezi ve Reanimasvon

12.04.2022

1.                 KONU    ve KAPSAM :

Bu teknik şartname Bozyaka Eğitim ve Araştırma Hastanesi Reanimasyon yoğunbakımın ihtiyacı için satın alınacak " akış sensörü” nün teknik özelliklerini, denetim ve muayene metodlarmı ve ilgili diğer hususları konu alır.

2.                             GEREKÇE: Anestezi ve Reanimasyon kliniği için gereklidir

3.                     GENEL  İSTEK VE ÖZELLİKLER

I.                   Sensör  hastane bünyesinde kullanılan Drager marka anestezi cihazı ve ventilatörün orjinal parçası olmalıdır.

2.             Akış sensörü tidal hacim ölçmek için kullanılmalı ve iki ucu açık silindirik şeffaf bir yapıda olmalıdır.

3.            Akış sensörü ‘Sıcak Tel Anemometrisi' prensibi ile çalışmalıdır.

4.             Akış sensörü polikarbonat (PC) ve ABC ‘den (Acrylonitrilebutadienestyrene) üretilmiş olmalıdır..

5.             Akış sensörü ekspirasyon hattına servise ihtiyaç duymadan bulunduğu cihaza kullanıcı tarafından kolayca yerleştirilebilmelidir..

6.              Akış sensörü RF ID özelliğine sahip olmalıdır. Bu şekilde sensör bilgisi cihaza aktarabilmelidir.

7.             Akış sensörü kullanma kılavuzunda belirtilen dezenfektasyon maddeleri ve muadilleri ile dezenfekte edilebilmelidir.

8.Sensör tek bir paket içerisinde 5 adet olmalıdır.

9.Sensörün takılacağı cihazın üretici firması tarafından verilmiş , cihaz ile tam uyumlu çalıştığını gösterir uyumluluk belgesi komisyona sunulmalıdır.

10.  Paket üzerinde firmanın adı ve parça numarası belirtilmiş olmalıdır.

II.     Tüm parçalar tek bir firma ürünü olmalıdır toplama parçalardan oluşmamalıdır. Numune onayı alınacaktır.

12.Sensör ventilatör ve anestezi cihazı ile yapılan resistans testlerinden geçebilmelidir. Sensör test edilecektir.

13.                     Firmalar satmış oldukları ürün için tek yetki belgesi ve ilgili cihaz için son 3 yıl içinde alınmış teknik eğitim sertifikası sunmalıdır.

14.Sensör üretin^ hatlarına karşı 1 yıl firma garantisi, altında olmalıdır.

-------------

NUMUNE ALMA VE DEĞERLENDİRME:

Ürüne ait numuneler, teknik şartnameyi hazırlayan kliniki birim veya kişiler tarafından değerlendirilecek ve uygunluk verilecektir.

DENETİM VE MUAYENE METODLARI:

Muayene Mal Kabul Komisyonu tarafından, ilgili depoda , yürürlükteki Muayene Mal Kabul yönetymeliklerine göre teslim alınacaktır. Hastaneye (ilgili depoya) teslimattan önce ilgili depo ile teslimat tarihi belirlenecektir.

AMBALAJLAMA VE ETİKETLEME:

Orijinal ambalajlarda kullanıma hazır olmalıdır.

GARANTİ ŞARTLARI:

Depo teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır.

/

TC

SAĞLIK BAKANLIĞI İZMİR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

S.B.Ü. Bozyaka Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Tarih: 13.04.2022

OKSİJEN TERAPİ CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

Hazırlayan Klinik / Birim: ACİL TIP KLİNİĞİ
KONU ve KAPSAM: Acil Tıp Kliniğinde kullanılmak üzere.

GEREKÇE: Acil Tıp Kliniğinde yeterli sayıda bulunmadığından dolayı numuneye uygun oksijen monometre
terapi cihazı (oksijen tüpü başlığı) ihtiyacı vardır.

GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:

1.    Cihaz standart oksijen tüplerine kolayca sökülüp takılabilmeli, tüp bağlantı somunu standartlara
uygun olmalıdır.

2.    Cihazın tüp bağlantı somunu elle veya anahtarla monte edilebilecek şekilde olmalıdır.

3.    Cihazın metal akşamları basınca dayanıklı. MS58 pirinç malzemeden yapılmalı, oksitlenmeye
karşı kromla kaplanmalıdır.

4.    Cihazın girişine gazın temizlenmesi için taş filtre konulmalıdır.

5.    Cihaz üzerinde gazın basıncını gösteren bir saat bulunmalıdır. Basınç göstergesi 0-315 bar ve
cihaz çıkışı 4.5 kg/cm2 ayarlı olmalıdır.

6.    Sistemden geçen gazın debisi minimum ve maksimum arasında kolayca ayarlanabilmelidir.

7.    Sistemden geçen gazın debisi flovvmetre iç camı üzerinden rahatlıkla izlenebilmelidir.

8.    Cihaz her basınç değerinde ayar yaparak istenilen debiyi verecek şekilde dizayn edilmiş
olmalıdır.

9.    Cihaz muhtemel hava kaçaklarına ve yüksek basınçta oluşabilecek tehlikelere karşı emniyet
sistemleri ile donatılmış olmalıdır.

10. Nemlendirici kavanozu şeffaf ve su seviyesini belirtecek şekilde tasarlanmış olmalıdır.

11. Gerekli durumlarda hastaya kuru hava verebilmesi için nemlendirme kavanozu kolayca sökülüp
takı labi lmel idi r.

12. Kavanoz söküldüğünde hastaya çıkış alınabilmesi için flowmetre üzerinde çıkış olmalıdır.

13. Kavanoz içindeki havanın su içerisinde daha homojen bir şekilde dağıtılabilmesi için nemlendirici
hortumu ucunda dağıtma parçası bulunmalıdır.

14. Sistem hava sızıntılarına karşı o-ring lerle korunmuş olmalıdır.

15. Cihaz nakliye sırasında oluşabilecek dış etkilere karşı özel şekil verilmiş köpük malzeme
içerisinde muhafaza edilmelidir.

16. Cihazla birlikte.

T» '__ 1 1.. . 1 1__ 1.1_____

u

NUMUNE ALMA veya DEĞERLENDİRME: Üriine ait numuneler, teknik şartnameyi hazırlayan klinik, birim veya kişiler tarafından değerlendirilecek ve uygunluk verilecektir.

DENETİM VE MUAYENE METODLARI: Muayene Mal Kabul Komisyonu tarafından, ilgili depoda, yürürlükteki Muayene Mal Kabul yönetmeliklerine göre teslim alınacaktır. Hastaneye (ilgili depoya) teslimattan önce ilgili depo ile teslimat tarihi belirlenecektir.

AMBALAJLAMAVE ETİKETLEME: Ürün ambalajı üzerinde üretici ve satıcı firmalara, ürünün adı ve özelliklerine ait bilgiler, yine varsa üretim ve son kullanma tarihleri belirtilmelidir.

GARANTİ ŞARTLARI:

Ad Soyad, Ünvan
İmza

T.C

SAĞLIK BAKANLIĞI
SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ
İZMİR BOZYAKA EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

210X280 MM A4 BOYUTUNDA EFOR KAĞIDI TEKNİK ŞARTNAMESİ

Hazırlayan Klinik/Birim: POLİKLİNİK

KONUve KAPSAM: Hastanemiz poliklinik efor biriminde kullanılmak üzere istenmektedir.

GEREKÇE:Poliklinikte kullanılan malzemenin tüketim ambarında bitmiş olması nedeniyle istenmektedir.

GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:

1-         A4    Boyutunda olmalıdır.

2-                     210x280 mm ebatmda olmalıdır.

3-                  Kağıtta yatay dikey kırmızı çizgiler olmalıdır.

4-              Kağıt    ambalaj içinde olmalıdır.

5-         Bir   adet toplamda 200 sayfa olmalı ve kolay koparılabilir özellikte olmalıdır.

6-                           SCHILLER  CS-200 marka ve modeline uyumlu olmalıdır.

NUMUNE ALMA veya DEĞERLENDİRME :Ürüne ait numuneler teknik şartnameyi hazırlayan klinik,birim ve kişiler tarafından denendikten sonra uygunluk verilecektir.

DENETİM VE MUAYENE METODLARI:

1-                      Muayene    kabul komisyonu tarafından ilgili depoda,yürürlükteki Muayene mal kabul yönetmeliklerine göre teslim alınacaktır.

2-  Hastaneye (ilgili depoya ) Teslimattan önce ilgili depo ile teslim zamanı belirlenecektir. GARANTİ ŞARTLARI: Depo teslimden itibaren en az iki (2) yıl raf ömrü olmalıdır.

T.C SAĞIK BAKANLIĞI

S.B.İ'. İZMİR BOZYAKA EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

EKG KAĞIDI Z KATLAMALI 210MM*295MM (SCHİLLER)

1.       SCHİLLER CARDİOVİT AT-102 G2 Cihazına Tanı Olarak Uyımıtıı Olmalıdır.

2.       Ekg Kağıtlan Termal (Isıya Duyarlı) Kağıt Olmalıdır.

3.       Ad Formatta, Z- Katlamalı Kağıt Olmalıdır.

4.        Kağıt Ölçüleri 210 mm X 295 mm Olmalıdır.

5.      Termal Ekg Kağıtları Ekg Cihazları Tarafından Yazılan Dataları En Az 2-3 yıl arsı silinmeden korunmalı

6.       Kağıt Gridli Olmalıdır.

7.       Ürün En Az 100 sayfalık Olmalıdır.

8.             Ürünü temin eden firma, kağıttan dolayı termal başlığın ,n i zarar görmesi durumunda, cihazın onarıın- değişim gibi ıııaddi hasarlarını karşılamayı tahüt t etnrielidir. -A 1 ha

9.         Kâğıt print edildikten sonra cihazdan kolayca yırtılabilir olmalıdır.

Firmalar ihaleye numune getirip uygunluk onayı alacaktır. Getirilen numune şahit numune olarak kalacaktır

10.  Ürün orjinal olmalıdır.

TC

SAĞLIK BAKANLIĞI İZMİR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

S.B.Ü. Bozyaka Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Tarih: 13.04.2022

ZONCARE MARKA EKG KAĞIDI Z KATLAMALI TEKNİK ŞARTNAMESİ

Hazırlayan Klinik / Birim: ACİL TIP KLİNİĞİ KONU ve KAPSAM: Acil serviste kullanılmak üzere.

GEREKÇE : Acil serviste bulunan 3 adet ZONCARE marka cihazın hastanede EKG kağıdı bulunmamasından dolayı talep edilmektedir.

GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:

1) EKG kağıdı ZONCARE marka IMAC120 model EKG cihazına uygun olmalıdır.

2)  Kağıt termal özellikte olmalıdır.

3)  Kağıt elektrokardiyografa kolaylıkla yerleştirilebilir olmalıdır.

4)  Kağıt kolay kopartılabilir olmalıdır.

5)  Kendinden gridli olmalıdır. Böylelikle daha net okunabilirliği olmalıdır. Ayrıca arşivlenebilmesine ve muhafaza edilmesine düz kağıtlara oranla daha uzun şiire imkan tanımalıdır.

6)  Kağıdın ebatları 210 x 140 cm olmalıdır.

7) Z- Katlı olmalıdır.

8) Numuneye uygun olmalıdır.

NUMUNE ALMA veya DEĞERLENDİRME:

Ürüne ait numuneler, teknik şartnameyi hazırlayan klinik, birim veya kişiler tarafından değerlendirilecek ve uygunluk verilecektir.

DENETİM VE MUAYENE METODLARI:

Muayene Mal Kabul Komisyonu tarafından, ilgili depoda, yürürlükteki Muayene Mal Kabul yönetmeliklerine göre teslim alınacaktır. Hastaneye (ilgili depoya) teslimattan önce ilgili depo ile teslimat tarihi belirlenecektir.

AMBALÂJLAMAVE ETİKETLEME:

GARANTİ ŞARTLARI: Raf ömrü depoya giriş tarihinden itibaren en az 16 ay olmalıdır.

Ad Soyad, İmza