23 Kalem Genel Sarf Malzeme Alımı

YAKLAŞIK MALİYET İÇİN TEKLİF İSTEME

FORMU

Tarih             : 20/04/2022

Teklif No :

Savın

Hastanemizin ihtiyacı olan 23 KALEM GENEL SARF MALZEMESİ ALIMI İŞİ YAKLAŞIK MALİYET İÇİN fiyat ve teslim şartlan ile ilgili teklifinizi

göndermenizi rica ederim-

F.23.002.01

t a ii Hursa W itlsasEAH,

<=m^rn

Satınalma Memuru

Not: Tekiif edilen ürünün marka/model, ÜTS, UBB ve Firma tanımlayıcı no veya Bayi numarası belirtilmesi zorunSudur.

F.23.002.01

GAZLI BEZ

1.      Beyaz , temiz , kokusuz ve çirişsiz (apresiz) olmalıdır.

2.      Hiçbir boya maddesi içermemeli.

3.      90 cm eninde , 100 m boyunda olmalı.

4.      Kenarlı ve emicilik gücüne sahip olmalı.

5.      % 100 pamuk ipliğinden olmalı.

6.      Yüksek emicilik özelliğine sahip olmalı.

7.      Her bir santimetrekarede atkı ipliği sayısı 10, çözgü ipliği sayısı 10 ve toplam atkı ve çözgü iplikleri sayısı 20 'den az olmamalıdır.

8.      En az 2 adet örnek gösterilmeli ve uygun olmayan ürün iadesi yapılabilmeli.

9.      İlgili T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihaz ve malzemelerin TİTUBB’da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

10.  İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

2.

1 -   1 Litrelik ambalajlarda saf olmalıdır.

2-      Ambalajı üzerinde imal tarihi ve son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.

3-      Ambalajı açılmış ve/veya delinmiş olan mallar yenisi ile değiştirilmelidir.

4-      Yükleniciler, şartname dokümanında yer alan 'Genel Hükümler' başlıklı içerikte yer

alan maddelere ilgili ürünlerin teslimi, muayene kabulü ve ilgili ürünler kurum stoğunda

3«

Ürün % 10 oranında povidon iyot kompleksi içermelidir.

Ürün bakterisid, virüsid (HBV-HIV dahil), fungusid özelliğe sahip olmalıdır ve firma bu
özellikleri taşıdığına dair akredite laboratuvarlardan veya uluslararası laboratuvarlardan alınmış
analiz sonuçlarını ihale dosyasında &unulacaktır.

Cilt antisepsisinde seyreltilmeden 'kullanıma uygun olmalı, allerjik reaksiyon ve cilt
irritasyonuna neden olmamalıdır ve bu özellikler etiket ve Malzeme Güvenlik Bilgi
Formunda yer almalıdır.

Biyosidal ürün Tip-1 sınıfına dahil olduğuna dair belge sunmalıdır.

Ürün alkol içermemelidir.

Ürün, 1000 mPlik güneş ışığı geçirmeyen koyu renkli, kapağı .iyi oturan steril kilitli kapak
sisteminde ( yukarı çekilerek akışın sağlandığı, geri itince akışın sonlandığı ) plastik
şişelerde ambalajlanmış olmalıdır.

Cilde sürüldüğünde su gibi akıp gitmemeli, kaygan olmamalı, ciltte antiseptik özelliğe sahip
bir film tabaka oluşturmalıdır.              .

Kullanıcıların cilt tahrişini engellemesi amacıyla sonrasında kullanılmak üzere her 20 litre ürün için
1 litre pantenol içerikli nemlendirici el kremi verilmelidir.

Üründe kullanım ve depolama esnasında şişe dibinde tortu oluşümu-görülmemelidir ve
içerisinde partikül olmamalıdır.

Firma ihale esnasında değerlendirilmek üzere 5 kutu numune verecektir.

Üzerinde içeriği, etken madde miktarı, hacmi, kullanımla ilgili açıklamalar, risk ibaresi
açıklaması, imalat seri numarası, saklama koşulları, üretim tarihi, son kullanma tarihi yazılı

■                                                       i jL •• ■                            (t •; J

olmalı, üzerindeki etiket kolay düşmeyecek, kalkmayacak şekilde, yapıştırılmış olmalıdır.
Etikette ürünün açıldıktan sonra hangi şartlarda saklanacağı, ne kadar süre ve nasıl
kullanılacağı bilgisi yer almalıdır. . • ' ’ ' V'■ • • ' :*!v.

Ürüne ait Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı Genel Müdürlüğünden alinmiş; geçerli tarih

■’ , • V *; ■: •

HnlımmalıHır

aralığında onaylı ‘Biyosidal Ürün Ruhsatnamesi’ bulunmalıdır.

13.  Ürüne ait güncel olan Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Etiket Örneği ihale

komisyonuna sunulmalıdır.

•     'T      •’              :

14.  Ürüne ait güncel ‘Malzeme Güvenlik Bilgi Formu’nun (yetkili' Malzeme Güvenlik Bilgi

KAN VERME SETİ

1.      Set yer çekim etkisiyle kan torbasından hastaya kan transferinde kullanıma uygun olmalıdır.

2.      Sette ISO Standartlarına uygun hava girişsiz delme ucu olmalıdır.

3.      Sette 200 mikron filtre olmalıdır.

4.      Sette 20 damla 1 mililitreye eşit olmalıdır.

5.      Set hızlı ve kolay sıvı doldurmak için yumuşak damla haznesine sahip olmalıdır.

6.      Setin tubing üzerinde roller damla ayarlayıcı olmalıdır.

7.      Setin hastaya ulaşan kısmında latex enjeksiyon portu olmalıdır.

8.      Setin hastaya uzanan kısmın ucunda lüerli konnektörü olmalıdır.

9.      Setin tubing medikal PVC olmalıdır.

10.  Sette 1 adet kan geçişine uygun iğne olmalıdır.

11.  Tekli steril paketlerde olmalıdır.    ■'

12.  Paketler üzerinde üretim ve son kullanma tarihi belirtilmelidir. ;

13.  ETO Sterilizasyonu olmalıdır.        :

14.  Numune getirilmelidir. Getirilen numuneler denendikten sonra karar verilecektir. .   ':•••. •'

15.   İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarına, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle.birlikte ' liste halinde belirtileceklerdir.                .• • •

,                                                                                                                                                                         ' r

16.  İlgili T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz .Ulusal Bilgi Bankası'na. (TİTIİBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların Tİ-TÜBferda* Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir. *;! ^ *£• _ *’ ' '* ' ’

Cilt Temizleyici ve Bakım Köpüğü Teknik Şartnamesi

1.            Cilt              temizleyici ve bakım köpüğü su, Butane, Mıpa-Laureth Sulfate, Peg-7 Glyceryl Cocoate, Propane, Allantoın, Panthenol, Propylene Glycol, Cocamıdopropyl Betaıne, Sodıum Lauryl Sulfate, Sodıum Sulfate, Isobutane, Pentane, Bht, Cıtrıc Acıd, Phenoxyethanol, Methylparaben, Propylparaben, Parfüm, Lınalool, Alpha-lsomethyl lonone, Butylphenyl Methylpropıona içermeli ve dermatolojik olarak test edilmiş olmalıdır.

2.                 Alkol        ve Clorhexidin içermemelidir.

2.   Cilt temizleyici ve bakım köpüğü, yatan hastaların cilt temizliği ve bakımında kullanılabilir olmalıdır.

3.   Ürün su, sabun ve yıkama losyonu kullanılmadan cilt temizliğini sağlamalı ve içindeki yoğun bakım maddeleri ile cildin bariyer dokusunu güçlendirerek, nemli kalmasını sağlamalıdır.

4.   Ürün cilt tahrişlerinde, cilt kızarıklıklarında, çatlamış deride iyi sonuç vermelidir.

5.   Cilt temizleyici ve bakım köpüğü, cildin pH' ı ile uyumlu olmalıdır.

6.   Üretici firma tarafından UTS kaydı olmalıdır.

7.   Üretici firma ISO 9001:2015 kalite belgesine sahip olmalıdır.

8.   Üretici firma ISO 14001 Çevre Yönetim Sertifikasına sahip olmalıdır.

9.  Cilt temizleyici ve bakım köpüğü 500 ml'lik basınçlı kutu içerisinde olmalıdır.

10.   Üretici firmanın GMP belgesi olmalıdır. İhale dosyasında sunulmalıdır.

11.   Ürün etiketleri PE malzemeden olmalı, etiket bilgileri kolayca silinmemeli ve okunaklı olmalıdır. Etiket kutu yüzeyine düşmeyecek şekilde yapıştırılmış olmalı ve kolayca yırtılmamalıdır.

VÜCUT TEMİZLEME PEDİ, PERİNE

1.      Kontarainasyonu önleyici nitelikte olan malzeme kullanıma hazır olmalıdır.

2.      Hipoalerjik olmalı ve alkol içermemelidir.

3.      Durulama, kurulama gerektirmez özellikte olmalıdır.

4.       Mikrodalgada ısıtılabilir olmalı bu özeliği sayesinde sıcak yıkama yapılabilmesi olanağını sağlamalıdır.

5.      Cildi tahriş etmemeli, kurutmamalı ve kokuya neden olan bakteriler üstünde etkili olmalıdır.

6.       Dışkı temizliğinde kullanılabilir özelikte olmalı, bakteri ve mantar oluşumunu engellemelidir.

7.      Ürün hasta perine bölgelerinde kullanıma uygun olmalıdır.

8.      Ürün temizleyici, nemlendirici, koku giderici, anti bakteriyel ve bariyer koruyucu olmalıdır.

YARA BAKIM VE TEMİZLEME MENDİLİ

1.      Cildi temizleme, nemlendirme ve bariyer sağlayarak koruma amacıyla tasarlanmış olmalıdır.

2.      Vücut sıvıları ile ilişkili inkontinans ve neme karşı etkili bir bariyer sağlamak için %3 oranında Dimetikon içermeli ya da aynı etkiyi yapabilen etken maddeye sahip olmalıdır.

3.       Uygulama sonrası hava ile temas ettiğinde etkinliğini devam ettirmek için Disodyum EDTA içermeli ya da aynı etkiyi yapabilen etken maddeye sahip olmalıdır.

4.       İçeriğindeki formülle cildi nemlendirmeli, bariyer sağlamalı, etkinliğini devam ettirebilmeli bu özelikler belgelendirilebilmelidir. .

5.      Ph dengeli olmalı, Yeni doğan ve yetişkinler için kullanıma uygun olmalıdır: ’

6.       Sağlam, risk altında ya da hasar görmüş ciltler için kullanıma uygun olmalıdır.

7.      Renklendirici, boya, kötü koku, ve paraben içermemelidir.

8.      Durulama ve kurulama gerektirmemeli, dokusu yumuşak olmalı ve ânti-alleij enik özellikte olmalıdır. •.• , •' , ' o. ;V< • r _                                                •

9.      Kullanım sonrasında 60 saniye içinde cilt kurumalı, ciltte şeffaf nefes alabilen krem tabakası bırakmalıdır. ;       , •’ "/                  • •                     •

. * ’                                       ’ V k •? Î.SV • '••.-t i V •

10.  Her inkontinans periyodunda uygulanan temizlik'cildi koruyarak bakım protokolüne uygum sağlamalıdır ve inkontinans alakalı dermatit olüşumunu önleyerek, • inkontinans alakalı dermatit prevelansıhı azaltmalıdır. - ^           ■ .

11.   Hasta alt bezlerinin, sabitleme örtülerinin . ve pansuman' ürünlerinin kullanımını

olumsuz etkilemeli ve Klorheksidin’li ürün kullanımı, ile uyumlu olmalıdır.

12.   Ambalaj içerisinde 50 adet mendil olmalı (1 paket 5OTi.veya 2 paket 2.5'li verilebilir) ve mendil Ebatları en az 20*25 cm olmalıdır.

MijncoO                                                                                 l (^40vu(.

SMT3697- DİL BASACAĞI (ABESLANG)

SMT Temel İşlevi:

1.      Hekim tarafından yapılacakolan boğaz muayenelerinde dilin üstüne bastırılarak muayene işlemini kolaylaştırmak amacı ile dizayn edilmiş ve steril ve/veya nonsteril olarak üretilmiş olmalıdır.

! SMT Malzeme Tanımlama Bilgileri:

2.       Ürün kullanıcı tercihine göre steril ve/veya nonsteril ürün tipleri olmalıdır.

Teknik

Özellikleri:

Genel

Hükümler:

3.       Tek kullanımlık olmalıdır.

4.       Tahta olmalı, yanları ve yüzeyi pürüzsüz, tırtıksız, kokusuz ve temiz olmalıdır.

5.       Uç kısımları oval olmalıdır. ' *

6.       Ağız ve boğaz muayenesinde kullanılmaya elverişli olmalıdır.

7.       Yüzeyleri tahriş ve yaralanmaya neden olmayacak düzgünlükte olmalıdır.

8.       Kullanırken kolay kırılmayan, çatlamayan’malzemeden yapılmış olmalıdır.

9.       Boyutları; Uzunluk ,15 (±1) cm, Genişlik, 1,8 (±0,5) cm, Kalınlık 1,6 (±0,3) mm olmalıdır.  V": .■&’ ' .v.

10.   Ürün steril tiplerinde her abeslang tekli ambalajda ve steril olarak üretilerek

■ . ’ • * • " ' -•$: . u ambalajlanmalıdır.   • '■ ‘ v -

11.   En az 50 en fazla 200'lük ambalajlarda bulunmalıdır. - V *■' '

• •'^:                   ' v;/'‘ :

i! “ • ' ■ . >*••' —“—"——------------------- 1----

12.  Ürün UTS kaydı bulunmalıdır. .

13.   Her kutu güvenli depolama şartlarına haiz olacak dayamklı paketlenmiş olmalıd

0A

DA esjng

ü>ÜhTr-

ELASTİK SARGI BEZİ

1.      Pansuman ve diğer tıbbi amaçlı sabitleşmelerde, vücudun kıvrımlı yerleri dahil olmak üzere rahat ve güvenli bir şekilde kullanılmalıdır.

2.       Elastik sargı bezi atkı-çözgii sayısı 20 tel olmak üzere %40 pamuk ve %60 poliamid içermelidir.

3.       Hafif ve yumuşak olmalıdır, alerji yapmamalıdır.

4-      . Esnetilerek kıvrımlı bölgelerde rahatça kullanılabilmeli, kan dolaşımını ctkilemcmelidir.

5.       Kenarları dokuma olarak kapatılmalı, iplikleri kenardan dağılmamalıdır.

6.       Tek tek hijyenik ambalajlanmalıdır.

7.       Gerilmeden en az 2 m olmalıdır.

S. Genişliği 10 cm ve 15 cm olmak üzere iki farklı boydan temin edilebilmelidir.

9.       Gelen malzeme teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miadlı olmalıdır. Miadın dolmasına 3 (üç) ay kala elimizdeki malzemeler yenisi ile değiştirilecektir..

10.  Numune değerlendirilecektir.                         ı.

11.  İsteklinin T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na (-TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbı cihazların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması Gerekmektedir.            • ' •. v 't

12.  İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi-Bankası tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarmdâ; irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste hâlinde belirteceklerdir.

v-:’

ONAYLAYAN

| ( ( IcsLZrv^.

İNSÜLİN KALEMİ İĞNE UCU

!. Tek kullanımlık, steril, paslanmaz çelik, hipodermik iğne olmalıdır.

2.      0,23 mm çapında,4mm uzunluğunda olmalıdır.

3.      Ambalajın üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.

4.      Raf ömrü, depo teslim tarihi itibariyle en az 2 (iki) yıl olmalıdır.

5.      İğne ambalajı steril tekniğe uygun olarak açılabilecek özellikte olmalıdır.

6.      İğne ucu ince duvarlı olmalıdır.

7.      T.C. Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğü 15.04.2008/12963 Sayılı yazılıma istinaden; ‘T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TITUBB) kayıt bildirim işlemi yapılmalı, tıbbi cihazlar / ürünler için yapılan kayıtlarda/bildirimlerde "Sağlık Bakanlığı tarafından Onaylıdır" ibaresi yer almalıdır.”

r.

Bursa

Muhammet AL.kan Yoğunbaj/ro Fr‘

Doç. Dr. Halil Erkan SAYAN

SBÜ Bursa Yüksek İhtisas EAH.

Anesteziyoloji ve Reanimasyon

Tescil No:

SMT2820 MASKE. HAZNESİZ

1. SMT Temel İşlevi:

1.      Sağlık tesisinde hastalara medikal oksijen gazmı merkezi sistem aracılı ile

verebilmek amacı ile dizayn edilmiş olmalıdır. . ,

... . ~ . ........ • '

2. SM Malzeme Tanımla ma

Bilgileri:

3. Teknik Özellikler i:

2.       Ürün yetişkin hastalarda ve pediatrik (çocuk) hastalarda kullanılmak üzere farklı ebatta seçenekleri olmalıdır.

3.       Maske hastanın anatomik yapısına uygun ve hastanın burun bölgesi üzerine rahat oturacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. (Maskenin burun bölümüne denk gelen kısmında kendinden aerodinamik maske ile birleşik yapıda plastik esneklik sağlayan bir bölüm) ya da bu bölümü yoksa istenen özeliği sağlayacak metal klipsi olmalıdır. (Bu klips emniyetli olmalı kullanım esnasında sağlık personeli ve hastaya zarar vermeyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.)

durumunda

4. Kanallı, kırılma

ima ve bükülmeye dayanıklı, bükülme ve kırılma durum

müdahale edilince eski ~

180cm bağlantı hortumu

-------------------------------------------- :-------------- r----------------------------------------------------------

5.       Maske şeffaf, olmalı ve koku yapmamalı ve yüze tam oturmalıdır.

6.       Ağzı ve burnu içine almalıdır.

7.       Yumuşak, tahriş etmeyen, non-toksik PVC’den yapılmış olmalıdır.

8.       Şeffaf ve açık renkte, kokusuz ve antialerjik olmalıdır.,

9.       Arkadan başa geçirilmesi için boyu ayarlanabilir ve kolayca yerinden çıkmayan lastiği bulunmalıdır.

• • : .W' • . ; v*. ■ ,V ,

10.   Başı çevreleyen lastiği esnek fakat kolay deforme olmayacak nitelikte olmalıdır.

11.   Maskenin her iki yanında fazla 02 ve C02’i çıkaracak delikler bulunmalıdır.

jfe S :.l:

flowmetrelerine

4. Genel Hükümle r:

T.C.S.B.S.b.Ü. Bursa Yüksek İht/Eğî. ve Ara

-• .•.»s I •" >• ■ y. ; ı>i. ı riu                              j:>

15.  Ürün non steril tekli ambalajda teslim edilmelidir.

16.  Malzeme tekli ve temiz poşet içinde olmalı, Plastik artığı bulunmamalıdır.

. _ . . . :■■■ . ' . 1 .

■■

SMT1078 İDRAR TORBASI SAATLİ

SMT

Temel

İşlevi:

1.      Sağlık tesisinde tedavi gören hastalarda uzun süreli idrar toplama ve ölçme işlemi yapabilmek amacı ile dizayn edilerek medikal malzemeden üretilmiş olmalıdır.

SM

Malzeme

Tanımlama

Bilgileri:

2.      Kaset kapasitesi en az 500 mİ, toplama kapasitesi 2000 mİ olmalıdır.

3.      İğneli veya iğnesiz numune idrar alma portu olmalıdır.

Teknik

Özellikleri:

4.      Toplama bölümüne gelen line bükülmeye dirençli olmalı ve üzerinde klemp olmalıdır.

5.      Toplama bölümünün iki yanında yatak askısı olmalıdır

6.      İdrarı ileten line ‘ninuzunluğu en az lOOcm olmalıdır.

7.      Hidrofobik bakteri filtreli hava girişi olmalıdır veya bakteri kolonizasyonunu önlemek için hidrofobik membrana sahip hava girişi olmalıdır.

8.      Taşmayı önleyen by-pass sistemi olmalıdır.

9.      Tüm bölmeleri aynı anda boşaltan musluk sistemi olmalıdır.

10.   Kullanıma hazır kontaminasyonu önleyen kapalı sistem dizaynında olmalıdır.   . ’

11.   Torbayı alttan boşaltabilecek bağlantı ve musluğu olmalıdır.

12.   İdrar torbasındaki çıkış musluğunu sabitlemek, kontaminasyonu engellemek, ilave zemin temizliğini sağlamak için torba üzerinde tutucu sistem bulunmalıdır.

13.   idrar torbasının toplama kabı ile birleştiği yerin altında toplama kabına geri dönüşü önleyen sistem olmalıdır.                 : '

- *

14.  Konnektöre yerleştirilmiş ve idrarın geri dönüşümünü engelleyen bir valf sistemi sayesinde idrarın foley katetere geri dönmesi engellenebilmeli ve bu sayede kontaminasyon riski önlenebilmelidir.

15.  Sistem bağlantıları iyi olmalı, herhangi bir yerinden idrar dökülmesine izin verilmemelidir.

' ir-' ■ V-L'î • r-

' # • - - —*-- ^fsr^------

16.   Bağlantı hortumu; içerisinde idrar kalarak ölçümün yanlış çıkmaması için hava hareketi ile birlikte idrarın kolayca hazneye sürüklenmesini sağlayacak şekilde çift lümenli veya bağlantı hortumunun' tasarımı; kritik ve düşük idrar çıkışı olan hastalarda dahi doğru ölçüm yapacak nitelikte olmalıdır. Bu sayede az idrar çıkışı olan kritik hastalarda bile doğru ölçüm almabilmelidir.

17.   Ürün steril olmalıdır.

18.   Ürün paketi üzerinde son kullanma tarihi bulunmalıdır.

19.   Uts kaydı bulunmalıdır.

SMT1078 İDRAR TORBASI SAATLİ

SMG Temel İşlevi:

S M Malzeme

Tanımlama

Bilgileri:

Teknik

Özellikleri:

1.       Bistüri dokuyu keserken kırılmamalı, iyi kesmeli, ameliyat süresince keskinliğini kaybetmeyecek şekilde üretilmiş olmalıdır.

2.       Paslanmaz/ karbon çelikten imal edilmiş olmalıdır. TS 4171 standardında yer alan sertlik testine uygun olmalıdır.

3.       Kullanıcının talebine göre malzeme tanımında belirtilen boyda olmalıdır.

4.       Kullanımı kolay, sağlam, kesici özelliği iyi olmalıdır.

5.       Kullanımda (antiseptik solüsyona konulduğunda vb.) oksitlenmemeli ve dokuya zarar vermemelidir.

6.       Bistüri numarası ile uyumlu bistüri sapma uygun olmalı, kolay takılabilmeli, kolay çıkartılabilmeli, kullanırken yuvasına iyi oturmalı, oynamamalıdır.

Genci îükürnicr:

7.       Tekli steril alüminyum folyo ambalajlarda olmalı ve ambalaj üzerinde son

kullanma tarihleri, bisturi şekli ve numarası belirtilmiş olmalıdır. Kolay açılabilir olmalıdır.                            .

8.       Tek kullanımlık olmalıdır.  .....! , • ; v;

9.       Paket kenarları sterilizasyonu-.korumak'viçin iyi yapışmış olmalı, aynı zamanda bir kenarın uçları açarken kolaylık sağlaması, için yapışık olmamalıdır.                   ' /''.Vî?.-**• ’-^V

T.C; S.B.U BURSA YÜKSEK İHTİSAS E0T ARS- HAST.

Sariye Ameliyathane

5.

TORAKS ŞİŞESİ 2000cc (GÖĞÜS DRENAJ)

Drenaj seti su altı drenaj sistemine göre çalışmalı ve göğüs
drenajlarında güvenli olarak kullanılabilmelidir, sistem kullanılırken
hava veya sıvı kaçağına imkan vermemelidir.

Sistemin üzerinde sıvı seviyesini belirleyen milimetrik seviye ölçeği
bulunmalıdır.

Drenaj sistemi yetişkinler için 2000 mm'Iik hazneye sahip olmalıdır.

Göğüs drenaj setinin hortumu yumuşak, bükülmeye drençli, pıhtı
sağmayı kolaylaştıran özellikte olmalıdır.

Drenaj seti kolay taşımayı sağlayan bir taşıma askısı içermelidir.

6.      Drenaj hortumunun değişik boyutlardaki toraks kateterine bağlanmasını sağlayan bir konnektör olmalıdır. ; . ;

7.

8.

hava kaçağı olmamalıdır.

■    '"'i •
geniş alt tabana^sahip olmalidır?'

*• ' •-                                                       V.”‘ •

> .*•>             t"' .■ **:•y,,’'•                       ' ••

>it ile steril .edilmişi öîmafrâıi;:^  s

11.  Plastik malzemelerde çatlaklık olmamalıdır’ t#■'” Y '•

12.  İlgili T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi ^anİcası'na^TİTÜBR)’-< Y'

L^OI/ltlı       mocı A/û nlııvn i                            fıUU.                  r                                                 •’ • • • '