2022 Yılı Ortopedi Ve Travmatoloji Kliniği Artroskopi Malzeme Alımı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sakarya Eğitini vc Araştırma Hastanesi

Sayı : 83529411-1D//2116

Konu ; Piyasa Araştırma Mektubu (Doğrudan Temin)

Hastanemizin ihtiyacı olup ilişikte sunulan “Piyasa Araştırma Mektubu ile Teknik Şartnamede” cinsi, miktarı ile teknik özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 22/f maddesine göre Doğrudan Temin ihale ile satın alınacaktır,

İlgili malzemelere ilişkin teklif fiyatlarınızı; proforma fatura veya kurumunuza ait teklif mektubunuzu kullanarak fiyat vermeniz rica olunur.

PİYASA ARAŞTIRMA MEKTUBÜ 2022 Yılı Artroskopi Yıllık Malzeme Alımı (Doğrudan Temin)

EROĞLU Birimi

1 Fiyatlar KDV Hariç verilecektir.

2 Vereceğiniz fiyat idaremize teslim fiyatı (Kargo. Nakliye vb.) eklenerek verilmelidir.

3 Piyasa Fiyat araştırma mektuplar; 19.09.2022 17:00:00 'a kadar kuramumuza ulaştırılmalıdır.

4 Marka ve Teslimat süresi belirtilecektir.

5 Varsa: teklif edilen malzemeye ait UBB KODU mutlaka belirtilecektir. Tekliflerde firma tanımlayıcı numara ve bayi tanımlayıcı numara belirtilecektir. Tekliflerde Vergi numarası belirtilmesi zorunludur.

6 Ödeme en geç 150 ( YÜZELLİ) gün içerisinde yapılacaktır.

7 Söz konusu almılatla ilgili olarak hastanenin izni olmadan alacaklar için temlik koydurulmayacak tır. 1 lastane idaresinin i/.ııi olmadan koyulan temlikler işleme alınmayacaktır.

8 İdaremiz teklif edilen fiyatların neticesine göre numune isteyebilir.

9 İdaremiz en düşük ti vat ı kabul emıek zorunda olmayıp: malzeme seçiminde verimlilik, kalite, malzemenin nevine göre satış sonrası hizmet ile ilgili kriterleri de değerlendirir.

10 Stok olmaması, koşullanıl sağlanamaması gibi durumlarda ise Teklif veremiyoruz, veyahut Stok yok ibareli ve kaşe imzalı dönüşlerin yapılması piyasa arattırması yapıldığının belgelendirilmesi adına öneme sahiptir.

11  Teklif veıen firmalar tekli fenikleri malzemenin teknik şartnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır

12 Numune değerlendirilmesi yapılmayan durumlarda muayene kabul aşamasında malzemenin teknik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendirilir.

13 Uygun görülmeyen malzemelerin alımı yapılmayacaktır.

14 Hastane Yönetiliciliğimiz firmanın teknik şartnameye uyguıı teklif vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir.

15.1 (ırkiye Kamu Hastaneleri Kurumu Mali Hizmetler Kurum Başkan Yardımcılığının 23.02.2016 tarih ve 19617613 sayılı yazısına istinaden fi I UBB üzerinden barkod eşletiriImelerini yanlış.hatalı yapan firmalara yanlış eşleştirmeden kaynaklanan doğacak, zararlar rücu edilecektir.

16.Tüm mal alıınlannda karara bağlanan firmalardan satış izin belgesi sunması istenecektir.

Adres : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO. 193 K.l Satın Alma Birimi Adapazan/SAKARYA (Merkez Kampüsü) "Tel: 444 54 OO(SANTRAL)

(Dalıili: 1110 )           Bilgi İçin: Ali Osman TOPÇU Faks: 0264 275 67 40"

E-mail : Doğrudan temin için: seahdQgrudantemin@gmail.com

Peek İnterferans Vidası Teknik Özellikleri (AE1620)

1.    Önçapraz ve arkaçapraz bağ tamirlerinde bağın kemiğe tespitinde kullanılmalıdır.

2.     iç kısmı kanüllü olmalıdır.

3.     Üretim maddesi; Peek olmalıdır

4.     Vucut içerisinde kemik dokuya uyum sağlayabilmelidir.

5.     Uca doğru daralan konik yapı şeklinde olmalıdır.

6.     Dış çaplar 7, 8, 9, 10 ve 11 mm, boylan 20, 25, 30 ve 35 mm uzunluklarında olmalıdır.

7.    Vida arkası tam yuvarlatılmış ve tüm yivli seçenekleri olmalıdır.

8.     Kullanıma hazır ve sterile paketlerde olmalıdır.

Ligament Staple (AE1030)

1.    Yumuşak Doku Veya Ligament Fİksasyonunda Kullanılmalıdır.

2.     U Şeklinde Olmalı Ve iç Orta Kısmında Kaymayı Engelleyecek Dişleri Olmalıdır.

3.     Ayak Uzunluğu Max. 21 mm Olmalıdır.

4.     Üretim Maddesi Titanyum veya Kromkobalt Olmalıdır.

5.     Tutunma Yüzeyini Arttıracak Ayaklar Üzerinde Ters Çıkıntıları Olmalıdır.

6.     Dış Genişliği Maksimum 15 mm, İç Genişliği Maksimum 11 mm Olmalıdır.

T.C.

Titanyum Sutur AnchorTeknik Özellikleri (AE1260)

3.     Kemiğe Vidalanarak Yumuşak Doku Tespitinde Kullanılabilmelidir.

4.     Kemiğe Tespit Malzemesi Titanyum Bileşeninden Oluşmalıdır.

5.     Vida iç Gövde Çapı 2mm , Yiv Çapı 5mm Olmalıdır.

6.     Vida Toplam Uzunluğu 15.5mm Olmalıdır.

7.     Vida Arkasından Geçirilmiş, Yumuşak Doku Tespiti İçin 2 Adet Farklı Renklerde 2 Numara Suture Bulunmalıdır,

8.     Suturlar ultra güçlü UHMVVPE ( Ultra High Molecular Weight Polyethylene ) materyalden imal edilmiş olmalıdır.

9.     iplerin Rahat Hareketini Sağlamak İçin Vida Arkasında Yuva Olmalıdır.

10.  Kemiğe Tespit, Ederken , Kendi Tornavidasına Takılı Olup, Başka Bir Alete Gereksinim Duyulmamalıdır.

11.  Artroskopik Ve Açık Cerrahi Müdahalelerde Kullanılabilmelidir.

12.  Kemiğe Tespit, Vidalama Yöntemi İle Yapılmalıdır.

13.  Vida Yivleri Suture Geçme Yerine Kadar Devam Etmelidir.

14.  Gerekli Durumlarda , Kendi Tornavidası ile Rahatlıkla Çıkarılabilirle imkanı Olmalıdır,

15.  Tornavidası Üzerinde Derinlik Gösteren Kalibrasyon Çizgileri Olmalı

16.  3mm, 5mm ve 6,5 mm çapında seçenekleri olmalıdır.

Disposable Nitinol Pusher - Sutur Geçirici Nitinol Tel Teknik Özellikleri

(AE2300)

17. iğne esnek ve nitinol alaşımlı olmalıdır.

18. İğne el aleti ile birlikte kullanılmalıdır.

19. iğnenin arka kısmında el aletine takılabilmesi için topuz başlığı olmalıdır.

20. iğne 2 numara suturla kullanılabilmelidir.

21. iğne uzunluğu nitinol kısmı 255 mm , gövde kalınlığı 1 mm olmalıdır.

22. Suturun dokudan geçme esnasında kaymaması için İğnenin uç kısmı çentikli bir yapıya sahip olmalıdır.

23.  İğne tek kullanımlık steril paketler içerisinde kullanıma hazır halde bulunmalıdır.

24. Steril raf ömrü 5 ( beş ) yıl olmalıdır.

Kıkırdak Nitinol Tamir Sistemi (AE2160)

Mikrokırık teller tek kullanımlık olmalıdır.

Çeşitli açılarda göndericisi olmalıdır.

Tek bir tetik hareketiyle kemikten geri çıkartilabümelidir.

rsyi-h 3 j Sakarya İğ itini ve Ara^urma Hastanesi Döç. Or.Alauddin KOÇHAİ

Travmatoloji Uzmanı Ho 163304

Syndhesmos/AC Eklem Tamiri Asansör İmplantı {AE1140 )

1. Akromiyoklavikular eklem tamirinde kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.

2.  Sistem iki adet titanyum düğme implant ve özel ultra güçlendirilmiş 7 numara süturdan oluşmalıdır.

3.  Ultra güçlendirilmiş sütur loop iki düğme arasında asansör sistemini oluşturmalı ve özel zıt yönlü bir kilitleme sistemi sayesinde loop kısmı daraltarak işlevini gerçekleştirmelidir.

4.  Özel zıt yönlü kilitleme sistemi sayesinde düğüme İhtiyaç duyulmamalı ve klavikula üzerinde yüksek profil oluşturmamalıdır.

5.  Zıt yönlü kayan kilitleme sistemi ilerleyen zamanda kesinlikle gevşememeli ve test sonuçları mevcut olmalıdır.

6.implantın hammaddesi titanyum olmalıdır.

7.implantın Loop askı süturu hammaddesi özel güçlendirilmiş #7 UHMVVPE ( Ultra High Molecular VVeight Polyethylene ) olmalıdır.

8.  implantın tüneli 4,5 mm bir drill ile açılabilmelidir.

9.  Kullanıma hazır ve sterile paketlerde olmalıdır.

10.  Sterilizasyon süreleri minumum 5 yıl olmalıdır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sakarya Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi