İhale No | 2021/622024 |
Sektör | Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler |
İdare | İzmir İl Sağlık Müdürlüğü |
İhale Tipi | Mal Alımı |
İhale Usulü | Açık İhale |
İhale İli | İzmir |
İşin İli | İzmir |
Yayın Tarihi | 21 Ekim 2021 |
İhale Tarihi | 24 Kasım 2021 11:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
2022-2023 YILLARI BİYOMEDİKAL TÜKETİM MALZEMELERİ ALIMI alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 19 uncu maddesine göre açık ihale usulü ile ihale edilecektir. İhaleye ilişkin ayrıntılı bilgiler aşağıda yer almaktadır:
İhale Kayıt Numarası | : | 2021/622024 |
1-İdarenin | ||
a) Adresi | : | İzmir İl Sağlık Müdürlüğü Sümer Mah. 451 Sok. No: 2 K:3 35260 KONAK KONAK/İZMİR |
b) Telefon ve faks numarası | : | 4418111 (2356) - 2324847486 |
c) Elektronik Posta Adresi | : | izmir.satinalma@saglik.gov.tr |
ç) İhale dokümanının görülebileceği internet adresi (varsa) | : | https://ekap.kik.gov.tr/EKAP/ |
2-İhale konusu malın
a) Niteliği, türü ve miktarı | : | 172 KALEM BİYOMEDİKAL TÜKETİM MALZEMELERİ ALIMI Ayrıntılı bilgiye EKAP’ta yer alan ihale dokümanı içinde bulunan idari şartnameden ulaşılabilir. |
b) Teslim yeri | : | İZMİR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ VE BAĞLI SAĞLIK TESİSLERİNİN AMBAR / DEPOLARINA PEYDER PEY TESLİMAT YAPILACAKTIR. |
c) Teslim tarihleri | : | YÜKLENİCİ, İŞE BAŞLAMA TARİHİNDEN İTİBAREN KURUMLARIMIZIN SİPARİŞİ DOĞRULTUSUNDA TALEP EDİLEN MİKTARDAKİ MALZEMELERİ EKSİKSİZ OLARAK SİPARİŞİ TAKIP EDEN 15 (ONBEŞ) GÜN İÇİNDE TESLİM ETMEK ZORUNDADIR. KURUMLARIMIZIN STOK TAKİBİ VE YÖNETİMİ AÇISINDAN İSTENEN MİKTAR VE KALEME RİAYET EDİLMESİ GEREKMEKTE OLUP, MAL TESLİMİ ÖNCESİNDE İLGİLİ KURUMUN STOK BİRİMİNE BİLGİ VERİLECEKTİR. KURUMLARIMIZ TARAFINDAN ACİL VE ÖNGÖRÜLEMEYEN DURUMLAR DIŞINDA DİĞER PARTİLER KURUMLARIN YAZILI TALEPLERİ DOĞRULTUSUNDA 30 GÜN İÇERİSİNDE PEY DER PEY TESLİM EDİLECEKTİR. İŞİN SÜRESİ 30.06.2023 TARİHİNE KADARDIR. |
3- İhalenin
a) Yapılacağı yer | : | : İZMİR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ - DESTEK HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI-İHALE SALONU SÜMER MAH. 451 SOKAK NO:2 KONAK |
b) Tarihi ve saati | : | 24.11.2021 - 11:00 |
4. İhaleye katılabilme şartları ve istenilen belgeler ile yeterlik değerlendirmesinde uygulanacak kriterler:
4.1. İhaleye katılma şartları ve istenilen belgeler:
4.1.1.3. İhale konusu malın satış faaliyetinin yerine getirilebilmesi için ilgili mevzuat gereğince alınması zorunlu izin, ruhsat veya faaliyet belgesi veya belgeler:
T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI SAĞLIK HİZMETLERİ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ TARAFINDAN 11.01.2017 TARİH VE E.01-32 SAYILI YAZI İLE YAYINLANAN 2017/1 SAYILI GENELGENİN 2.3. SAYILI MADDESİ GEREĞİ "SATIŞ MERKEZİ YETKİ BELGESİ" SUNULMASI ZORUNLUDUR.
41, 42, 43, 44, 45, 47, 48, 60, 61, 108, 110, 115, 117, 118, 141, 172 KALEMLERİ VE BİYOSİDAL ÜRÜNLER YÖNETMELİĞİ GEREĞİ TEKLİF ETTİĞİ BİYOSİDAL ÜRÜNLER İÇİN "BİYOSİDAL ÜRÜN RUHSATLARINI " TEKLİF DOSYASINDA SUNMAK ZORUNDADIR.
TIBBİ CİHAZ SATIŞ, TANITIM VE REKLAM YÖNETMELİĞİNE GÖRE; 1, 6, 7 ,8, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 19, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 32, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 78, 79, 81, 82, 83, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 99, 100, 101, 102, 103, 106, 107, 108, 109, 111, 112, 113, 114, 115, 118, 119, 120. 121,122, 125, 126, 127, 128, 129, 130, 132, 133, 135, 137, 138, 140, 141, 142, 143, 145, 146, 148, 150, 151, 152, 158, 159, 160, 161, 162, 163, 165, 167, 168, 169, 170, 171 KALEMLERE TEKLİF VEREN İSTEKLİLER RUHSATLARINI TEKLİF DOSYASINDA SUNMAK ZORUNDADIR.
4.1.2. Teklif vermeye yetkili olduğunu gösteren belgeler,
4.1.2.1. Gerçek kişi olması halinde, noter tasdikli imza beyannamesi,
4.1.2.2. Tüzel kişi olması halinde, teklif mektubunu imzalayanın noter tasdikli imza beyannamesi. Tüzel kişilerde; isteklilerin yönetimindeki görevliler ile ilgisine göre, ortaklar ve ortaklık oranlarına (halka arz edilen hisseler hariç)/üyelerine/kurucularına ilişkin bilgiler idarece EKAP’tan alınır. EKAP’a kayıtlı olmayan yabancı istekliler tarafından ise, ilgili ülke mevzuatı dikkate alınarak, belirtilen hususlara ilişkin gerekli belgeler sunulur.
4.1.3. Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen teklif mektubu.
4.1.4. Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen geçici teminat.
4.1.5 İhale konusu alımın tamamı veya bir kısmı alt yüklenicilere yaptırılamaz.
4.2. Ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler: |
İdare tarafından ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin kriter belirtilmemiştir. |
4.3. Mesleki ve Teknik yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler: |
4.3.1. |
4.3.1.1. Ürünlerin piyasaya arzına ilişkin belgeler: |
1- TEKLİF EDİLEN ÜRÜNLER TIBBİ CİHAZ YÖNETMELİĞİ KAPSAMINDA OLAN ÜRÜNLER İÇİN; TIBBİ CİHAZ YÖNETMELİKLERİ KAPSAMINDAKİ ÜRÜNLERİN VEYA CİHAZLARIN SATIN ALIMLARINDA ADAY VEYA İSTEKLİLERİN ÜTS VE/VEYA TİTUBB'A KAYIT VEYA BİLDİRİMİ ARANMASI ZORUNLUDUR. ADAY VEYA İSTEKLİNİN, TEKLİF EDİLEN ÜRÜNÜN İMALATÇI VEYA İTHALATÇISI (TEDARİK FİRMA) OLMADIĞI DURUMLARDA ÜRÜNÜN TEDARİKÇİ FİRMASININ BAYİ OLDUĞUNA DAİR ÜTS VE/VEYA TİTUBB KAYIT VE BİLDİRİMİ ARANACAKTIR. ALIMI YAPILACAK ÜRÜNLERİN ÜTS VE/VEYA TİTUBB 'DA TEDARİKÇİ FİRMA ALTINDA SAĞLIK BAKANLIĞI TARAFINDAN KAYIT VEYA BİLDİRİM İŞLEMİ TAMAMLANMIŞ OLMASI ŞARTI ARANACAKTIR. ÜRÜNLERE AİT ÜTS VE/VEYA TİTUBB ÇIKTILARININ SUNULMASI GEREKMEKTEDİR. 2-TIBBİ CİHAZ YÖNETMELİĞİ KAPSAMINDA OLMAYAN ÜRÜNLER İÇİN ;TIBBİ CİHAZ YÖNETMELİKLERİ UYARINCA, HERHANGİ BİR ÜRÜNÜN VEYA CİHAZIN TIBBİ CİHAZ YÖNETMELİKLERİ KAPSAMINDA OLUP OLMADIĞINA, ÜRETİM VEYA KULLANIM AMACI ÇERÇEVESİNDE ÜRETİCİLER KARAR VERECEĞİNDEN TEKLİF EDİLEN ÜRÜNÜN TİTUBB KAPSAMI DIŞINDA OLDUĞUNUN İDDİA EDİLMESİ HALİNDE ÜRETİCİ VEYA İTHALATÇI TARAFINDAN DÜZENLENMİŞ TIBBİ CİHAZ YÖNETMELİKLERİ KAPSAMINDA OLMADIĞINA DAİR BEYAN ESAS ALINACAĞINDAN SÖZ KONUSU BEYANIN İHALE DOSYASINDA SUNULMASI GEREKMEKTEDİR. |
4.3.1.2. Yetkili kurum ve kuruluşlara kayıtla ilgili belgeler: |
YERLİ MALI TEKİF EDEN İSTEKLİLER, BU AVANTAJDAN YARARLANABİLMEK İÇİN, TÜRKİYE TİCARET, SANAYİ, DENİZ TİCARET ODALARI VE TİCARET BORSALARI BİRLİĞİNE BAĞLI İLGİLİ ODA / BORSALAR TARAFINDAN “YERLİ MALI BELGESİ” İLE BELGELENDİRİLMESİ VE BU BELGENİN İHALE DOSYASINDA SUNULMASI ZORUNLUDUR. AYRICA, BİRİM FİYAT TEKLİF MEKTUBUNDA YERLİ MALI FİYAT AVANTAJINDAN YARARLANILMAK İSTENDİĞİNE DAİR İLGİLİ İBARE İLE BİRLİKTE YERLİ MALI BELGESİNİN HANGİ KISIM/KISIMLARI KAPSADIĞININ BELİRTİLMESİ GEREKMEKTEDİR. |
4.3.2. Tedarik edilecek malların numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman: |
1- TÜM KALEMLER İÇİN PİYASAYA ARZ EDİLMİŞ HALİYLE EN AZ İKİ (2) ADET NUMUNE VERİLECEKTİR. AŞAĞIDA BELİRTİLEN KALEMLER İÇİN: 19. BUHAR STERİLİZASYONU BOWİE-DİCK TEST İNDİKATÖRÜ SINIF 2: En az 5 adet NUMUNE, 37.KALEM: 2 ADET NUMUNE (Numune 4’lü set olmalıdır.) 38.KALEM: : 2 ADET NUMUNE (Numune 4’lü set olmalıdır) 45.EL ALETİ VE CİHAZ YÜZEY DEZENFEKTANI PERASETİK ASİT SIVI 5 LT: 2 ADET NUMUNE (her 5 litrelik bidon için 5 adet test stripi), 53. ETİLEN OKSİT STERİLİZASYONU İNDİKATÖRÜ KİMYASAL:Firma en az 20 adet numune bırakmalıdır. Numuneler en az 3 farklı lot olacaktır. 2- NUMUNELERİN ÜZERİNE FİRMA ADI, HANGİ İHALE VE HANGİ İHALE KALEMİNE AİT OLDUĞUNA DAİR ETİKET YAPIŞTIRILACAKTIR. NUMUNELER ŞAHİT NUMUNELER OLARAK VE KULLANILACAK NUMUNELER OLARAK AYRILACAK VE ÜZERLERİNE HANGİ KALEME AİT OLDUKLARINA DAİR ETİKET YAPIŞTIRILACAKTIR. NUMUNELER İHALE TARİH VE SAATİNDEN ÖNCE MUAYENE VE KABUL BİRİMİNE TUTANAK KARŞILIĞI TESLİM EDİLECEKTİR. TEKLİFLERİN DEĞERLENDİRİLMESİ AŞAMASINDA KOMİSYONUN GEREKLİ GÖRMESİ HALİNDE YUKARIDA İSTENEN MİKTARLARA EK OLARAK YENİ NUMUNE İSTENEBİLİR. İSTEKLİ, YENİ NUMUNELERİ BELİRTİLEN SÜRE İÇERİSİNDE İDAREYE TESLİM ETMEK ZORUNDADIR. 3- TEKLİFLERİN DEĞERLENDİRİLMESİ AŞAMASINDA İDARE, TEKLİF EDİLEN MALIN TEKNİK ŞARTNAMEDE YER ALAN TEKNİK KRİTERLERE UYGUNLUĞUNU BELİRLEMEK AMACIYLA, TEKNİK ŞARTNAMEYE CEVAP VE/VEYA DEMONSTRASYON VE/VEYA YAZILI AÇIKLAMALAR VE/VEYA KATALOG/BROŞÜR/TEKNİK DOKÜMANLARI AYRI AYRI VEYA BİRLİKTE İSTEYEBİLİR. İDARENİN YAZILI OLARAK İSTEYECEĞİ TEKNİK ŞARTNAMEYE CEVAP VE/VEYA DEMONSTRASYON VE/VEYA YAZILI AÇIKLAMALAR VE/VEYA KATALOG/BROŞÜR/TEKNİK DOKÜMANLARI, İSTEKLİ, BELİRTİLEN SÜRE İÇİNDE İDAREYE TESLİM ETMEK ZORUNDADIR. |
4.3.3. İsteklinin teklifi kapsamında sunması gerektiği İdari Şartnamenin 7nci maddesi dışındaki maddeleri ile teknik şartnamede belirtilen aşağıdaki belgeler: |
10.KALEM: Etiketin üstündeki indikatör EN ISO 11140-1 class 1 standartlarına uygun olmalı ve bağımsız kuruluştan alınmış uygunluk belgesi ihale dosyasında sunulmalıdır 12.KALEM: Sistem EN 285 + A2:2009 büyük otoklavlar standardı içinde tanımlanan Bowie-Dick test fonksiyonunu hassas ölçümle yerine getirmeli ve belgelendirilerek ihale dosyasında sunulmalıdır Sistem EN ISO 17665-1 sağlık ürünlerinin sterilizasyonu – nemli ısı standardında tanımlanan günlük buhar penetrasyon testi şartlarını yerine getirmeye olanak tanıdığını bağımsız onay sertifikası ile belgelendirilerek ihale dosyasında sunulmalıdır Sistem EN ISO 11140–4 standardının performans şartlarını tamamıyla yerine getirdiğini gösteren bağımsız kuruluştan alınan onay sertifikası olmalı ve ihale dosyasında sunulmalıdır 13.KALEM: Etiketin üstündeki indikatör EN ISO 11140-1 class 1 standartlarına uygun olmalıdır ve bağımsız bir kuruluştan belgelendirilerek ihale dosyasında sunulmalıdır 14.KALEM: Etiketin üstündeki indikatör EN ISO 11140-1 Class 1 standartlarına uygun olmalı ve bağımsız bir kuruluştan belgelendirilerek yeterlilik bilgileri tablosunda sunulmalıdır 15.KALEM: ISO 11140–1 standartlarına göre class 4 standartlarına uygun olmalı, belgelendirilerek ihale dosyasında sunulmalıdır 16.KALEM: ISO 11140–1 standartlarına göre class 5 standartlarına uygunluğu bulunmalıdır . Ürünün standartlara uygunluğu TS EN ISO 18472’de tarif edilen resistometre raporları ile doğrulanmış olmalı ve bu raporları ihale dosyasında sunulmalıdır EN ISO 11140-1:2005 standardına ve sınıf 5 entegratör gerekliliklerine uygun olmalı, bu standart ve uygunluk bağımsız bir kuruluştan alınmış olan test raporlarıyla belgelendirilerek ihale dosyasında sunulmalıdır 17.KALEM: İndikatörün EN ISO 11140–1 class 6 standartlarına uygunluğu bulunmalı ve belgelendirilerek ihale dosyasında sunulmalıdır 18.KALEM: EN ISO 11140–1 class 1 standartlarına uygun olmalı, uygunluk bağımsız akredite kuruluştan onaylı olmalı ve belgelendirilerek ihale dosyasında sunulmalıdır 19.KALEM: Test paketi en EN ISO 11140-1, EN ISO 11140-3, EN ISO 11140-4 standartlarına uygun olmalı,bağımsız akretide kuruluştan Türkçe noter onaylı belgelendirilerek ihale dosyasında sunulmalıdır 41.KALEM: Dezenfektan solüsyon, 5-12 dakika arasında: EN 14348 mikobakterisidal, EN13727 bakterisidal, EN 13624 Fungisidal, EN 14476 Virüsidal etkinliğine sahip olmalıdır. Firma bu özellikleri karşıladığına dair ulusal ve/veya uluslararsı akredite ve/veya T.C. Sağlık Bakanlığı yetkili laboratuvarlar tarafından belirlenen, standart test metotlarına göre yapılmış mikrobiyolojik raporları belgelendirmeli ve yurt dışında yapılan analizlerin orijinal hali ve noter onaylı Türkçe çevirileri yeterlilik ihale dosyasında sunulmalıdır Solüsyon, cerrahi aletlerde korozyona sebep olmamalıdır. Metaller/ plastikler, elastomerler, adhezifler diş malzemeleri ve tüm skoplar da kullanılabilmelidir. Dezenfektan solüsyonunun materyal uyumluluğu geniş olmalı, mevcut endoskopik cihazların ilgili solüsyon ile dezenfeksiyonunda; korozyon, paslanma, endoskop kılıflarında yumuşama-renk değişimi, vb. zedelenmelere neden olmamalıdır. Dezenfektanın teknik servis raporu ile belgelenenen herhangi bir hasara sebebiyet vermesi durumunda, firma kurumun zararını karşılayacağını garanti etmelidir. Akredite kuruluştan alınmış materyal uyumluluk raporu bulunmalı ve ihale dosyasında sunulmalıdır Solüsyon, en az 14 gün tam etki süresine sahip olmalıdır ve ayrıca kullanım süresini gösteren belgeyi ihale dosyasında sunulmalıdır MEK Test stripleri pH ölçer olmayıp, solüsyona özel, kimyasal madde ölçer olmalı, test striplerinin akredite laboratuvarlardan alınmış validasyon çalışmasını ihale dosyasında sunmalıdır Dezenfektana ait test stripleri pH ölçer değil kimsayal tepkime ile minimum önerilen konsantrasyonu ölçen ( MEK) stripler olmalıdır. MEK seviyesine göre strip renk değiştirerek bilgi vermelidir. Striplere ait şişe üzerinde bir renk skalası bulunmalıdır. Test striplerinin üzerinde hangi ürüne ait olduğu lot numarası yazmalıdır. Kullanım sırasında solüsyonun etkinliğinin, üreticinin verdiği kullanım kılavuzunda belirtilen minimum etkin konsantrasyonun altına düşmesi durumunda bunu etkin OPA konsantrasyonunu ölçen test stripleri ile ölçerek kullanıcıyı uyarmalıdır. Bunları kanıtlayan belgeleri ihale dosyasında sunmalıdır Dezenfektan solüsyonun ( ortho-phythalaldehyde) kullanımından sonra bertarafını (nötralizasyon) sağlamak için firma, yeterli miktarda nötralizan maddeyi (glisin) ücretsiz olarak hastanemize teslim etmelidir. Ayrıca her firma kendi ürününü inaktive eden glisin miktarını gösterir belgeyi ihale dosyasında sunmalıdır Ürüne ait güvenlik bilgi formu (MSDS) “Türkçe” olarak verilmelidir. Ürünün TITUBB kayıt belgesi, ISO 9001, ISO 13485 kalite belgeleri ve ürüne ait Güvenlik Bilgi Formu ihale dosyasında sunulmalıdır 42.KALEM: Ürünün veya ürün grubunun akrilik, pleksiglas ABS, Seramik, EPDM, HDPE, PP, Teflon, PVC gibi hammaddeler ile uyumlu olmalı, (küvöz, biomikroskop,tonometre,ultrason probları, dental ve genel cerrahi aletleri vb.tıbbi cihazlara) uygulandığı yüzeylerde herhangi bir korozyona neden olmamalı ve kullanım alanları ile ilgili materyal uyumluluk çalışmaları belgelendirilmiş olup ihale dosyasında sunulmalıdır.. (Ürünün, HDPE, PVC, paslanmaz çelik yüzeylere ve küvözlerin akrilik dokusuna zarar vermediğine dair akredite ve bağımsız laboratuvarlarda yapılmış çalışma ile materyal uyumluluk raporu ihale dosyasında sunulmalıdır Ürün içerisindeki kimyasal bileşenler çevre ile uyumlu olmalı, içeriğindeki maddelerin en az % 90'ının inorganik veya kolay biyobozunur olduğunu belgelendirilerek ihale dosyasında sunulmalıdır Ürünün dezenfeksiyon özelliği; bakterisidal etkinlik için EN 13727 , fungisidal etkinlik için EN 13624 , virüsidal etkinlik için EN 14476 , mikobakterisit ve tüberkülosid etkinlik için EN 14348 ve sporisid etkinlik için EN13704 standardına (en fazla 5 dakikada sporisidal etkinlik) göre yapılmış test çalışmaları ve dezenfeksiyon süresi belirtilerek ulusal veya uluslararası akredite laboratuarlar tarafından belgelendirilerek ihale dosyasında sunulmalıdır Ürünün EPA onaylı olmalı ve onaya ait belge ihale dosyasında sunulmalıdır Dezenfektan solüsyonunun güvenlik veri belgesi (MSDS), numune ile birlikte dosyasında Türkçe olarak ihale dosyasında sunulmalıdır Ürünün EPA onaylı olmalı ve onaya ait belge ihale dosyasında sunulmalıdır 43.KALEM: Ürünün dezenfeksiyon özelliği;- bakterisidal etkinlik için EN 13727, fungisidal etkinlik için EN 13624, virüsidal etkinlik için EN 14476 standartlarına göre yapılmış test çalışmaları ve dezenfeksiyon süresi belirtilerek ulusal veya uluslararası akredite laboratuvarlar tarafından belgelendirilerek ihale dosyasında sunulmalıdır Ürün korozyona sebep olmamalıdır ve bu özelliği belgelendirilerek ihale dosyasında sunulmalıdır Ürün hastanelerde kullanılan cerrahi aletlere zarar vermemelidir. TSE (Türk Standartları Enstitüsü) veya TÜRKAK ile akreditasyonu sağlanmış labaratuvar tarafından alınmış materyal uyumluluk raporunu ve metal korozyon testi raporu ihale dosyasında sunulmalıdır 44.KALEM: Ürün aplasyonan tonometresi, biometri probu, laser lensleri ve ultrason probları gibi aletlerin yüzey dezenfeksiyonunu saglamak icin üretilmiş olmalıdır. Ürün dezenfeksıyon için kullanıldıgı yüzeyde erozyona, cizilmeye neden olmamalıdır. Akredite kuruluştan alınmış materyal uyumluluk raporu ihale dosyasında sunulmalıdır Ürün 30 saniye ile 5 dakika arasında EN13727 bakterisidal, EN 13624 Fungisidal, EN 14348 Virüsidal ve EN 13704 Sporisidal etkinliğe sahip olmalıdır. Firma bu özellikleri karşıladığına dair akredite olmuş ulusal ve/veya uluslararası laboratuvarlar tarafından belirlenen, standart test metotlarına göre yapılmış mikrobiyolojik raporları belgelendirmeli ve yurt dışında yapılan analizlerin orijinal hali ve Türkçe çevirileri ihale dosyasında sunulmalıdır 45.MADDE: Ürünün etken maddesi hidrojen peroksit ve Perasetik asit olmalı ve belgelendirilerek ihale dosyasında sunulmalıdır -Dezenfektan solüsyon 15 dk da etki sağlamalı : EN13727 bakterisidal, EN 13624 Fungisidal, EN 14476 Virüsidal ,14348 Mikrobakterisidal ve EN 13704 Sporisidal etkinliğe sahip olmalıdır. Firma bu özellikleri karşıladığına dair akredite olmuş ulusal ve/veya uluslararası laboratuvarlar tarafından belirlenen, standart test metotlarına göre yapılmış mikrobiyolojik raporları belgelendirmeli ve yurt dışında yapılan analizlerin orijinal hali ve noter onaylı Türkçe çevirileri ihale dosyasında sunulmalıdır Ürünün TITUBB kayıt belgesi, ISO 9001, ISO 13485 kalite belgeleri ve ürüne ait Güvenlik Bilgi Formu ihale dosyasında sunulmalıdır 53.MADDE: ISO 11140-1 standartlarına uygun olmalıdır. Uygunluk bağımsız bir kuruluştan alınmış olan test raporuyla belgelendirilerek ihale dosyasında sunulmalıdır Teklif verecek isteklinin 15.05.2014 tarihli ve 29001 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan Tıbbi Cihaz Satış, Reklam ve Tanıtım Yönetmeliği gereği Satış Yeri Yetki Belgesi bulunmalı ve ihale dosyasında sunulmalıdır 79.MADDE: Ambulans kullanımına dair TSE belgesi ihale dosyasında sunulmalıdır 86.KALEM: İndikatör TS EN 11140–1 standardına uygun olmalı ve bağımsız akredite kuruluştan Türkçe noter onaylı olarak belgelendirilerek ihale dosyasında sunulmalıdır 97.KALEM: Tablet tuzun muhteviyatındaki kimyasal parametrelerin uygunluğunu gösterir TSE’den alınmış muayene ve deney raporu ihale dosyasında sunulmalıdır İlgili TSE standardına (TS EN 973 / 27.04.2003) uygun TSE belgesinin aslı veya sureti ihale dosyasında sunulmalıdır 98.KALEM: Ürüne ait İSO belgesi ihale dosyasında sunulmalıdır 107.KALEM: Üretici firma DIN-ISO 9001 sertifikası ve ürün ISO 15883-5 sertifikasını ihale dosyasında sunmalıdır 108.KALEM: Dezenfektan solüsyon, 5-12 dakika arasında:EN 14348 mikobakterisidal, EN13727 bakterisidal, EN 13624 Fungisidal, EN 14476 Virüsidal etkinliğine sahip olmalıdır. Firma bu özellikleri karşıladığına dair ulusal ve/veya uluslararsı akredite ve/veya T.C. Sağlık Bakanlığı yetkili laboratuvarlar tarafından belirlenen, standart test metotlarına göre yapılmış mikrobiyolojik raporları belgelendirmeli ve yurt dışında yapılan analizlerin orijinal hali ve noter onaylı Türkçe çevirilerini ihale dosyasında sunmalıdır Akredite kuruluştan alınmış materyal uyumluluk raporu ihale dosyasında sunulmalıdır MEK Test stripleri pH ölçer olmayıp, solüsyona özel, kimyasal madde ölçer olmalı, test striplerinin akredite laboratuvarlardan alınmış validasyon çalışmasını ihale dosyasında sunmalıdır Ürüne ait güvenlik bilgi formu (MSDS) “Türkçe” olarak verilmelidir. Ürünün TITUBB kayıt belgesi, ISO 9001, ISO 13485 kalite belgeleri ve ürüne ait Güvenlik Bilgi Formu ihale dosyasında sunulmalıdır 110.KALEM: Ürün en az 1-5 dakikada dezenfeksiyon etkisini göstermelidir. Organik madde varlığında bile dezenfeksiyon etkisini gösterdiğine dair Akredite Kuruluşlardan veya Sağlık Bakanlığı Laboratuvarlarından alınmış: TSE EN 13697 veya (EN13624 ve EN 13727) ve EN 14476 nolu Virüsidal etkinlik raporları ihale dosyasında sunulmalıdır 111.KALEM:Önerilecek kartuşların hastanemizdeki mevcut EO Gaz Sterilizatörüne uyumlu olduğunu gösterir belgeyi veya uyum testlerini yapmaya yetkili bağımsız bir kuruluştan alınmış noter onaylı belgeyi ihale dosyasında sunmalıdır 112.KALEM: Üretici firmanın ISO 9001 kalite yönetim belgesi, ISO 13485 tıbbi cihazlar kalite yönetim sistemleri belgesi ihale dosyasında sunulacaktır 114.KALEM: ISO 11140-1 standartlarına göre uygunluğu belgelendirilerek ihale dosyasında sunulacaktır. İşlemden sonraki renk değişimi en az 6 ay sabit kalmalıdır, bununla ilgili çalışma ihale dosyasında sunulacaktır 115.KALEM: Solüsyon konsantre olmalıdır. Solüsyonun etki süresi ve konsantrasyon oranını belirten belge ihale dosyasında sunulacaktır Malzeme güvenlik bilgi formları (MSDS) orjinali ve Türkçeye çevirisi ihale komisyonuna sunulan dosya içerisinde yer almalıdır Ürün 24 Saat boyunca etkinliğini korumalı ve bu özelliği belgelendirilerek ihale dosyasında sunulmalıdır 116.KALEM: Sterilizasyon süreçlerini etkilememesi için ürünün aletten su ile tamamen durulanabilir olduğunu gösteren Biyouyumluluk (ISO 10993) raporu ihale dosyasında sunulmalıdır 117.KALEM:Dezenfektan solüsyonunun güvenlik belgesi (MSDS) Türkçe olarak ihale dosyasında sunulmalıdır 118.KALEM Ürünün veya ürün grubunun akrilik, ABS, Seramik, EPDM, HDPE, PP, Teflon, PVC gibi hammaddeler ile uyumlu olmalı, ( küvöz, biyomikroskop,tonometre,ultrason probları, dental ve genel cerrahi aletleri vb.tıbbi cihazlara) uygulandığı yüzeylerde herhangi bir korozyona neden olmamalı ve kullanım alanları ile ilgili materyal uyumluluk çalışmaları belgelendirilmiş olup ihale dosyasında bulundurulmalıdır. (Ürünün, HDPE, PVC, paslanmaz çelik yüzeylere ve küvözlerin akrilik dokusuna zarar vermediğine dair akredite ve bağımsız laboratuvarlarda TS EN ISO2812-1 standardına göre yapılmış test sonuç raporları ihale dosyasında sunulmalıdır Dezenfektan solüsyonunun güvenlik veri belgesi (MSDS) Türkçe olarak ihale dosyasında sunulmalıdır Ürünün dezenfeksiyon özelliği; bakterisidal etkinlik için EN 13727 , fungisidal etkinlik için EN 13624, virüsidal etkinlik için EN 14476 , mikobakterisit ve tüberkülosid etkinlik için EN 14348 ve sporisid etkinlik için EN13704 standardına (en fazla 5 dakikada sporisidal etkinlik) göre yapılmış test çalışmaları ve dezenfeksiyon süresi belirtilerek ulusal veya uluslararası akredite laboratuarlardan belgelendirilerek ihale dosyasında sunulmalıdır Ürün EPA onaylı olmalı ve onaya ait belge ihale dosyasında sunulmalıdır 137.KALEM: Kartuşun 93/42 EEC direktifine uygun CE sertifikası olmalı ve ihale dosyasında sunulmalıdır 141.KALEM: Ürün, kirli aletlerin merkezi sterilizasyona transferi sırasında, personeli ve çevreyi çapraz kontaminasyondan korumak için EN 13727 standardına göre 5 dakikada bakterisidal EN 14562 standardına göre 15 dakikada fungusidal 15 dakikada EN 14563 standardına göre tüberkülosidal ve EN 14476 standardına göre 5 dakikada virüsidal etkinliği bulunmalıdır Ürün korozyona neden olmamalı, NFS 94.402-1 standardına göre yapılmış korozyon çalışmasını ihale dosyasında sunmalıdır 142.KALEM: Etiketin üstündeki indikatör EN ISO 11140-1 class 1 standartlarına uygun olmalı ve bağımsız kuruluştan alınmış uygunluk belgesi ihale dosyasında sunulmalıdır 145.KALEM: Ürün EN-868-2 sınıfına uygun olmalı ve bağımsız akredite kuruluştan onaylı olarak belgelendirilerek ihale dosyasında sunulmalıdır Ürün EN-1140-1 satandartına uygun olmalı ve bağımsız akredite kuruluştan onaylı olarak belgelendirilerek ihale dosyasında sunulmalıdır 147.KALEM: 1µ altında protein ve biofilm kalıntılarını tespit edebildiğini gösteren bağımsız bir kuruluştan alınmış belge ihale dosyasında sunulmalıdır 153.KALEM: Ürüne ait İSO belgesi ihale dosyasında sunulmalıdır |
5.Ekonomik açıdan en avantajlı teklif sadece fiyat esasına göre belirlenecektir.
6. İhale yerli ve yabancı tüm isteklilere açık olup yerli malı teklif eden istekliye ihalenin tamamında % 15 (yüzde on beş) oranında fiyat avantajı uygulanacaktır.
7. İhale dokümanının görülmesi:
7.1. İhale dokümanı, idarenin adresinde görülebilir.
7.2. İhaleye teklif verecek olanların ihale dokümanını EKAP üzerinden e-imza kullanarak indirmeleri zorunludur.
8. Teklifler, ihale tarih ve saatine kadar İZMİR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ DESTEK HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI SÜMER MAH. 451 SOKAK NO:2 KONAK İZMİR adresine elden teslim edilebileceği gibi, aynı adrese iadeli taahhütlü posta vasıtasıyla da gönderilebilir.
9. İstekliler tekliflerini, mal kalem-kalemleri için teklif birim fiyatlar üzerinden vereceklerdir. İhale sonucu, üzerine ihale yapılan istekliyle her bir mal kalemi miktarı ile bu mal kalemleri için teklif edilen birim fiyatların çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden birim fiyat sözleşme imzalanacaktır.
Bu ihalede, kısmı teklif verilebilir.
10. İstekliler teklif ettikleri bedelin %3’ünden az olmamak üzere kendi belirleyecekleri tutarda geçici teminat vereceklerdir.
11. Verilen tekliflerin geçerlilik süresi, ihale tarihinden itibaren 120 (YüzYirmi) takvim günüdür.
12. Konsorsiyum olarak ihaleye teklif verilemez.
13. Bu ihalede elektronik eksiltme yapılmayacaktır.
14. Diğer hususlar:
İhale, Kanunun 38 inci maddesinde öngörülen açıklama istenmeksizin ekonomik açıdan en avantajlı teklif üzerinde bırakılacaktır.
Cetvel Adı | Miktar | Birim |
---|---|---|
ABR CIHAZI ELEKTRODU 3'LÜ TEK KULLANIMLIK | 27.500 | adet |
KAPNOGRAFI CIHAZI UCU - AĞIZLIĞI PEDIATRIK - YETIŞKIN | 110 | adet |
ALKOLMETRE CIHAZI UCU - AĞIZLIĞI | 16.000 | adet |
ALKOLMETRE CIHAZI UCU - AĞIZLIĞI | 2.500 | adet |
AMELIYAT MIKROSKOBU KILIFI S TEK KULLANIMLIK | 4.935 | adet |
AMELIYAT TAVAN LAMBASI AMPULÜ HALOJEN 24 VOLT 150 WATT 50 SAATLIK | 585 | adet |
ASPIRASYON HORTUMU POLIETILEN NON STERIL 210 CM | 8.270 | adet |
ASPIRASYON HORTUMU POLIETILEN STERIL 210 CM | 11.100 | adet |
BUHAR OTOKLAVI CONTA BAKIM SPREYI SILIKON | 2.052 | adet |
BUHAR OTOKLAVI KAĞIT FILTRE KIMYASAL INDIKATÖRLÜ DIKDÖRTGEN 9.5 X 21.4 CM | 4.500 | adet |
BUHAR OTOKLAVI TEMIZLEME SPREYI BIYOÇÖZÜNÜR | 459 | adet |
BUHAR STERILIZASYON ELEKTRONIK STERILIZASYON TEST SISTEMI | 38 | adet |
BUHAR STERILIZASYON ETIKETI KIMYASAL INDIKATÖRLÜ SINIF 1 | 115.500 | adet |
BUHAR STERILIZASYON ETIKETI KIMYASAL INDIKATÖRLÜ SINIF 1 | 407.000 | adet |
BUHAR STERILIZASYONU ÇOK PARAMETRELI INDIKATÖR SINIF 4 | 255.000 | adet |
BUHAR STERILIZASYONU INTEGRATÖR INDIKATÖR SINIF 5 | 2.450.000 | adet |
BUHAR STERILIZASYONU EMÜLATÖR INDIKATÖR SINIF 6 | 3.818.000 | adet |
BUHAR STERILIZASYON MARUZIYET BANDI SINIF 1 | 26.010 | adet |
BUHAR STERILIZASYONU BOWIE-DICK TEST INDIKATÖRÜ SINIF 2 | 18.350 | adet |
C KOLLU RÖNTGEN CIHAZI KILIFI SET (TÜP - DEDEKTÖR - C KOL) TEK KULLANIMLIK | 2.750 | adet |
DEFIBRILLATÖR KAĞIDI RULO 58 MM X 25 M | 70 | adet |
DEFIBRILLATÖR KAĞIDI RULO 50 MM X 20 M | 1.850 | adet |
DEFIBRILLATÖR KAĞIDI Z KATLI 110 MM X 140 MM | 220 | adet |
DEFIBRILLATÖR KAĞIDI Z KATLI 50 MM X 100 M | 1.550 | adet |
EEG PASTASI | 1.310 | adet |
EFOR KAĞIDI 210 MM X 297 MM - A4 BOYUT | 3.895 | adet |
EKG KAĞIDI RULO 110 MM X 30 MT | 750 | adet |
EKG KAĞIDI RULO 210 MM X 20 MT | 30 | adet |
EKG KAĞIDI RULO 210 MM X 30 MT | 900 | adet |
EKG KAĞIDI RULO 63 MM X 30 MT | 1.510 | adet |
STERILIZASYON ULTRAVIYOLE IŞIK KAYNAĞI UV-C FLORESAN | 30 | adet |
EKG KAĞIDI RULO 80 MM X 30 MT | 200 | adet |
EKG KAĞIDI Z KATLI 210 MM X 297 MM | 1.650 | adet |
EKG KAĞIDI Z KATLI 110 MM X 140 MM | 5.390 | adet |
EKG KAĞIDI Z KATLI 210 MM X 140 MM | 5.345 | adet |
EKG KAĞIDI Z KATLI 50 MM X 100 MM | 200 | adet |
EKG MANDAL SETI 4'LÜ PEDIATRIK | 113 | set |
EKG MANDAL SETI 4'LÜ YETIŞKIN | 567 | set |
EKG PUARI TEKLI PEDIATRIK | 648 | adet |
EKG PUARI TEKLI YETIŞKIN | 2.400 | adet |
EL ALETI VE CIHAZ YÜZEY DEZENFEKTANI % 0.55 ORTOFITALALDEHIT ASIT SIVI 1 LT | 363 | litre |
EL ALETI VE CIHAZ YÜZEY DEZENFEKTANI SPORISIDAL MENDIL (BIRIMI ADET KUTU DEĞIL) | 621.720 | adet |
EL ALETI VE CIHAZ YÜZEY DEZENFEKTANI ENZIMATIK KONSANTRE SIVI 5 LT | 1.857 | adet |
EL ALETI VE CIHAZ YÜZEY DEZENFEKTANI KLORDIOKSIT KÖPÜK | 509 | adet |
EL ALETI VE CIHAZ YÜZEY DEZENFEKTANI PERASETIK ASIT SIVI 5 LT | 5.071 | adet |
HIDROJEN PEROKSIT OTOKLAV CIHAZI GAZ KASETI % 58 - 500 ML | 250 | adet |
EL ALETI YIKAMA SOLÜSYONU ALKALI SIVI 5 LT | 1.259 | adet |
EL ALETI YIKAMA SOLÜSYONU NÖTRALI SIVI 5 LT | 971 | adet |
EMG ELEKTROT YÜZÜK - PARMAK HALKA YETIŞKIN | 78 | adet |
EMG PASTASI | 10 | adet |
ENDOSKOPIK KAMERA KORUYUCU KILIF 14 CM X 250 CM | 29.190 | adet |
ENDOSKOPIK MERCEK BUĞU ÖNLEYICI SOLÜSYON ALKOLSÜZ 6 CC | 287 | adet |
ETILEN OKSIT STERILIZASYONU INDIKATÖRÜ KIMYASAL | 13.500 | adet |
NST KAĞIDI Z KATLI 150 MM X 100 MM | 3.390 | adet |
NST KAĞIDI Z KATLI 150 MM X 90 MM | 220 | adet |
FILM BANYO TEMIZLEME SOLÜSYONU MANUEL 5 LT | 15 | adet |
HASTA SICAKLIK ÖLÇÜM CIHAZI NON INVAZIV-KOLTUK ALTI | 2.590 | adet |
HEMODIYALIZ CIHAZI DEZENFEKSIYON KARTUŞU SITRIK ASIT TOZ | 20.940 | adet |
HEMODIYALIZ CIHAZI DEZENFEKSIYON KARTUŞU SODYUM KARBONAT TOZ | 6.990 | adet |
HEMODIYALIZ CIHAZI DEZENFEKSIYON SOLÜSYONU SITRIK ASIT SIVI 5 LT | 955 | adet |
HEMODIYALIZ CIHAZI DEZENFEKSIYON SOLÜSYONU SITRIK ASIT SIVI 5 LT | 2.629 | adet |
HEMODIYALIZ CIHAZI DIYALIZ SUYU ANALIZ KITI KOLORIMETREIK - TITRIMETRIK | 82 | adet |
HEMODIYALIZ CIHAZI ENDOTOKSIN TUTUCU FILTRE | 1.189 | adet |
HEMODIYALIZ CIHAZI ENDOTOKSIN TUTUCU FILTRE | 562 | adet |
HEMODIYALIZ KARTUŞ FILTRE 222 O-RINGLI MELT - BLOWN / SPUN GEÇIRGENLIK 1 MIKRON BOYU 20 INÇ | 102 | adet |
HEMODIYALIZ KARTUŞ FILTRE 222 O-RINGLI MELT - BLOWN / SPUN GEÇIRGENLIK 10 MIKRON BOYU 20 INÇ | 90 | adet |
HEMODIYALIZ KARTUŞ FILTRE 222 O-RINGLI MELT - BLOWN / SPUN GEÇIRGENLIK 20 MIKRON BOYU 20 INÇ | 75 | adet |
HEMODIYALIZ KARTUŞ FILTRE 222 O-RINGLI MELT - BLOWN / SPUN GEÇIRGENLIK 25 MIKRON BOYU 20 INÇ | 116 | adet |
HEMODIYALIZ KARTUŞ FILTRE 222 O-RINGLI MELT - BLOWN / SPUN GEÇIRGENLIK 5 MIKRON BOYU 20 INÇ | 124 | adet |
HEMODIYALIZ KARTUŞ FILTRE MELT - BLOWN / SPUN GEÇIRGENLIK 1 MIKRON BOYU 10 INÇ | 10 | adet |
HEMODIYALIZ KARTUŞ FILTRE MELT - BLOWN / SPUN GEÇIRGENLIK 1 MIKRON BOYU 20 INÇ | 87 | adet |
HEMODIYALIZ KARTUŞ FILTRE MELT - BLOWN / SPUN GEÇIRGENLIK 10 MIKRON BOYU 20 INÇ | 3 | adet |
HEMODIYALIZ KARTUŞ FILTRE MELT - BLOWN / SPUN GEÇIRGENLIK 20 MIKRON BOYU 20 INÇ | 48 | adet |
HEMODIYALIZ KARTUŞ FILTRE MELT - BLOWN / SPUN GEÇIRGENLIK 25 MIKRON BOYU 20 INÇ | 135 | adet |
HEMODIYALIZ KARTUŞ FILTRE MELT - BLOWN / SPUN GEÇIRGENLIK 5 MIKRON BOYU 20 INÇ | 132 | adet |
KARYOLA EL VE AYAK SABITLEME KEMERI TEK KULLANIMLIK (ÇOCUK) | 3.335 | adet |
KARYOLA EL VE AYAK SABITLEME KEMERI TEK KULLANIMLIK | 61.280 | adet |
KONVANSIYONEL RADYOGRAFI FILMI YEŞILE HASSAS 35 X 35 CM | 7.500 | adet |
VAKUM SEDYE | 2 | adet |
LARINGOSKOPI IŞIK KAYNAĞI 2.5 VOLT | 196 | adet |
NST KAĞIDI Z KATLI 150 MM X 100 MM | 5.350 | adet |
NST KAĞIDI Z KATLI 152 MM X 90 MM | 3.280 | adet |
NST KAĞIDI Z KATLI 150 MM X 90 MM | 295 | adet |
NST KEMERI | 897 | adet |
ORGANIK MADDE KALINTI TESTI - EL ALETI VE CIHAZ YÜZEYI | 9.505 | adet |
OTOKLAV CIHAZI YÜK KONTROLTEST KITI INDIKATÖRÜ | 41.280 | adet |
OTOREFRAKTOMETRE KAĞIDI RULO 56 MM X 30 M | 1.485 | adet |
REGÜLATÖR OKSIJEN | 125 | adet |
REGÜLATÖR VAKUM | 97 | adet |
SODA LIME 10 KG | 14.274 | kilogram |
SPIROMETRE TERMAL KAĞIDI 110 MM X 20 MM | 50 | adet |
TIBBI MONITÖR PROB SENSÖRÜ PEDIATRIK TEK KULLANIMLIK | 15.762 | adet |
RITIM HOLTER KABLOSU ÇITÇIT - SNAP UÇLU AHA RENK KODLU SENTOPREN KAPLI 5 LEAD | 20 | adet |
STETOSKOP KONVANSIYONEL PEDIATRIK | 422 | adet |
STETOSKOP KONVANSIYONEL YETIŞKIN | 382 | adet |
STIMÜLASYON CIHAZI ELEKTRODU 5X5 CM ÇOK KULLANIMLIK | 6.400 | adet |
SU ARITMA - YUMUŞATMA CIHAZI SU YUMUŞATMA TUZU 25 KG | 11.366 | adet |
SU ARITMA - YUMUŞATMA CIHAZI AKTIF KARBON FILTRE | 147 | adet |
ULTRASON PROB KILIFI LATEKS STERIL KURU | 5.290 | adet |
ULTRASONOGRAFI GÖRÜNTÜLEME JELI 0.5 LT | 6.830 | adet |
ULTRASONOGRAFI GÖRÜNTÜLEME JELI 1 LT | 17.410 | adet |
ULTRASONOGRAFI KAĞIDI YÜKSEK YOĞUNLUK SIYAH - BEYAZ 110 MM X 20 MM | 3.746 | adet |
VENTILATÖR AKIŞ-FLOW SENSÖRÜ YETIŞKIN | 10.541 | adet |
VENTILASYON EKSPIRASYON VALFI | 61 | adet |
VENTILASYON EKSPIRASYON VALFI DIYAFRAMI | 60 | adet |
CERRAHI EL ALETI BAKIM YAĞI 5 LT | 75 | adet |
YIKAMA ETKINLIK INDIKATÖRÜ | 12.640 | adet |
EL ALETI VE CIHAZ YÜZEY DEZENFEKTANI % 0.55 ORTOFITALALDEHIT SIVI 4,01 - 5 LT | 49.660 | litre |
EL ALETI VE CIHAZ YÜZEY BAKIM YAĞI SPREY 500 ML | 208 | adet |
EL ALETI VE CIHAZ YÜZEY DEZENFEKTANI ALDEHITSIZ FENOLSÜZ SPREY 1 LT | 13.022 | litre |
ETILEN OKSIT GAZ KARTUŞU ALÜMINYUM GÖVDELI 91-100 GR | 300 | adet |
YIKAMA / DEZENFEKSIYON CIHAZI TEST STRIBI | 34.930 | adet |
DEFIBRILLATÖR KAĞIDI Z KATLI 80 MM X 70 MM | 40 | adet |
HIDROJEN PEROKSIT OTOKLAV CIHAZI INDIKATÖR KIMYASAL | 25.000 | adet |
EL ALETI VE CIHAZ YÜZEY DEZENFEKTANI ENZIMATIK KONSANTRE SIVI 5 LT | 5.670 | litre |
YIKAMA / DEZENFEKSIYON CIHAZI IÇIN KATI DETERJAN | 35 | adet |
EL ALETI VE CIHAZ YÜZEY DEZENFEKTANI ALDEHITSIZ FENOLSÜZ SPREY 1 LT | 6.424 | adet |
EL ALETI VE CIHAZ YÜZEY DEZENFEKTANI HIDROJENPEROKSIT KÖPÜK | 8.755 | litre |
ASPIRASYON HORTUMU POLIVINIL KLORÜR NON STERIL 210 CM | 4.531 | adet |
ASPIRASYON HORTUMU POLIVINIL KLORÜR STERIL 210 CM | 6.205 | adet |
EKG PUARI TEKLI YETIŞKIN | 381 | adet |
NST KAĞIDI Z KATLI 112 MM X 100 MM | 60 | adet |
OTOKLAV YAZICI KAĞIDI RULO 56 MM X 30 MT | 880 | adet |
OTOKLAV YAZICI KAĞIDI RULO 56 MM X 16 MT | 915 | adet |
EKG KAĞIDI RULO 50 MM X 30 M | 195 | adet |
ULTRASONOGRAFI KAĞIDI YÜKSEK YOĞUNLUK SIYAH - BEYAZ 84 MM X 12,5 M | 80 | adet |
ASPIRASYON HORTUMU POLIVINIL KLORÜR STERIL 180 CM | 3.350 | adet |
ENDOSKOPIK KAMERA KORUYUCU KILIF 18 CM X 24 CM | 750 | adet |
HASTABAŞI MONITÖRÜ NIBP KOL MANŞONU TEK HORTUMLU YETIŞKIN DISPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) | 10.438 | adet |
HASTABAŞI MONITÖRÜ NIBP KOL MANŞONU TEK HORTUMLU PEDIATRIK DISPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) | 2.225 | adet |
ALKOLMETRE CIHAZI KAĞIDI RULO 57 MM X 30 MT | 320 | adet |
ASPIRATÖR CIHAZI BAKTERI FILTRESI HIDROFOBIK | 260 | adet |
EKG KAĞIDI Z KATLI 210 MM X 300 MM | 480 | adet |
ALKOLMETRE CIHAZI UCU - AĞIZLIĞI | 10.900 | adet |
EKG KAĞIDI Z KATLI 40 MM X 20 MM | 200 | adet |
AMELIYAT MIKROSKOBU KILIFI S TEK KULLANIMLIK | 520 | adet |
HIDROJEN PEROKSIT OTOKLAV CIHAZI GAZ KASETI % 58 - 500 ML | 57 | adet |
EKG JELI | 1.015 | adet |
KEMOTERAPI KABINI ATIK POŞETI | 144 | adet |
VENTILASYON HASTA DEVRESI BAKTERI FILTRESI ELEKTROSTATIK | 2.680 | adet |
EL ALETI VE CIHAZ YÜZEY DEZENFEKTANI ENZIMATIK SPREY KÖPÜK | 2.695 | adet |
BUHAR OTOKLAVI KAĞIT FILTRE KIMYASAL INDIKATÖRLÜ DIKDÖRTGEN 14.6 X 21.5 CM | 5.000 | adet |
STERILIZASYON ULTRAVIYOLE IŞIK KAYNAĞI UV-C FLORESAN | 112 | adet |
KAPNOGRAFI CIHAZI UCU - AĞIZLIĞI YENIDOĞAN | 60 | adet |
BUHAR OTOKLAVI KAĞIT FILTRE KIMYASAL INDIKATÖRLÜ YUVARLAK 19 CM | 8.700 | adet |
HIDROJEN PEROKSIT OTOKLAV CIHAZI GAZ KASETI % 58 - 500 ML | 300 | adet |
YÜZEY PROTEIN TESTI | 12.725 | adet |
MIKRO RADYOGRAFI FILMI YEŞILE HASSAS RULO 100 MM X 45 M | 12 | kutu |
EMG STIMÜLATÖR ELEKTROT KEÇESI 8 MM | 106 | adet |
EKG KAĞIDI Z KATLI 210 MM X 60 MM | 400 | adet |
EKG KAĞIDI Z KATLI 210 MM X 295 MM | 1.000 | adet |
DEFIBRILLATÖR KAĞIDI Z KATLI 80 MM X 80 MM | 134 | adet |
SU ARITMA - YUMUŞATMA CIHAZI AKTIF KARBON FILTRE | 1 | adet |
HEMODIYALIZ KARTUŞ FILTRE MELT - BLOWN / SPUN GEÇIRGENLIK 5 MIKRON BOYU 10 INÇ | 40 | adet |
HEMODIYALIZ KARTUŞ FILTRE MELT - BLOWN / SPUN GEÇIRGENLIK 20 MIKRON BOYU 10 INÇ | 112 | adet |
HEMODIYALIZ KARTUŞ FILTRE MELT - BLOWN / SPUN GEÇIRGENLIK 10 MIKRON BOYU 10 INÇ | 76 | adet |
AMELIYAT TAVAN LAMBASI AMPULÜ HALOJEN 24 VOLT 150 WATT 300 SAATLIK | 130 | adet |
DEFIBRILLATÖR CIHAZI EKG KABLOSU 3 LEAD | 112 | adet |
DEFIBRILLATÖR CIHAZI EKG KABLOSU 3 LEAD | 145 | adet |
HASTA BAŞI MONITÖRÜ EKG ÖLÇÜM KABLOSU 3 LEAD | 1.670 | adet |
HASTA BAŞI MONITÖRÜ EKG ÖLÇÜM KABLOSU 3 LEAD | 247 | adet |
HASTA BAŞI MONITÖRÜ EKG ÖLÇÜM KABLOSU 3 LEAD | 162 | adet |
TANSIYON ALETI BASINÇ PUARI | 116 | adet |
TANSIYON ALETI MANŞONU DIŞ BEZI SEVIYE AYARLAMA ANAHTARLI | 206 | adet |
TANSIYON ALETI SPIRAL ARA HORTUM | 116 | adet |
VENTILATÖR AKIŞ-FLOW SENSÖRÜ YENIDOĞAN | 810 | adet |
VENTILATÖR AKIŞ-FLOW SENSÖRÜ YETIŞKIN | 5 | adet |
VENTILATÖR AKIŞ-FLOW SENSÖRÜ YETIŞKIN | 411 | adet |
DIJITAL RADYOGRAFI FILMI MAVI TABANLI 20 X 25 CM | 1.500 | adet |
OKSIJEN TERAPI CIHAZI (FLOWMETRE VE NEMLENDIRME KABI ILE) | 1.150 | adet |
ORTAM DEZENFEKTAN CIHAZI IÇIN ALDEHITSIZ FENOLSÜZ DEZENFEKTAN 1LT | 3.000 | litre |
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)