2 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

Not: Teklif edilen ürünün marka/model, ÜTS, UBB ve Firma tanımlayıcı no veya Bayi numarası belirtilmesi zorunludur.

F.23.002.01

SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

TEKNİK ŞARTNAMESİ

EMG CİHAZI KONSANTRİK DİSPOSABLE EMG İĞNESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    İğne kanülü paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır. Ayrıca iğne içinde merkez kısımda ko­numlandırılmış gümüş bir sensör yer almalıdır. Bu sayede elektriksel aktiviteler daha efektif bir bi­çimde izlenebilmelidir.

2.   EMG incelemesi sırasında, iğne-kablo bağlantı yerindeki hareketlerin neden olabileceği elektrik­sel temas kayıplarının engellenebilmesi için, iğne ve konnektör kablosu arasında özelleştirilmiş sa- bitleyici bir yapı bulunmalıdır.                           , , ,.jj(,1

3.   Her bir iğne ucu dokuya yumuşak giriş, optimum performans ve uygun konumlandırma sağlaması açısından uçtan arakaya boyuna ve çapraz kesim yöntemi ile şekillendirilmiş ve outstanding şekilde — sivriltilmiş olmalıdır. Bu sayede uygulama yapılan üzerindeki doku hasarını minimuma indirmeli­dir.

4.   Deri üzerinde iletkenliği iyi olmalı ve parazit yapmamalıdır.

5.  Tek kullanımlık (disposable) olmalıdır.

]. İr»nc, t ı -mi                 1 ı                                    ; ■:ı. i': merkez kısımda k.o•

6.,Kas içinde eğrilmemeli ve kıvnlmamalıdır.      , , L-ıh^ elV-ktif :bi

7İ; İğne çap ve uzunlukları aşağıda belirtilen boyutlarda olmalıdır.

a)   Uzunluğu 38-0,45 mm (1.5” 26 G) needle electrode olmalıdır.   , >1: hjo.ji ,. iri!

b)   Uzunluğu 50-0,45 mm (2” 26 G) needle electrode olmalıdır.     1 ( > M 11

bitleyim: ' «• , I

c)   Uzunluğu 25-0,30 mm (1” 30 G) needle electrode olmalıdır.

d)   Uzunluğu 38-0,45 mm (1.5” 26 G) inoject electrod(Enjeksiyona uygun) olmalıdır.1' açısında-    . !fü- • c

3;.Her 250 iğne için 1 adet 5 pin 240i -DİN konnektör kablosu ile birlikte Nihon Kohden ye Natus ı Şynergy markalarına EMG cihazlarına uyumlu 1 adet iğne holder verilmelidir. Bağlantı kablosu uygulanan kişi üzerinde kolay konumlandırma açısından 100 cm ve 200 cm gibi uzunluklarda imal edilmiş olmalıdır. ı

9. İğneielektrodlar artefaktları engelleyecek özellikte(ekranlama vb.) olmalıdır. Ayrıca EMG incelemesi sırasında, iğne-kablo bağlantı yerindeki hareketlerin neden olabileceği elektriksel temas kayıplarının engellenebilmesi için, iğne ve konnektör kablosu arasında özelleştirilmiş sabitleyici bir yapı ;bulunmalıdır.   ,

1 p: Malzemeler laboratuvanmız EMG cihazlanında denenerek uygunluğuna karar verilmelidir.

Hİstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede veya faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

12] İstekli T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak Tıbbi cihazların TİTUBB 'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir. . ^  .           . . ı