Yeni Sürümde İncele 
| İhale No | 2349834 |
| Sektör | Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler |
| İdare | Aydın Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Aydın |
| İşin İli | Aydın |
| Yayın Tarihi | 29 Kasım 2021 |
| İhale Tarihi | 30 Kasım 2021 12:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C.
AYDIN VALİLİĞİ
İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Söke Fehime Faik KOCAGÖZ Devlet Hastanesi
Sayı : 81866290/930- 29.11.2021
Konu: Fiyat hak.
Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesinin ihtiyacı olan miktarları ve özellikleri aşağıda gösterilen CERRAHİ ALET , 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22. Maddesinin (d) bendi gereğince Birim Fiyat üzerinden satın alınacaktır.
KDV hariç aşağıda istenen şartları taşıyan teklifinizi 30.11.2021 tarihi saat 12:00’a kadar Hastanemize kapalı olarak ulaştırılması veya 0.256.512.46.94 nolu faksa gönderilmesini rica ederim.
Uz.Dr.Hasibe ÖZGEÇEN DİNCEL
Baştabip
Tlf: 0.256.518.23.61/2104
Faks: 0.256.512.46.94
1- İhale konusu mal Hastane Ambarına teslim edilecek olup, nakliye, vergi, resim, harç ve sigorta yükleniciye aittir.
2- İhale konusu mal için KDV hariç fiyat verilecek olup, rakam ve yazı ile belirtilecektir.
3- Alımın ve teklifin geçerlilik süresi 30 gündür.
4- Aldığımız herhangi bir teklifi veya en düşük teklifi seçmek zorunda olmadığımızı bildiririz.
5- İhale konusu işle ilgili olmak üzere İdaremizce yapılacak / yaptırılacak diğer işlerde İdaremiz çıkarlarına aykırı düşecek hiçbir eylem ve oluşum içinde olunamaz.
6- Ödeme Muayene ve Kabul Komisyonu raporunun oluşturulmasından sonra Fatura tarihinden itibaren en geç yüzelli (150) gün içinde Aydın İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Birimince yapılacaktır.
7- Sözleşme yapıldığı takdirde ödemeye esas olacak meblağ üzerinden %0. 9,48 (Bindokuznoktakırksekiz) oranında sözleşme bedeli alınacaktır. Sözleşme yapılmadığı takdirde malın tamamı tek seferde alınacaktır.
8- Alınacak mal EN DÜŞÜK fiyat esasına göre değerlendirilecek olup, alınacak mal sipariş verildikten sonra beş (5) gün içinde Kurumumuza teslim edilecektir.
10- Teklif veren firmalar İstenilen tüm koşulları kabul etmiş sayılır.
11- Alınacak malın özellikleri: Aşağıda ve ekli teknik şartnamelerde belirtilmiştir.
BİRİM FİYAT TEKLİF MEKTUBU
|
S.N |
Birim fiyata esas İş Kaleminin adı |
Eşyanın Nevi |
Miktarı |
Birim Fiyatı |
Toplam Fiyatı |
|
1 |
Negatif Basınçlı Yara Kapama Seti Büyük Boy |
|
10 Ad. |
|
|
|
2 |
Negatif Basınçlı Toplama Seti |
|
10 Ad. |
|
|
Firma Adı
Kaşe-İmza
1. Toplama seti hacmi en az 600-800-1100ml olmalıdır.
2. Toplama seti; hasta, sağlık personeli ve yardımcı personel için kontaminaston ve bulaşma riski oluşturmaması için hiçbir şekilde açılabilir, delinebilir veya kesilebilir olmamalıdır.
3. Toplama seti, uygulayıcı ve kullanıcıya zarar verecek şekilde çapak ve keskin kenarlar içermemelidir.
4. Toplama seti, içinde biriken eksudanın görünülüğünü sağlayacak şekilde yarı şeffaf olmalıdır.
5. Toplama seti, dışarıya koku, bakteri ve eksuda sızmayan filtrasyon sistemine sahip olmalıdır.
6. Toplama seti, içinde toplanan sıvıyı katılaştırarak hareket etmesini engelleyecek jelleştirici ajan içermelid
7. Toplama seti, vakum cihazına entegre şekilde ilave hortum bağlantısına ihtiyaç duymadan takılabilir olma parça olmalıdır).
8. Toplama setindeki bağlantı hortumu, kapamadan gelen bağlantı hortumuna kaçak ve ayrılmaya karşı gü kullanımı kolay Luer-Lock kilit sistemi ile bağlanmalıdır.
9. Toplama seti, vakum cihazının sağladığı sürekli, aralıklı ve yıkamalı tedavi modunda çalışmasına uygun olnh
10. Toplama seti; vakum cihazı üzerinden ayarlanabilen basınç ve tedavi aralığı seçenekleri ile uyumlu olara çalışabilmelidir.
11. Toplama seti, uygulama sırasında mekanik stimulus özelliğini koruyacak dayanıklılığa sahip olmalıdır.
12. Toplama seti ile vakum cihazı arasındaki bağlantıyı sağlayan ekipman, kapama süngerini hastadan çıkartmadan vakum cihazından ayırmayı ve yeniden birleştirmeyi sağlamalıdır.
13. Toplama seti üzerinde içerisinde biriken sıvının miktarını gösteren hacim değerleri bulunmalıdır.
14. Toplama seti, beraber kullanılacağı kapama seti ve vakum cihazı ile aynı markada ve uyumlu olmalıdır.
15. Toplama seti üzerinde üretici firma marka bilgisi çıkartılamaz şekilde bulunmalıdır.
16. Set orjinal ambalajında tek kullanımlık ve steril olmalıdır.
17. Terapi ünitesi, 40mmHg ile 250 mmHg olacak şekilde negatif basınç değerlerine ulaşabilmelidir.
18. Terapi ünitesinde, yıkama hazırlık, negatif basınç, sıvı verme, ıslatma, sıvı alma fazları olmalıdır.
19. Terapi ünitesi, tedavi devam ederken, tedaviyi sonlandırmadan tedavi parametrelerini (vakum süresi, yıkama hacmi, ıslatma süresi) anlık olarak değiştirme özelliğine sahip olmalıdır.
20. Kapama seti ile kullanılabilen her türlü terapi ünitesi, negatif basınçta sapma göstermeden basıncı ileteb Imelidir. (±5 mmHg standart sapma dahilindedir).
21. Kapama seti, yıkama yapabilen terapi ünitesi ile uyumlu çalışabilecek özellikte olmalıdır.
22. Kapama seti, terapi ünitesine takılarak yara yatağına sıvı iletimini sağlayan aparat ile uyumlu çalışmalıdır ve steril olmalıdır.
23. Terapi ünitesi ve kapama setinin sağladığı yıkama terapisi, hastanın pozisyonundan bağımsız olarak her gölgeye ulaştırılabilir ve diğer yıkama tekniklere göre daha etkili olmalıdır.
24. Terapi ünitesinde, yara yıkama sıvısının hortumdan geçtiğini veya geçmediğini algılayan sensor bulunma ıdır. Sıvı iletilmediği durumlarda sesli ve görsel alarm verebilmelidir.
25. Yıkama hortumunda meydana gelecek tıkanma durumunda, cihaz yıkama blokaj alarmı verebilmelidir.
26. Yıkama kapısı açıldığında, yıkama kapısı açık alarmı vermelidir.
27. Terapi ünitesinde bulunan motor gücü ayarlanabilir olmalıdır.
28. Yıkama sıvısı steril ambalajından çekilerek, steril aparat ve bağlantı hortumu aracılığıyla, cihaz çerisine girmeden ve sterilitesi bozulmadan otomatik biçimde negatif basınç devre dışı kalarak yara yatağına iletilmeli, burada istenilen belirli süre boyunca sıvının bekletilmesi sağlanmalı ve bekletme süresinin ardından negat basınç devreye girerek sıvının çekilmesi sağlanmalıdır.
32. Firma setlerle kullanılmak üzere aynı marka uyumlu vakum cihazını çalışır halde ücretsiz olarak temin etmelidir:
33. Set ve cihaz T.C. Sağlık Bakanlığı tıbbi cihaz veritabanında kayıtlı ve onaylı konumda olmalıdır.
34. Bozuk ve hatalı ürünler yenisi ile değiştirilmelidir.
35. Setlerin son kullanım tarihi, teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olmalıdır.
|
1. Set içerisinde 1 adet en az 350cm2 ebadında yara kapama süngeri bulunmalıdır. 2. Sünger; eksudalı, enfekte, kaviteli ve kıvrımlı yaralarda kullanılabilmelidir. 3. Sünger, sürekli ve aralıklı negatif basınç yara tedavisine uygun şekilde biyouyumlu poliüretan ana hammaddesinden yapılmış olmalıdır. 4. Sünger hidrofobik ve açık gözenekli yapısı ile eksuda akışını sağlamalı, hidrolitik stabilizasyona sahip oln 5. Sünger, yara yatağına anatomik uyum sağlamalı ve negatif basıncı tüm yara yatağına homojen olarak ile 6. Sünger, tedavi sırasında akış üzerinde yara izlenebilirliğini arttıracak şekilde açık kontrast renkte olmalıc 7. Sünger bileşenleri ve yapısı, doku granülasyonunu desteklemeli ve yapışmaz özelliği göstererek yaradar işlemini kolaylaştırmalıdır. 8. Sünger, yara ebatlarına kesme veya yaradan çıkarma işlemleri sırasında artık partikül bırakmayacak yap olmalıdır. |
i3İıdır. amelidir. iır. çıkarma ıda |
|
|
9. Set içerisinde en az 2 adet 25x30cm ebadında yapışkan film (Drep) bulunmalıdır. 10. Drep, biyouyumlu poliüretan hammaddeden üretilmiş olup; şeffaf, steril ve vakumlu tedaviye uyumlu olmalıdır. 11. Drep, uygulama güvenliği için aşamalı şekilde açılır olmalı ve aşamalı açılma numaraları sırasıyla film ü açıkça yazılmış olmalıdır. 12. Drep üzerinde farklı yara ebatlarında uygulamayı kolaylaştırıcı kılavuz kesim çizgileri ile çıkartılabilir ce kenarlığı olmalıdır. 13. Sünger üzerine uygulama sırasında hizalamayı sağlayacak şekilde açık görüş sağlamalıdır. 14. Yara kapama işlemi sırasında kullanılmayan drep israf edilmeden başka bir işlemde kullanabilecek şek paketinde saklanmalıdır. |
yapıda ;:erinde :vel de steril |
|
|
15. Set içerisinde vakum cihazı ile bağlantıyı sağlayacak kendinden hortumlu port düzeneği bulunmalıdır: 16. Port düzeneği üzerindeki hava kanalları, sıvı tutunumu düşük ve biyouyumlu malzemeden yapılmış olr 17. Port düzeneği, hasta temaslarında travmatik etkiyi azaltacak yumuşaklıkta olmalıdır. 18. Port düzeneği, hasta hareketleri sonucu oluşacak; eğilme, bükülme ve katlanma durumlarında yeterli kırılmama özelliği göstermelidir. 19. Geçici tedavi kesintileri için, port düzeneği üzerindeki hortuma özel bir klemp bulunmalıdır. 20. Port düzeneğinde, kapama seti üzerine güvenle uygulama için aşamalı şekilde yapıştırılan film zemin bulunmalıdır. Film üzerindeki çıkartmalarda uygulama aşamaları açık şekilde sırasıyla yazılmış olmalıdır. |
lalıdır, esneklik ve |
|
|
21. Set orjinal ambalajında tek kullanımlık ve steril olmalıdır. 22. Set ambalajı sıvı geçirmez olmalı ve sıvı ile temas ettiğinde etkilenmeyecek malzemeden yapılmış olm 23. Set içindeki bileşenler, yaraya uygulama işlemi boyunca uygulama sırası gelene kadar steril özelliğini k şekilde ayrı ayrı paketlenmiş olmalıdır. |
alıdır. oruyacak |
|
|
24. Firma setlerle kullanılmak üzere aynı marka uyumlu vakum cihazını çalışır halde ücretsiz olarak temin 25. Vakum cihazı, tedavi kesintiye uğratılmadan hastanın mobilizasyonunu engellemeyecek boyutlarda, ( ağırlıkta ve elde taşımayı gerektirmeyecek omuz askılı kılıfı ile tedarik edilmelidir. 26. Vakum cihazı, sürekli ve aralıklı çalışma modlarına sahip olmadır. Aralıklı mod alt ve üst süre/basınç a’ vermelidir. 27. Vakum cihazı, şarj edilebilir bataryaya sahip olmalı ve tam şarjlı olarak normal koşullarda en az 6 ! sürdürebilmelidir. 28. Vakum cihazı, en az 0-220mmHg negatif basınç aralığını sağlayabilmeli ve basınç değerleri serbestçe ayarlanabilmelidir. 29. Vakum cihazı, her bir hasta tedavisi için tedavi süresi ve alarm olayları ilgili raporlama yapabilmelidir. 30. Vakum cihazı; kaçak, blokaj, toplama seti dolu ve kritik batarya seviyesi alarmlarına sahip olmalıdır. 0( işitsel uyarı verebilmelidir. 31. Vakum cihazı, kullanım kolaylığı için geniş, renkli ekrana, kullanımı kolay menülere, görsel ve işitsel ala uyarılarına sahip olmalıdır. 32. Vakum cihazlarına ait teknik servis hizmetinin ISO:13485 medikal cihaz kalite standartlarca göre yap güncel sertifika sunulmalıdır. / |
etmelidir: n fazla lkg ^arına izin aat tedaviyi jrsel ve ırm dığına dair |
|
|
33. Set ve cihaz T.C. Sağlık Bakanlığı tıbbi cihaz veritabanında kayıtlı ve onaylı konumda olr 34. Bozuk ve hatalı ürünler yenisi ile değiştirilmelidir. 35. Setlerin son kullanım tarihi, teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olrr^fj^.FtH^^].^ |
lalıdır. VHES_ |
|
|
|
|
|
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)
