15 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

TEKNİK ŞARTNAME

GÖBEK KLEMPİ:

1.      Açılmaz güvenli kilit sistemi olmalıdır,

2.       Göbek kordonunu tutan dişleri olmalıdır,

3.       Deri tahrişini önleyen yuvarlatılmış kenarları olmalıdır,sızdırma yapmamalıdır.

4.       Sağlam ve esnek olmalıdır,

5.      Tekli paketler halinde (tek kullanımlık) olmalıdır,

6.       Üretim ve son kullanma tarihi mutlaka üzerinde olmalıdır,

7.       Steril Olmalıdır.

8.      Teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl miatlı olmalıdır.

GÜMÜŞ NİTRAT ÇUBUĞU 100’LÜK:

1.      Tek kullanımlık olmalıdır.

2.       %75 gümüş nitrat ve %25 potasyum nitrat içermelidir.

3.       Çubuk şeklinde olmalıdır.

4.       Paketlerde en az 100 adet çubuk olmalıdır.

5.      Çubuğun uzunluğu en az 15 cm olmalıdır.

6.       Deri ve mukozal membranlar üzerine uygulanmaya olanak verecek şekilde dizayn edilmiş

olmalıdır.

HASTA DEVRESİ YETİŞKİN ÇİFT GİRİŞLİ (MAQUET):

1.      Yoğun bakımda kullanılan MAQUET SERVO-S marka ventilasyon cihazına uyumlu olmalıdır.

2.       Hasta devreleri çift girişli olmalıdır.

HEMOVAK DREN TEK TROKARLI300-500 ML:

1.      B-Vak doku drenaj seti cerrahi girişimlerden sonra biriken sıvıların düşük negatif basınç ile drenajını sağlamalıdır.

2.       B-Vak doku drenajseti 400 mİ toplama kapasitesine sahip olmalıdır.

3.       Doku drenaj setinde dren boyutuna göre kesilebilen konnektör bulunmalıdır.

4.       Doku drenaj seti redon drene sahip olmalıdır.

5.      Doku drenaj seti, teslimat listesinde belirtilen ölçülerde olmalıdır.

6.       Doku drenaj seti iğnesiz,tek iğneli ve çift iğneli olmak üzere değişik modellerden mevcut olmalıdır.İğneler keskin olmalı dokulardan rahat geçebilmeli.

7.      Doku drenaj seti maksimum toplama için kolay hava boşaltma özelliğine sahip olmalıdır.

KARMEN ENJEKTÖRÜ TEKLİ:

1.      Dayanıklı olmalıdır.

2.       Plastik alaşımlı olmalıdır.

3.       Kolay temizlenebilir olmalıdır.

4.       Farklı çaplarda kanüllerle kullanılabilir olmalıdır.

5.       Steril edilebilir özellikte olmalıdır.

6.       Enjektör asgari 60 cc olmalıdır.

7.      Enjektörde tek valf olmalı, kolay kapanabilir ve açılır olmalıdır.

8.       Enjektörde vakum sistemi güçlü olmalıdır.

9.       Ürün orijinal ambalajında olmalı, ambalaj üzerinde, üretici firma adı, ürünün steril olduğunu belirten yazı ile üretim ve son kullanma tarihi olmalıdır.

10.  Teslim Tarihi itibariyle en az 3 yıl miatlı olmalıdır.

KARMEN ASPİRASYON KANÜLÜ NO:6:

1.    Kanüller steril tek kullanımlık olmalıdır.

2.     Kanüller dayanıklı olmalı,

3.     Farklı ebatlar^ çapı olmalı,

4.     Enjektöre adapte edilebilir olmalı,

5.     Boylan 225 mm ± 2mm olmalıdır.

6.     Her kanülde maximum aspirasyon etkinliğini sağlamak için karşılıklı iki açıklık olacaktır.

7.     Teslim Tarihi itibariyle en az 3 yıl miatlı olmalıdır.

8.    Ürün orijinal ambalajında olmalı, ambalaj üzerinde kanülün numaraları, renk kodu, üretici firma adı, ürünün steril olduğunu belirten yazı ile üretim ve son kullanma tarihi olmalıdır

KATAJEL (KAYGANLAŞTIRICI JEL):

1.     Anestezik, lubrikan ve dezenfektan olmalıdır.

2.       6 ml’lik bir kullanımlık enjektör veya akordion tüp şeklinde halinde olmalıdır.

3.       Sistoskopi ve katater uygulamalarında kullanılmalıdır.

4.       Steril olmalıdır.

5.      Teslim tarihi itibariyle en az 3 yıl miatlı olmalıdır.

LARANGEAL MASKE NO:4 REUSABLE:

1.      Laringaskop kullanmadan uygulanabilmelidir.

2.       Silikondan yapılmalıdır. Latex içermemelidir.

3.      En az 40 kere kullanılabilir olmalıdır. Otoklavda 134°C (Yüzotuzdört)’de sterilize edilmelidir.

4.      Birbirine yapışık iki tüp ve maske yapısındaki kaftan oluşacak, tüpün solunumla ilgi olanı tel destekli sarmal (spiral yapıda ) diğeri ise düz yapıda, gastric kanala giriş için uygun yapıda olacaktır.

5.      Gastrik kanala ait tüp nasogastrik tüpün geçişine uygun olacaktır. Burada en çok 18 (onsekiz) mm’lik nasogastrik sonda geçişi sağlanacaktır.

6.      Ucunda anestezi devresine bağlanmayı sağlayıcı 15 mm’lik standart konnektörü bulunmalıdır.

7.      Hasta tarafından ısırılarak hava yolu tüpüne zarar vermemesi için iki tüpün kafa bağlanma bölgesinde koruyucu bir katmana (bite-block) sahip olacaktır.

8.      Ürünün üzerinde entegre edilebilen paslanmaz çelikten bir tutgaç veya birbirine yapışık tüplerin içinden geçen bir yönlendirici yardımı ile hızlı ve kolay bir biçimde yerleştirilebilmelidir.

9.      Kafin ucunda şişirmeye yarayacak kaf şişirme valfı olmalı ve her türlü enjektörle hava sağlayacak yapıda olmalıdır.

10.  Maske numaraları ve kaf şişirme basınçları aşağıdaki gibi olmalıdır.

No:4 50-70 kg arası yetişkinlerde Maximum 30 mİ

NAZOGASTRİK SONDA NO: 16:

1.     Nazogastrik sonda giriş kolaylığı sağlayan özel bir yüzeye sahip olmalıdır.

2.      Nazogastrik sonda bükülmeyi önleyecek özellikte uygun bir sertliğe sahip olmalıdır.

3.      Nazagastrik sonda travma oluşturmayan yuvarlatılmış, açık distal uca sahip olmalıdır.

4.      Nazogastrik sonda da doku emilmesini önleyen çapraz dört yan delik bulunmalıdır.

5.      Nazogastrik sonda üzerinde derinlik işaretleri bulunmalıdır.

6.      Nazogastrik sonda renk kodlu funnel konnektöre sahip olmalıdır.

7.      Nazogastrik sonda talep edilen boyutlarında olmalıdır.

8.      Nazogastrik sondanın uzunluğu en az 120 cm olmalıdır.

9.      Tekli ambalajlarda steril olmalı,ambalaj üzerinde Marka,Son kullanım tarihi,Referans numarası, Lot(seri) numarası ve sterilizasyon türü belirtilmiş olmalıdır

10.  Teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl miatlı olmalıdır.

PLASTİK ÖRDEK:

1.      Plastikten üretilmiş olmalıdır.

2.      Çok kullanımlık olmalıdır..

3.      Kullanımı kolaylaştırmak için kadınların ve erkeklerin fiziki yapısına uygun dizayn edilmiş olmalıdır.

4.      Kullanımı kolaylaştırmak, sıçrama ve taşmayı önlemek için iç bariyere sahip olmalıdır.

■?n euj.B f                                                             Antalya Şapk Müdürf^ -

pn Z BJJ-                                                                  Senûmîşt Hastan

/ssS?'’-',                                                  jPesc.No:S87f .         t ;

’ ' K q^                            OıtO(WUi m Trav. Uzmanı

S i 1İI V „ y‘ ' O                                                        !'«* * 1,3

PLASTİK SÜRGÜ:

1.     Plastikten üretilmiş olmalıdır.

2.      Kapaklı olmalıdır.

3.      Uzunluğu 355 mm (± 35 mm) olmalıdır.

4.       Genişliği 285 mm (± 25 mm) olmalıdır.

POŞET ELDİVEN:

1.      100' lük paketlerde teslim edilmelidir.

2.       Şeffaf olmalıdır.

3.      Materyal alerj ik olmamalıdır.

SERUM SETİ:

1.      Set üzerinde ON / OFF hava filtresi bulunmalı ve aynı set Cam ve Torba serumlarla birlikte kullanılabilmelidir.

2.      înfüzyon setinde hava girişli delme ucu bulunmalıdır.

3.      İnfüzyon seti 20 damla 1 mİ’ ye eşit olacak şekilde çalışmalıdır.

4.      İnfüzyon seti yumuşak damla odasına sahip olmalıdır. Set dolum haznesi en az 8-12 cc alabilmelidir.Hava tahliye deliğinden sıvı sızdırmamalıdır.

5.      İnfüzyon setinin hortum uzunluğu en az 150 (+ 5) cm olmalıdır.

6.       Setlerin damla ayar yerlerinde Hassas Roller Clemp bulunmalıdır.

7.      Setlerde damlatma haznesi ile spayk arasında ilaç uygulama portu bulunmalı ve istendiğinde bu bölümden hazne içerisine ilaç uygulaması yapılabilmedir.

8.      İnfüzyon seti 20 veya 21 G iğneli olmalıdır.

9.      Ambalajı açıldığında setin kıvrılan hortumları eski halini almalı ve sıvı akışına engel olmamalıdır.

10.  Set, Etilenoksit veya gama yöntemi ile steril edilmelidir.

11.  Setin branüle giriş kısmı vidalı sistemle sabitlenebilir olmalıdır.Diğer kanüllerle birleşim yerlerinden sızdrmamalıdır ve tesislerde bulunan ven valfleriyle birebir uyumlu olmalıdır.

12.  Teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl miatlı olmalıdır.

SPİNAL İĞNE QUINCKE TİP NO:25 (TURUNCU):

1.     Quincke uçlu olmalıdır.

2.      Ponksiyon kontrolü için şeffaf lock bağlantısı olmalıdır.

3.      Renk kodlu mandrenli olmalıdır.

4.      İğne uzunluğu 90+/- 3 mm olmalıdır.

5.       Steril tekli paketlerde olmalıdır.

6.      Ambalaj üzerinde imal, sterilizasyon, son kullanma tarihleri, seri numarası, CE işaretlemesi, firma ismi kolay okunabilecek şekilde baskılı olmalıdır.

7.      Teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl miatli olmalıdır.

8.      Kanülün emniyetle ilerletilmesini sağlayan rahat kavrama aparatı olmalıdır.

USG PROB KILIFI (KONDOM):

1.     Kondomlar j inekoloj ik muayenede kullanılacaktır.

2.      Kondomlar doğal kauçuk lateks renginde, görünüşleri saydam, renklendirici madde içermeyecek, renk değişikliği olmayacaktır.

3.      Kondomların yüzeyi düz, pürüzsüz olacaktır.

4.      Kondomların yüzeyi sıvı kayganlaştırıcı ile kaplı olacaktır.

5.      Kondomların uzunluğu 170 mm'den az olmayacak, anma eni 50-56 mm aralığında olacaktır.

6.      Kondomların açık ucunda bulunan halkanın kesit çapı 1,25 (= ) 0,45 mm olacaktır.

7.      Kondomların net ağırlığı, sızdırmazlığı, çekme dayanımı, kopma uzaması, eskitmeye dayanımı ve basmç dayanımı TS 4185 'de belirtilen koşullara uygun olacaktır.