12 Lead Ritim Holter Analiz Cihazı Yaklaşık Maliyet Araştırma

 12 LEAD RİTtM HOLTER ANALİZ SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)     Sisteın gerçek 12 lead ritim Holter analizine uyyım olmalıdır.

2)     Sistem aşağıdaki temel ünitelerden oluşmalıdır

a- 12 kanal kaydedici cihaz b- Holter analiz yazılımı c- Yazılımın yüklii olduğu bilgisayar d- Printer

e- Aksesuarlar

1-     Q klavye

2-      Mouse

3-      EKG kablosu

Kaydedici cihaz için taşıma çantası, kemeri vs.

3)     Kaydediciler üzerinde bir LCD ekran olmalıdır. Bu ekranda atımlar gerçek zamanlı olarak izlenebil melidir.

4)     Kaydediciler SD kart teknolojisi yada dahili hafıza kullanmalıdır.

5)     Kaydedici hastaya takıldıktan sonra iyi bir kayıt yapabilmesi için lıasta yollarından otomatik olarak elektrot bağlam kontorolü vc sinyal kalitesi izlcnebilmelidir.

6)     Kaydedicilerin kayıt baııd genişliği en az 0.05 ile 40 Hz aralığında olmalıdır.

7)     Kaydedici en az 1024 Hz veya saniyede 4000 örnekleme hızına ve en az 12-bit çözünürlüğe salüp olmalıdır.

S) Kaydedicilerin üzerinde hastanın çeşitli olayları işaretleyebiliceği bir ‘Evcnt’ butonu olmalıdır.

9)     Kaydedicilerin hafızasına kaydedilen EKG verileri piller bitse ve/vcya çıkanisa dahi silinmemelidir.

10) Kaydedicilerin AAA veya AA, alkalin veya reclıargeablc batarya (NÎMİI) ile çalışabilmcl id ir.

11) Kaydedici cihaz ile yazılımın bulunduğu bilgisayar arası iletişim, kablolu veya kab!osıız( bhıetooth) veya kart okuyucu ile yapılmalıdır.

12) Kaydedici cihaz defibrilasyona karşı dirençli olmalıdırç

13) Kaydediciler kolay kullanımlı ve kolay taşınabilir yapıda olmalıdır. Kaydedicilerin bataryasız ağırlığı 170 gr.daıı fazla olmamalıdır.

14) Sistemde 7 veya 8 veya 10 elcktrotlu kablo ile gerçek 12 lead EKG kavdı alınabilmeli ve analiz yapılabilmelidir.

15) Sistem değişik QRS komplekslerini tespit eden, ölçen, sınıflandıran bir aritmi analiz programına sahip olmalıdır. Yazılımın gürültülü atımlardan dolayı yanlış tanımlamalarını engellemek için ‘artifact fıltcr’ özelliği olmalıdır.

17)  Sistemde aritmi analizi, ST segment analizi, time doıııain ve frekans domain HRV spectral analizi, QT, QT/c, QT dispersion anali/i. atrial fibrialsyoıı analizi ve detaylı paceınaker analizi yapılabilmelidir.

18)  Yazılımda time domain HRV analizinde Mean RR, SDNN, PNN50, LF, UF, VLF değerleri otomatik olarak ölçülebümelidir.

19)  Sistemde P dalgası tanmabilmeli ve bu sayede atriyal fıbrilasyon taıusı doğru konabilmelidir.

20)  Sistemde QT aralığı ölçüınü ve ST ölçümleri otomatik veya maııuel olarak yapılabilmelidir.

21)  Sistemde analizin her aşamasında veriler izlenebilmeli cdit edilebilmelidir. Fdit edilen verilerin etkilendikleri bölümlerin sonuçlan otomatik olarak ekranda ve raporda değişmelidir.

22)  Sistemde EKG örneklerini ekranda görmek, taramak, yazmak, kayıtların ilerisini ve gerisini görmek mümkün olmalıdır.

23)  Sistemin gelişmiş bir paceınaker analiz özelliği olmalıdır.

24)  Ekranda 24 saatlik EKG sinyalleri sayfalar halinde izlenebilmelidir.

25)  Sistemde, Templatc incelemesi, Event incelemesi, Strip incelemesi, Sayfa incelemesi yapılabilmeli ve veriler ‘ fııll diselosure’ olarak taranabilmelidir. Siatemdc EKG kazanç ayarları değiştirilebilmelidir.

26)  Sistem siteııildiğinde güm içerinde herhangi bir aııın EKG kaydını gösterebilmelidir.

27)  Sistemde aşağıdaki inovatif teknolojilerden en az bir maddedeki özellik standart olarak bulunmalı veya opsiyonel olarak eklencbilmelidir.

a)     ECHO View teknolojisi

b)                       Varios  Active Yoke Teknolojisi

c)  Water Fail Viev teknolojisi

28)   Ilasta raporunda, Itaslanın adı-soyadı,yaşı cinsiyet, tanısı, analizi yapan doktorun ve lıastaneniıı ismi, protokol no, kaydın yapıldığı tarih ve kayıt süresi göriilebilnıelive daha raporlardan çıktı almabilmelidir.

29)   Sistemde detaylı bir raporlama fonksiyonu olınaldır. Hasta raporlarını yazdırmadan önce kullanıcının ekranda incelenmesine olanak sağlamalıdır.

30)  Yazılımın yüklendiği bilgisayar asgari aşağıdaki şartlara sahip olmalıdır.

a)      En az iııtel İ5 3.0 GIlz işlemci

b)      Lisanslı ve güncel Wiııdovs işletim sistemi

c)      En az 1 TB kapasiteli harddisk

d)      En az 4GB RAM bellek

e)       Eıı az 21” büyüklüğünde ve en az 1024x768 çözünürlükte LCD veya LED monitör

f)       Türkçe Q klavye

g)      Mouse

h)      USB portıı

i)       DVD-RNV

31)  Sistem ile beraber bir adet yüksek çözünürlükte lazer yazıcı verilmelidir.