12 Kalem Malzeme Alımı

Sayın............................................................

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartları ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

TEKNİK ŞARTNAMESİ

CERRAHİ SÜTUR PDS 6/0 Ç.Y.İ (11MM - 70CM Yuvarlak İğneli)

1.     Polydioxanone hammaddeye sahip olmalıdır.

2.      Sentetik absorbe olabilen monafılament yapıda olmalıdır.

3.      Allerj ik reaksiyon yapmamalıdır.

4.      Yüksek doku destek gücüne sahip olmalıdır.

5.      Süturlar çift iğneli olmalıdır.

6.      Düzgün yüzeye sahip olmalıdır, iğne bağlantı yeri dokuyu travmatize etmemelidir.

7.      Malzeme etilen oksit ile steril edilmiş olmalıdır.

8.      Malzeme çift ambalajlı olmalıdır veya alüminyum poşet üzerinde baskılı şekilde sütur hammadde bilgisi filament yapısı sütur adeti ÜSP numarası metric kalınlığı belirtilmiş olmalı kodu, sterilizasyon şekli ve ürünün son kullanma tarihi görülecek şekilde olmalıdır.(Ambalaj üzerinde yapılan etiketleme sistemi kabul edilmeyecektir.)

9.      İğneler sütur numarasına göre yeterli kalınlıkta olmalıdır.

10.  Sağlam olmalı, kolay kopmamalıdır yüksek düğüm güvenliği vs düğüm emniyeti iyi olmalıdır.

11. İğneleri kolay kınlmamalı, paslanmamalıdır. İğneler paslanmaz 300-455 seri çelikten imal edilmiş olmalıdır. İğnenin çelik alışmamdaki nikel oranı %7-%9 arasında olmalıdır ve bu oram belgelendirerek komisyona sunmalıdır. Keskin iğnelerde, kolay ve yumuşak penetrasyon için kenarları özel bilenmiş olmalıdır, yuvarlak iğnelerin uç kısımları düzgün olmalı iğne paketinden açıldığı zaman paslanmış iğne görünümde olmamalıdır.

12. Kolay bağlanabilmeli, düğümü kolay açılmamalıdır.

13.  Süturan ambalajı üzerinde USP numarası Metric kalınlığı dairesel çapı sterilizasyon şekli kalite işaretleri kodu ürün lot numarası olmalıdır.

14. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarım teklif mektuplarında , irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir

15. İstekli T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmisı şartı gerekmektedir.

1.      Polydioxanone hammaddeye sahip olmalıdır.

2.      Sentetik absorbe olabilen monafilament yapıda olmalıdır.

3.      Allerjik reaksiyon yapmamalıdır.           *        JV 8

4.      Yüksek doku destek gücüne sahip olmalıdır.

5.      Süturlar çift iğneli olmalıdır.

6.      Düzgün yüzeye sahip olmalıdır, iğne bağlantı yeri dokuyu travmatize etmemelidir.

7.      Malzeme etilen oksit ile steril edilmiş olmalıdır.

8.      Malzeme çift ambalajlı olmalıdır veya alüminyum poşet üzerinde baskılı şekilde sütur hammadde bilgisi fılament yapısı sütur adeti ÜSP numarası metric kalınlığı belirtilmiş olmalı kodu, sterilizasyon şekli ve ürünün son kullanma tarihi görülecek şekilde olmalıdır.(Ambalaj üzerinde yapılan etiketleme sistemi kabul edilmeyecektir.)

9.      İğneler sütur numarasına göre yeterli kalınlıkta olmalıdır.

10.  Sağlam olmalı, kolay kopmamalıdır yüksek düğüm güvenliği ve düğüm emniyeti iyi olmalıdır.

11.  İğneleri kolay kırılmam alı, paslanmamalıdır. İğneler paslanmaz 306-455 seri çelikken imal edilmiş olmalıdır. İğnenin çelik alışımmdaki nikel oram %7-%9 arasında olmalıdır ve bu oram belgelendirerek komisyona sunmalıdır. Keskin iğnelerde, kolay ve yumuşak penetrasyon için kenarları özel bilenmiş olmalıdır, yuvarlak iğnelerin uç kısımları düzgün olmalı iğne paketinden açıldığı zaman paslanmış iğne görünümde olmamalıdır.

12.  Kolay bağlanabilmeli, düğümü kolay açılmamalıdır.

13.  Süturun ambalajı üzerinde USP numarası Metric kalınlığı dairesel çapı sterilizasyon şekli kalite işaretleri kodu ürün lot numarası olmalıdır.

14.  İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığım gösteren barkod numaralarım teklif mektuplarında , irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir

15.  İstekli T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı

1.      Malzeme polipropilen den mamül olmalıdır.

2.      Emilmeyen sütür olmalıdır.

3.      Monoflaman olmalıdır.

4.      İpliğin doğrusal esneme payı çok yüksek olmalıdır, kopma noktası tahmin edilebilir olmalıdır.

5.      Raf ömrü 3 yıl olmalı ve son kullanma tarihi poşetlerin üzerinde yazılı olmalıdır.

6.      İğne boyu istenilen ölçüde olmalıdır.

7.      İğneleri bükülmeye karşı güçlü olmalı aynı zamanda cerrahi iğnenin portogüde stabil kalmasını sağlayan gövde yapısı olmalıdır. Kırılma ve bükülmeyi önlemek amacıyla iğnedeki nikel oranı % 7- 10 oranmda olmalıdır ve bu dokümanla belgelendirilmelidir.

8.      Dokudan yumuşak geçiş sağlamak için iğnenin sütür ile bağlantı yeri sağlam ve devamlılık arz etmelidir.

9.      Penetrasyonun ilk aşamasını kolaylaştırmak ve daha sonra dokudan nazikçe geçmek üzere î keskin ucu olan iğne olmalıdır.                               *        "

10.  Dış ambalajm bir yüzü şeffaf ve dış etkenlere dayanıklı malzemeden oluşmuş olmalıdır.

11.  Birim ambalajı üzerinde iğne cinsi, iğne adeti ve iğne boyu (mm olarak) son kullanma tarihi, sterilizasyon şekli, lot numarası, sütür kalınlığı, sütürün uzunluğu, sütürün rengi birebir oranmda iğne büyüklüğü ve diğer özellikleri görülebilir tarzda okunaklı ve bozulmayacak tarzda belirtilmelidir.

12.  Dış paket orijinal baskılı ambalaj olmalıdır. Kesinlikle yapıştırma etiket olmamalıdır.

13.  Dış ambalaj açılırken sterilizasyon bozulmaması için açma kulakçıkları uygun boyutta olmalıdır.

14.  Sütür sterilitesini koruyacak şekilde makas veya başka bir alet kullanımı gerektirmeden açılabilecek bir yapıda olmalıdır.

15.  Dokudan geçerken sıyrılmamalı, tiftiklenmemeli, dokuyu yırtmamalıdır. Düğüm kolay . kaydırılmalı ve gömülmelidir. Düğüm güvenliği tam olmalıdır.

16.  İğne ile ipliğin kalınlık orantısı birebir olmalıdır.   ■

17.  Sütürler paketten çıktığında sütürün paket hafızası minumum olmalı ve : sütür paketinden çıktığında düz bir yapıda olmalıdır.

18.  Ambalaj, sütürün kıvrılmasını engelleyecek, su ve nem geçilmeyecek bir maödejeh imal edilmiş olmalıdır.

19.  Yüklenici firma bozuk çıkan ürünleri ücretsiz olarak yenisiyle değiştirmelidir.

20.  İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarım teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında

T.C.

SAĞLÎK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KULUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

TEKNİK ŞARTNAMESİ

PROLEN 6/0 Ç.Y.İ. 13mm 75cm, 3/8 Dairesel Yuvarlak İğneli

1.      Malzeme polipropilen den mamül olmalıdır.

2.      Emilmeyen sütür olmalıdır.

3.      Monoflaman olmalıdır.

4.      îpliğin doğrusal esneme payı çok yüksek olmalıdır, kopma noktası tahmin edilebilir olmalıdır.

5.      Raf ömrü 3 yıl olmalı ve son kullanma tarihi poşetlerin üzerinde yazılı olmalıdır.

6.      îğne boyu istenilen ölçüde olmalıdır.

7.      İğneleri bükülmeye karşı güçlü olmalı aynı zamanda cerrahi iğnenin portogüde stabil j kalmasını sağlayan gövde yapısı olmalıdır. Kırılma ve bükülmeyi önlemek âmactyla iğnedeki i nikel oranı % 7- 10 oranında olmalıdır ve bu dokümanla belgelendirifmelidir.

8.      Dokudan yumuşak geçiş sağlamak için iğnenin sütür ile bağlantı yeri sağlam ve devamlılık arz etmelidir.

9.      Penetrasyonun ilk aşamasını kolaylaştırmak ve daha sonra dokudan nazikçe geçmek üzere ; keskin ucu olan iğne olmalıdır.   ı

10.  Dış ambalajın bir yüzü şeffaf ve dış etkenlere dayanıklı malzemeden oluşmuş olmalıdır.

11.  Birim ambalajı üzerinde iğne cinsi, iğne adeti ve iğne boyu (mm olarak) son kullanma tarihi, ■ sterilizasyon şekli, lot numarası, sütür kalınlığı, sütürün uzunluğu, sütürün rengi birebir oranında iğne büyüklüğü ve diğer özellikleri görülebilir tarzda okunaklı ve bozulmayacak tarzda belirtilmelidir.

12.  Dış paket orijinal baskılı ambalaj olmalıdır. Kesinlikle yapıştırma etiket olmamalıdır.    ;

13.  Dış ambalaj açılırken sterilizasyon bozulmaması için açma kulakçıkları1 uygun! boyutta olmalıdır.           .•                                                                                                               |

14.  Sütür sterilitesini koruyacak şekilde makas veya başka bir alet kullanımı gerektirmeden açılabilecek bir yapıda olmalıdır.

15.  Dokudan geçerken sıyrılmamalı, tiftiklenmemeli, dokuyu yırtmamalıdır. Düğüm kolay ; kaydırılmalı ve gömülmelidir. Düğüm güvenliği tam olmalıdır.                                       '               ğ j       i

16.  îğne ile ipliğin kalınlık orantısı birebir olmalıdır.

17.  Sütürler paketten çıktığında sütürün paket hafızası minumum olmalı ve sütür paketinden ■ çıktığında düz bir yapıda olmalıdır.

18. Ambalaj, sütürün kıvrılmasını engelleyecek, su ve nem geçilmeyecek bii* maddeden imal > edilmiş olmalıdır.

19. Yüklenici firma bozuk çıkan ürünleri ücretsiz olarak yenisiyle değiştirmelidir.

20.  İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından ; onaylandığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında ■ da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.     4   ;

21.  İstekli T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı j yapılacak tıbbi cihazlarm TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı i gerekmektedir.    § ’  |

spiral pga+pcl dugumsuz doku kontrol suturu

1.                  Disposable olmalıdır.

2.                  Sütür, POLİGLİKOLİK ASİT ve POLİGLECAPRONE 25 hammaddesinden oluşmalıdır.

3.                  1. Hafta %62. 2. Hafta % 27 oranında doku desteği sağlamalı, 90-120 günde tamamen emilmelidir.

4.                  Bir ucunda cerrahi iğne diğer ucunda loop şeklinde emilebilir halka uçtan oluşmalıdır. Halka uç ve loop tasarımı insizyon hattı boyunca düğüme gereV kalmadan dokuları yaklaştırmaya izin vermelidir.

5.                  Sütürün her 1 cm de bulunan 8 adet çapa sayesinde düğüm atma ihtiyacı olmadan dokunun kapatılması sağlanabilmelidir.

6.                  Sütürün ucundaki iğne-sutur birleşim alanında, yanlış penetrasyon durumunda geri dönebilmek için, 35 mm uzunluğunda çapasız düz bir güvenlik alanı olmalıdır.

7.                  Her geçişte tutarlı kapamayı eşit gerilimle sağlayabilmek için sütür üzerindeki çapalar düzenli spiral desende oluşturulmuş olmalıdır.

8.                 

Ürün numuneleri verimlilik ve fonksiyonellik açısından değerlendirilip uygun olmayan ürünler alınmayacaktır.

Q_

POLYGLECAPRONE 25 MONOFİLAMENT SÜTÜR

1.             Poliglecaprone 25 sütür hammaddesi %75 glikolik asit %25 caprolactone olmalıdır.

2.             Emilebilir, monoflamen olmalıdır.         s        X

3.             Doku destek süresi boyalı sütürlerde 7.gün sonunda en az %60,boyasızlarda en az %50,boyalı sütürlerde 14.gün sonunda en az %30, boyasızlarda en az

4.             %20 olmalıdır. Bunu kanıtlayan Türkçe prospektüsler ihale dosyasında. Bulunmalıdır.

5.             Toplam emilim süresi boyalı sütürlerde en fazla 120 boyasız sütürlerde en fazla

6.             90 gün olmalı ve bunu kanıtlayan Türkçe prospektüsler ihale dosyasında bulunmalıdır.

7.             Sütüler üretildiği ülke ve Türkiyede geçerli EP farmakopelerine uygun olmalıdır ve bu bilgi türkce prospektüslerde belirtilmelidir.

8.             Malzeme miyadı 2 yıl olmalıdır

9.             Ürünün sevkiyat ve depolama koşullarından etkilenmemesi için çift poşetli ise bir yüzü şeffaf naylon diğer yüzü yırtılmayan, su ve nemden etkilenmeyen kağıttan olmalıdır, tek poşetli ürünler ise soyulabilir kanatlan olan alüminyum folyo olmalıdır.

10.        Ürünün iç ambalajında, ürünü tanımlayan tüm bilgiler aynen dış poşetteki şekli ve birebir iğne ölçüsü dahil olmak üzere orijinal baskılı olarak bulunmalıdır.

11.         Ürünün iç ve dış ambalajındaki basılı iğne ölçüleri poşetten çıkan iğne ile birebir ölçüde

olmalıdır.                                          ,< ■

£                             J..

12.         Poşet üzerinde ve içinde bulunması gereken tanımlayıcı bilgi, işaret ve açıklamalar orijinal baskılı olmalı kağıt,etiket gibi yapıştırma işaretlemeler olmamalıdır.

13.        Ürünün dış ambalajı açılma esnasında sünmemeli ve birbirine yapışmamalıdır.

14.        İç ambalaj açıldığında iğne ve sütürün alınırken zarar görmemesi ve zaman kaybımn önlenmesi için iğne portegüyle alınmaya hazır bir şekilde paketlenmiş olmalıdır.

15.         Sütürün paketten düz,kıvnmsız ve düğümlenmeden çıkabilmesi için paket içindeki sütür kaset şeklinde sarılmış olmalıdır.

16.         Sütürün iç, dış ve poşet içindeki bilgilerinde uluslar arası işaretlemeler hariç kısaltma kullanılmamalıdır.

17.         Sütür ambalajı sütür cinsinin kolay anlaşılabilir olmasım sağlamak amacı ile uluslararası renk tonları olmalı ve aym renk iç karton üzerinde de olmalıdır.

18.         İç pakette renk tonu ile beraber sütür hakkmdaki tüm bilgilerin yer alması gerekmektedir.

19.         Sütüler kaset içinden çıkarılırken helezon biçiminde veya kırılma yapmış, düğümlenmiş şekilde çıkmamalı düz ve kullanıma hazır bir vaziyette olmalıdır.

20.         Renkli sütürlerin boyası paket içine veya dokulara geçmemelidi».                                                    y

21.         Sütür düğümleri üst üste rahatça oturmalı, açılmamalı ve kaydırarak düğümlemeye kolayca izin vermelidir.

22.         Düğüm atarken kopma, saçaklarıma ve sıyrılma yapmamalıdır.

23.         Sütürler dokudan geçerken doku sürüklemesi yapmamalı,travma yaratmamalıdır.

24.         Sütür paketinden çıkarıldığı andan operasyon bitimine kadar iğneden ayrılmamalıdır.

25.         Kutu içinden çıkan ve aynı ölçüdeki tüm sütürler birbiri ile farklılık göstermemeli

27.         İğneler portegüye yerleştikten sonra portegü ağzında yuvarlanmadan sabit durabilmeli bunu sağlamak için iğnelerin dış ve iç yüzeyinde sağa sola ileri geri kaymayı önleyecek şekilde yapılaşmalar olmalıdır.

28.         İğneler operasyon boyunca dokudan rahat ve sürekli olarak geçebilmeli bu esnada sivriliğini ve keskinliğini kaybetmemelidir. Numuneler bu maddenin sağlanabilmesi için doku ve benzeri yüzeylerde sınanarak değerlendirilecektir.

29.         İğneler elle dokunulduğunda pürüzsüz ve kaygan olmalıdır.

30.         İğnelerin portegüyle zarar vermeden alınabilmesi için flat (düzleştirilmiş) bölgesi

olmalıdır                                     5     . .

d •

31.         iğne paketinden çıktığı andan operasyonun bitimine kadar iplikteA ayrılmamalıdır:

32.         İğneler yüksek alaşımlı çelikten meydana gelmeli ve iğnedeki alaşımlar 420 - 4310 - 455 -Ethalloy olmalıdır.

POLYGLAÇTIN RAPIDE 910 MULTİFİLAMENT SÜTÜR

1.        Polyglactm Rapide 910 Sütür hammaddesi %90 glikolik asit %10 laktik asit olmalıdır.

2.        Emilebilir, multiflamen ve kaplamalı olmalıdır.

3.        Kaplama hammadde ile aynı olmalıdır bu sayede enfeksiyon ve reaksiyon riskine karşı hammadde ile aynı süre içinde paralel emilim profili çizmelidir.

4.        Doku destek süresi 5.gün sonunda %50 olmalıdır ve bunu kanıtlayan Türkçe prospektüsler ihale dosyasmda bulunmalıdır.

5.        Toplam emilim süresi 42 gün olmalı, bunu kanıtlayan Türkçe prospektüsler ihale dosyasmda bulunmalıdır.

6.        Sütüler üretildiği ülke ve Türkiyede geçerli EP farmakopelerine uygun olmalıdır ve bu bilgi türkce prospektüslerde belirtilmelidir.

7.        Malzeme miyadı 3 yıl teslim edildiği tarihte 2 yıl olmalıdır.

8.        Ürünün sevkiyat ve depolama koşullarından etkilenmemesi için çift poşetli ise bir yüzü şeffaf naylon diğer yüzü yırtılmayan, su ve nemden etkilenmeyen kağıttan olmalıdır, tek poşetli ürünler ise soyulabilir kanatlan olan alüminyum folyo olmalıdır.

9.        Ürünün iç ambalajında, ürünü tanımlayan tüm bilgiler aynen dış poşetteki şekli ve birebir iğne ölçüsü dahil olmak üzere orijinal baskılı olarak bulunmalıdır.

10.    Ürünün iç ve dış ambalajındaki basılı iğne ölçüleri poşetten çıkan iğne ile birebir ölçüde olmalıdır.

11.    Poşet üzerinde ve içinde bulunması gereken tanımlayıcı bilgi,işaret ve açıklamalar orijinal baskılı olmalı kağıt,etiket gibi yapıştırma işaretlemeler olmamalıdır.

12.    Ürünün dış ambalajı açılma esnasında sünmemeli ve birbirine yapışmamalıdır.

13.    İç ambalaj açıldığında iğne ve sütlirün alınırken zarar görmemesi ve zaman ly ay binin önlenmesi için iğne portegüyle alınmaya hazır bir şekilde paketlenmiş olmalıdır.

14.    Sütürün paketten düz, kıvrımsız ve düğümlenmeden çıkabilmesi için paket içindeki sütür kaset şeklinde sarılmış olmalıdır.

15.    Sütürün iç, dış ve poşet içindeki bilgilerinde uluslar arası işaretlemeler hariç kısaltma kullanılmamalıdır.

16.    Tüm ürünlerin Türkce prospektüsleri ihale dosyasmda bulunmalıdır.

17.    Sütür ambalajı sütür cinsinin kolay anlaşılabilir olmasım sağlamak amacı ile uluslararası renk tonları olmalı ve aynı renk iç karton üzerinde de olmalıdır.

18.    İç pakette renk tonu ile beraber sütür hakkmdaki tüm bilgilerin yer alması gerekmektedir.

19.    Sütüler kaset içinden çıkarılırken helezon biçiminde veya kırılma yapmış, düğümlenmiş şekilde çıkmamalı düz ve kullanıma hazır bir vaziyette olmalıdır.

20.    Renkli sütürlerin boyası paket içine veya dokulara geçmemelidir.

21.    Sütür düğümleri üst üste rahatça oturmalı, açılmamak ve kaydırarak düğümlemeye kolayca izin vermelidir.

22.    Düğüm atarken kopma, saçaklarıma ve sıyrılma yapmamalıdır.

23.    Sütürler dokudan geçerken doku sürüklemesi yapmamalı, travma yaratmamalıdır. *

24.    Sütür paketinden çıkarıldığı andan operasyon bitimine kadar iğneden ayrılmamalıdır.

26.     Sütür boyu 45 cm üzerindekiler için +/- % 10 tolerans tamnmaktadm İğne boyu 10 mm'in . üzerindekiler için+/-%10 tolerans tanınmaktadır.

27.    İğneler dokudan geçerken esnememeli, eğilip bükülüp kınlmamalıdır.

28.    İğneler portegüye yerleştikten sonra portegü ağzmda yuvarlanmadan sabit durabilmeli bunu sağlamak için iğnelerin dış ve iç yüzeyinde sağa sola ileri geri kaymayı önleyecek şekilde yapılaşmalar olmalıdır.

29.    İğneler operasyon boyunca dokudan rahat ve sürekli olarak geçebilmeli bu esnada sivriliğini ve keskinliğini kaybetmemelidir. Numuneler bu maddenin sağlanabilmesi için doku ve benzeri yüzeylerde sınanarak değerlendirilecektir.                               , j.J

30.    İğneler elle dokunulduğunda pürüzsüz ve kaygan olmalıdır.

31.    İğnelerin portegüyle zarar vermeden alınabilmesi için flat (düzleştirilmiş) bölgesi olmalıdır

32.    İğne paketinden çıktığı andan operasyonun bitimine kadar iplikten ayrılmamalıdır.

33.    İğneler yüksek alaşımlı çelikten meydana gelmeli ve aym zamanda sütür iğne alaşım kodlan 420 - 4310 - 455 - Ethalloy olmalıdır. Bu özellikler teklif eden firma tarafından asıl dokümanlarla belgelendirilmelidir ve konu ile ilgili belgelerini teklifle birlikte ihale i komisyonuna sunmalıdır. Kurum gerek duyduğu takdirde numuneleri-uygun gördüğü X tarafsız bir laboratuarda inceletebilecek, masraflarıda teklif veren firma tarafından - karşılanacaktır.  i           {

34.    Sütür ürün numuneleri verimlilik ve fonksiyonellik açısından değerlendirilecektir' Uygun olmayan ürünler ihale dışı bırakılacaktır.

.İ..:

.i,:

VASKÜLER PUNCH (AORT DELME ZIMBASI)

1.      Damar anastomozlan için düzgün yuvarlak delik açmak için kullanılmalıdır.

2.      Damarın intimasma zarar vermemek için her iki tarafı da kesici olmalıdır.

3.      Tek elle rahat manipülasyon için ergonomik olmalıdır.

4.      Üzerinde açacağı deliğin çapı yazılı olmalıdır.

5.      Steril paketlerde olmalıdır.

6.      Puncnlar 4mm, 4.4mm ve 4.8 mm olmalıdır.

7.      Üretim ve son kullanım tarihi üzerinde olmalıdır.

8.      Aort delme zımbası tek kullanımlık özellikte olmalı, gereğinde birden fazla sterilizasyona imkan verilmelidir.

9.      Açılan delikten alman doku kolayca temizlenebilmelidir.

HAZIRLAYAN