115 Kalem Laboratuar Ve Patoloji Sarf Malzeme Alımı

Özet
İhale İlanı

İhale No	1531034
Sektör	Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler
İdare	Antalya Serik Devlet Hastanesi
İhale Tipi	Mal Alımı
İhale Usulü	Doğrudan Temin
İhale İli	Antalya
İşin İli	Antalya
Yayın Tarihi	26 Ocak 2018
İhale Tarihi	31 Ocak 2018 11:00

Bu ve benzer yüzlerce ihale ve doğrudan temine vakit harcamadan, kolayca erişmek için ihale takip hizmetlerimizden birini satın alabilirsiniz.

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)

Kamu İhaleleri
E-İhaleler
İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
Doğrudan Temin İhaleleri
Sınırsız İhale Takibi
Sınırsız İhale Alarmı
Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)

Temel Paket Dahil
AB İhaleleri
İhale Sonuçları
Kazanan Firmalar
İhale Arşivi
KİK Kararları
Yasaklı Firma Sorgulama

T.C.

ANTALYA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Antalya Serik Devlet Hastanesi

Sayı : 97736758/2018 - 77 26/01/2018

Konu : 115 Kalem Laboratuar ve Patoloji Sarf Malzeme Yaklaşık Maliyet Tespiti

Hastanemiz ihtiyacı aşağıda cins, miktarı belirtilmiş olan 115 Kalem Laboratuar ve Patoloji Sarf Malzeme için alım yapılacak olması nedeniyle Kamu îhale Kanununa göre Yaklaşık bedel tespiti yapılabilmesi için aşağıda belirtilen listenin 31/01/2018 tarihi saat ll:00’e kadar KDV HARİÇ birim fiyatlarının 0 242 722 89 97 no' lu faksa veya satinahnaserik@,vandex.com.tr e-mail adresine bildirilmesi hususunda;

Bilgilerinize rica ederim.

Zühal ÖZAYDIN

Sıra . 1aİ7t’iıit;niıı Adı I Miktar j Dirim Birim l-'ivat Toplam Fi>at 1 UBB , SUT Kodu

1 VANKOMISIN MIK SAPTAYAN STRİP TESTİ 100 TEST

2 AMİKACİN 30 MCG 15 KARTUŞ

3 AMOKSISILIN / KLAVULANIK ASÎT 20/10MCG 15 KARTUŞ

4 AMPÎCİLLİN 10 MCG 15 KARTUŞ

5 AZTREONAM 30 MCG 15 KARTUŞ

6 BASİTRASİN 0,04 ÜNİTE 5 KARTUŞ

7 CEFOPERAZON 75 MCG 5 KARTUŞ

8 CEFOTAXÎM (30 MCG) 15 KARTUŞ

9 CEFUROXIME SODYUM 30 MCG 15 KARTUŞ

10 CİPROFLOKSASİN 5 MCG 20 KARTUŞ

TC. SafjijJc Bafcanlıpı

11 ERITROMICIN 15 MCG 10 KARTUŞ

12 ERTAPENEM (10 MCG) 10 KARTUŞ

13 FUSIDIK ASİT 10 MCG 5 KARTUŞ

14 GENTAMISIN 10 MCG 15 KARTUŞ

15 GENTAMİSİN( 120MCG) 5 KARTUŞ

16 IMIPENEM 10 MCG 15 KARTUŞ

17 KLINDAMICIN 2 MCG 10 KARTUŞ

18 LINEZOLID 30 MCG 10 KARTUŞ

19 MEROPENEM (10 MCG) 15 KARTUŞ

20 NETILMISIN (10 MCG) 5 KARTUŞ

21 NITROFRONTAIN 100 MCG 15 KARTUŞ

22 NORFLOKS ASİN( 10MCG) 15 KARTUŞ

23 NOVOBÎYOSİN 2 KARTUŞ

24 OKSASILIN 5 KARTUŞ

25 OPTOKIN 5 MCG 5 KARTUŞ

26 PENİCİLLİN (10 ÜNİTE) 15 KARTUŞ

27 PIPERACILIN 10 MCG 10 KARTUŞ

28 PİPERACİLLİN / TAZOBACTAM 100-10MCG 15 KARTUŞ

29 RİFAMİSİN(5MCG) 5 KARTUŞ

30 SEFAZOLÎN (30 MCG) 15 KARTUŞ

31 SEFEPIM 30 MCG 15 KARTUŞ

32 SEFİKSİM 5 MCG 15 KARTUŞ

33 SEFOKSİTİN 30 MCG 15 KARTUŞ

34 SEFOTAKSİM (5 MCG) 15 KARTUŞ

35 SEFTAZİDİM ( 10 MCG) 15 KARTUŞ

36 SEFTRIAKSON 30 MCG 5 KARTUŞ

37 STREPTOMİSİN 300 MCG 2 KARTUŞ

38 TEİCOPLANÎN 30 MCG 10 KARTUŞ

39 TETRASÎKLİN (30 MCG) 10 KARTUŞ

40 TOBRAMISIN 10 MCG 5 KARTUŞ

41 TRİMETOPRÎM /SULFAMETOKS AZOL(1,3 5-23, 75MCG) 20 KARTUŞ

42 VANKOMYCİN 5 MCG 10 KARTUŞ

43 BRUCELLA LAM AGGLÜTINAS Y ON (ROSEBENGAL) 300 ML

44 HEKTOEN ENTERİK HAZIR BESİYERİ 1000 ADET

45 XLD BESİYERİ 5000 ADET

46 ÇUKULATA AGAR (HAZIR BESİYERİ) 2000 ADET

47 EMB HAZIR BESİYERİ 12000 ADET

48 KOYUN KANLI HAZIR BESİYERİ 12000 ADET

49 MÜELLERHİNTON AGAR(PETRİDE) 1500 ADET

50 2 LAMLIK SMEAR KUTUSU 100 ADET

51 ABSOLLU ALKOL 150 LİTRE

52 BİSTÜRİ SAPI 2 ADET

53 BONCUK PARAFIN 100 KG

54 BOYAMA CİHAZI SOLÜSYON KABI 20 ADET

55 CAM SEROLOJİ TÜPÜ (13X100) 3000 ADET

56 CERRAHİ BOYA KİTİ (SİYAH) 2 LİTRE

57 DIŞKIDA GIARDIA İNTERSTİNALİS ANTİJEN ARAMA TESTİ 300 TEST

58 DOKU BOYAMA CİHAZI KARBON FİLTRESİ 2 ADET

59 DOKU TAKİP KARBON FİLTRE (AKTİFKARBON) 2 ADET

60 EA-50 2,5 LİTRELİK 15 LİTRE

61 EKÜVYON ÇUBUĞU ( PLASTİK TÜP İÇERİSİNDE TEK KULLANIMLIK STERİL) 1000 ADET

62 EKÜVYON ÇUBUĞU (TAHTA UCU PAMUKLU STERİL. TEK TEK POŞETTE) 10000 ADET

63 EKÜVYON ÇUBUĞU TRANSPORT BESİYERLİ 5000 ADET

64 ENTELLAN (BALSAM) 5 LİTRE

65 EOZİN HAZIR BOYA (1 LİTRELİK) 6 LİTRE

66 GAİTA KABI(VİDALI KAPAKLI,AĞIZ ÇAPI 60-80MM. HACİM 100 CC.) 20000 ADET

67 GİEMSA SOLÜSYONU 3 LİTRE

68 GRAM BOYAMA SETİ 3 LİTRE

69 HARRİS HEMATOKSİLEN HAZIR BOYA( 1 LİTRELİK) 6 LİTRE

70 KAPAKLI PLASTİK DOKU TAKİPKASETİ 10000 ADET

71 KATALAZ TESTİ 500 ML

72 KSILEN 30 LİTRE

73 LAM BOYAMA SEPETİ (DİKEY) 4 ADET

74 LAM(l/3 YÜZEYİ RENKLİ RODAJLI) 15000 ADET

75 LAMEL (18X18MM) 5000 ADET

76 LAMEL 24 * 60 15000 ADET

77 LANSET 10000 ADET

78 MAPE PLASTİK 30 ADET

79 METANOL 5 LİTRE

80 metilen mavisi 1000 ML

81 MİKRO SANTRİFÜJ TÜPÜ (1,5 MLEPPENDORF) 70000 ADET

82 MIKROTOM BIÇAĞI (LEICA RM 2125 İLE UYUMLU) 100 KUTU

83 MİKROTOM YAĞI ( 405 NOLU 100 LÜK) 1 ADET

84 OKSİDAZ TEST DİSKİ 400 TEST

85 OTOMATİK KAN ALMA TURNİKESİ 50 CM 25 ADET

86 OTOMATİK PİPET UCU (MAVİ) 1000 ADET

87 OTOMATİK PİPET UCU (SARI) 5000 ADET

88 PARAFÎLM 10 CM ENİ 38 MT UZUNLUĞU 1 KUTU

89 PEDİATRİK EDTALI TÜP 600 ADET

90 PERİODİC ASİT SOLÜSYONU 6 LİTRE

91 PYR TEST KİTİ 400 TEST

92 ROTA ADENOVİRÜS GAİTADA ANTİJEN ARAMA COMBİ TEST 1500 TEST

93 SAUREUS LATEX AGLÜTİNASYON KİTİ 500 TEST

94 SALMONELLA TYPHİ H 500 ML

95 SALMONELLA TYPHİ O 500 ML

96 SHIFF SOLUSYONU 6 LİTRE

97 SS AGARPETRİ 8000 ADET

98 STERİL, DİSPOSÎBLE,KALİBRE ÖZE 20000 ADET

99 STREPTOCOCCUS A (GRUP A)LATEKS ANTİJENTEST 1500 TEST

100 SULU BOYA FIRÇASI 10 ADET

101 SÜZGEÇ (KURUTMA) KAĞIDI 100 ADET

102 TPHA TEST 50 TEST

103 TÜP SPORU (12-13 ÇAPINDAKİ TÜPEUYGUN) 5 ADET

104 TÜP SPORU (16-17 ÇAPINDAKİ TÜPEUYGUN) 5 ADET

105 V FAKTÖR 2 KARTUŞ

106 VAKUMLU 16X100 MM EDTALI TÜP 800 ADET

107 VAKUMLU EDTALI KAN ALMA TÜPÜ (13*75mm,2ml) 50000 ADET

108 VAKUMLU JELLİ TÜP 13*100 mm, 5ml 30000 ADET

109 VAKUMLU TUPIGNESI (YEŞİL İĞNE UCU (2İG)) 40000 ADET

110 VDRL (R.P.R.) KART TEST 800 TEST

111 X FAKTÖR 2 KARTUŞ

112 XV FAKTÖR 2 KARTUŞ

113 ENDOSKOPIK BİYOPSİLER İÇİN FORMALİNLİ RENKLİ KULLANIMA HAZIR 20 ML NUMUNE KABI 1000 ADET

114 STERİL İDRAR KABI 100 ML 5000 ADET

115 YARI OTOMATİK BAKTERİ TANIMLAMA KİTİ FERMANTATİF GRAM(-)BAKTFRÎT .FR 200 TEST

TOPLAM FİYAT :

EK : TEKNİK ŞARTNAME

PATOLOJİ LABORATUVARI SARF MALZEME TEKNİK ŞARTNAMELERİ

1-İKİ (2) LAMLIK SMEAR KUTUSU •Preparatları taşımaya uygun olmalıdır.

• Preparatlar kolay konulabilmeli kolay çıkartılabilmelidir.

• Dayanıklı olmalıdır.

• 2 lam birbirine değmeyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

• Laboratuvarda uygunluğu test edilecektir.

2-ABSOLLÜ ALKOL

1. % 99,5 ve üzeri saflıkta olmalı, tortusuz, şeffaf berrak görünümlü olmalıdır.

2. 5 litrelik orijinal ambalajında olmalı, ambalaj üzerinde üretici firma adı, dolum ve son kullanım tarihleri yazılı olmalıdır.

3.Histoloji amaçlı üretilmiş olmalıdır

4. M: %46.07 gr/mol, llt: 0,790 kg olmalıdır.

5. Kimyasal içerikleri ambalaj üzerinde gösterilmelidir. ö.Firma data-şheetleri birlikte sunmalıdır.

7. Numuneler laboratuarımızda denendikten sonra karar verilecektir

3-BİSTÜRİ SAPI

• Dayanıklı,paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

• 24 numara bistüri ucuna uygun olmalıdır.

• Laboratuvarda uygunluğu test edilecektir.

Antalya SaölıK MUaürlüğü Serik Devlet Hastanesi Uz Dr Sevda SERT BEKTAŞ Dip. Teşci No: 81815 PatolojlUzmanı

Antalya

Serik

UzJ3i

Dip.

Antalya Sağlık Müdürlüğü

<5erik Devlet Hastanesi

ul Dr. ASİ. UÇAR UNCU

Dip. Tes. No: 140491

Tıbbi Patoloji Itemanı.

4-BONCUK PARAFİN

1 -Parafin doku takibi ve gömme için uygun olmalıdır.

2-Partikülsüz ve boncuk formda olmalıdır

3- 54-56 derece aralığında tamamiyle eriyebilmeli, eridiğinde şeffaf ve parlak,,temiz ve

partikülsüz bir solüsyona dönüşmelidir.

4- Polimer oranı düşük olmalı, granüller birbirleri ile yapışmamalıdır

5-En fazla 10 kg lik sağlam, toz ve nemden koruyan orijinal ambalajlarda olmalıdır.

6- Bloklama sırasında çatlamamalı ve kesim sırasında kırılıp dökülmemeli doku ve kasete iyi nüfuz etmelidir.

7-Mikrotom bıçaklarında hasara neden olmamalıdır.2 mikron kesitlerde çok rahat çalışabilmelidir.

7- Dftpara.finiza.syon işlemleri sorun yaratmamalı, kısa sürede kolayca deparafizasyon sağlanmalı. lamlarda parafin artıkları kalmamalı, boya kalitesini etkilememelidir.

8-Orijinal etiket üzerinde üretim ve son kullanma tarihi olmalıdır ve son kullanma tarihinden önce bozulan ürünler değiştirilmelidir.

9-Ürüne ait CE belgesi olmalıdır

10- Laboratuvarda uygunluğu test edilecektir ve Ürünün son kullanma tarihine kadar geçen sürede, üründen kaynaklı aksaklıklar oluştuğunda firmalar hatalı çıkan ürünleri en kısa zaman içerisinde yenisi ile değiştirmelidir.

5-BOYAMA CİHAZI SOLÜSYON KABI

• Serik Devlet Hastanelerinde bulunan Leica ST5010 AUTO XL Otomatik Lam Boyama Cihazına Uygun Olmalıdır.

• Mevcut Cihazın Diğer Kaplarıyla Aynı Boy,Renk Ve Yapıda Olmalıdır.

• Boyama Solüsyonlarına Dayanıklı Olmalıdır.

• Laboratuvarda uygunluğu test edilecektir

Antalya Sağlık Müdürtüğ-

Serik Devlet Hastanesi

UZ. Dr. Aslı UÇAR UNCU

6-CERRAHİ BOYA KİTİ (SİYAH-MAVİ)

• Cerrahi parçaların sınırlarını işaretlemek için kullanılabilmelidir.

• Özel bir boyar madde içermelidir ve bu boyar madde doku içine nüfuz etmeden sadece yüzeyini kaplamalıdır.

• Standart histopatolojik boyalan ile karışmamalı ve tanıya engel olmamalıdır.

• Çok kısa sürede kurumalıdır .

• Siyah ve mavi renklerde 240 mİ ambalajlarda olmalıdır.

• Laboratuvarda uygunluğu test edilecektir

7- DOKU BOYAMA CİHAZI KARBON FİLTRESİ

• Leica marka mevcut doku takip cihazına uyumlu olmalıdır (Leica ST5010 AUTO XL)

• Numuneler laboratuarımızda denendikten sonra karar verilecektir.

8- DOKU TAKİP KARBON FİLTRE (AKTİF KARBON)

• Otomatikleştirilmiş Vakumlu Doku Takip Cihazına Uygun Olmalıdır ( Leica Tp 1020 )

•Orijinal Olmalıdır

• Cihazda Bulunan Kirli Solüsyonları Bünyesinde Bulunan Etkitı Madde İle Nötr Hale Getirecektir.

• Orijinal Paketinde Olmalıdır •Orijinal Seri Numaralı Olmalıdır

• Cihaza Uygun Boyutlarda Olmalıdır

• Kullanım Ömrü En Az 6 Ay Olmalıdır.

• Hava Sirkülasyonu Sağlaması îçin Uygun Hava Bölümleri Olmalıdır.

• Laboratuvarda uygunluğu test edilecektir

rodMüğü

,,, nT'o u®vıeı pastanesi

SBRT BEKTAŞ

Dip. Tesc. N©'81815

Patolo/ı ufcam

Antalya Sağ|k möc'Cm-Serik Deyfet Hastane-Uz. Dt Sevgi BOZQ D!p..‘feSG..Ns;9844;::

Antalya Sağlık MüdO.iuy1 Serik Devlet Hastanesi UZ Dr. Aslı UÇAR UNv» Dip. Tes. No:140491 Tıbbi Patoloji,

9-EA-50

• Papan icolau yönteminde kullanılabilmelidir.

• Sıvı ve solüsyon halinde olmalıdır.

• Cam veya plastik şişe ambalajlarda olmalıdır.

• Oda ısısında saklanabilmeli ve uzun miatlı olmalıdır.

• Alkolle birlikte kullanılabilmelidir. Dehidratasyon aşamalarında boya solmamalıdır.

• Kimyasal içeriklerinin (specification) özellikleri ve solüsyonlarının içeriklerinin oranlarını detaylı olarak göstermelidir.

• Hücre boyamalarında intermedial ve parabazal hücrelerde sitoplazma mavi, yeşil, süperfisial hücrelerde sitoplazma pembe renkte yeterli kontrastta boyanmalıdır.

•Laboratuvarda uygunluğu test edilecektir ve Ürünün son kullanma tarihine kadar geçen sürede, üründen kaynaklı aksaklıklar oluştuğunda firmalar hatalı çıkan ürünleri en kısa zaman içerisinde yenisi ile değiştirmelidir.

Antalya Saölı Serik Devle

Uz Dr Sevda S Dip. Tesc. Patoloji

10-ENTELLAN (BALSAM)

• Solüsyon nontoksik, NONKANSEROJEN , dokunmalarda deride hassasiyet yaratmamalı ve kokusuz

olmalıdır

• Solüsyon anhidraz alkol ve alifatik alkenlerin karışımından oluşmalıdır. AROMATİK HİDROKARBON İÇERMEMELİDİR.

• Hızlı yapıştıran ksilen substant bazlı (Isomer mixture) içeren mikroskopik preparatları hazırlamak

ıçııı

• Sıvı,şeffaf hücreler içine kolay geçebilmeli, kuruyunca renk değişikliğine uğramamalıdır

• Donma süresi kısa olmalıdır, hızlı yapışma özelliği göstermelidir

• Donma süresinde ve daha sonrasında renk değişikliğine uğramamalıdır

• Ksilen (substant) muadili kimyasal ile uyumlu olmalıdır .Oda ısısında saklanabilmeli

• Kırılma indeksi yaklaşık 1.43 - 1.46 (20 °C) olmalıdır. Yoğunluğu 0.805 - 0.825 g/cm3 (20 °C) ve viskozitesi 300 - 650 mPa.s olmalıdır Fluoresans (365 nm) 250 ppb olmalıdır.

• Su ve ksilen bazlı olmamalıdır, alifatik hidrokarbon bazlı olmalıdır.

• Kullanıldığında lamda leke ve bulutsu bir görümüm oluşturmamalıdır.

• Kimyasal yapısı nedeniyle çalışan sağlığı ve çevre üzerinde minimum olumsuz etkiye sahip olmamalıdır.

• Kapatma işlemi sonrasında arşiv şartlarında antioksidant bileşimi ile boyanın solmasını engellemelidir.

• Firma data-şheetleri ve analiz sertifikalarını birlikte kalite kontrol belgelerini sunmalıdır

• Cam şişe veya plastik amblajda 500 mİ. Olmalıdır.

• Numune üzerinden laboratuvarda değerlendirme ve analiz yapıldıktan sonra kabul edilecektir.

11-EOZİN HAZIR BOYA (1 LİTRELİK)

• Patoloji laboratuarlarında histolojik ve sitolojik boyama protokolüne uygun kullanımda olmalıdır.

• Kullanımda çökelek oluşturmamalı ve süzmeye gerek duyulmamalıdır.

• Tekrarlanabilir boyama kalitesi sağlanmalıdır.

• PH’sı ayarlanmış olmalıdır. Met ve parlak boyama yapmalıdır.

• Tüm hematoksilen boyaları ile uyumlu çalışmalıdır.

• Kullanıma hazır olmalıdır.

• 1 litrelik orjinal sert plastikten ışığı geçirmeyen ambalajlarda olmalıdır.

• Son kullanma tarihi ürün tesliminden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

• Analiz sertifikasıyla teslim edilmelidir, sorunsuz boyama özelliğinde olmalı, son kullanım tarihi üzerinde olmalıdır.

-Laboratuvarda denenerek uygunluk alınmalıdır.

-Ürünün son kullanma tarihine kadar geçen sürede, üründen kaynaklı aksaklıklar oluştuğunda firmalar hatalı çıkan ürünleri en kısa zaman içerisinde yenisi ile değiştirmelidir.

12-GİEMSA SOLÜSYONU

• 500 mİ Jik orijinal ambalajında olmalıdır

• Orijinal renginde sıvı halde ve tortusuz olacaktır

• Kullanıma hazır formda olmalıdır

• Ambalaj boyanın özelliğini koruyacak şekilde ışığı geçirmeyen formda olmalıdır

• Üretici ürün içeriği üzerinde belirtilmiş ambalajlarda olmalıdır

• Son kullanma tarihinden önce bozulan ürünler değiştirilmelidir.

Dip. Tesc. No: 8181 Patoloji Uzmanı

Antalya Safllık MOdOrU!

Serik Devlet pastane;: Uz. Dr Sevgi/BOZOV» Dip. Tpösc. No^08^45

Antalya Sağlık Müdürlüğü Serik Devlet Hastanesi UZ. Dr. Aslı UÇAR UNCU Dip. Tes. No:140491 Tıbbi Patolojijfernan!

Patoloji JÜzmam

13-HARRİS HEMATOKSİLEN HAZIR BOYA (1 LİTRELİK)

• Patoloji ve sitoloji laboratuarlarında boyama maddesi olarak kullanılacaktır. Ph’ı ayarlanmış olmalıdır net ve parlak boyama yapılmalıdır.

• Orijinal renginde ve 500 -1000 mİ ambalajında sıvı halde tortusuz olacaktır.kullanımda çökelek oluşturmamalı,süzmeye gerek duyulmamalıdır.tekrarlanabilir boyama kalitesi sağlanmalıdır.

• Tüm hemotoksilen-eozin boyaları ile uyumlu çalışmalıdır.

• Ambalaj üzerinde üretici firma,ürün adı,üretim ve son kullanma tarihi belirtilmelidir.

• Alımı yapılan ancak kullanım sırasında istenilen kalitede ve sürede boyama elde edilemeyen ürün 3 (iiç)iş günü içerisinde ücretsiz olarak yenisi ile değiştirilecektir.

• Teklif edilen ürünün son kullanma tarihi malzeme tesliminden en az bir yıl sonra dolmalıdır.

• Nükleus detayları net görülebilir nitelikte boyanmalıdır.

• Malzeme oda sıcaklığında muhafaza edilebilmelidir.

• Teklifte malzemenin markası mutlaka belirtilmelidir.

• Ambalaj boyanın özelliğini koruyacak şekilde ışığı geçirmeyen formda olmalıdır.

14-KAPAKLI PLASTİK DOKU TAKİP KASETİ

1-Patoloji laboratuvarmda kullanıma uygun olmalıdır.

2-Parafin ile doku kesitlerini gömmede kullanılacaktır.

3-Kasetin önüne kurşun kalemle kolay yazı yazılabilmeli ve alkol,ksilen,formalin ve asit gibi kimyasallara dayanıklı (takip sırasında silinmemelidir) plastikten yapılmış olmalıdır

4-Optimal doku fiksasyonu için üzerinde kimyasalların geçişine yeterli derecede izin veren delikler olmalıdır.

5-Etrafı ve gözenekleri iyi taşlanmış, çapaksız,temiz,iyi kaliteli sert plastikten üretilmiş olmalıdır.

6-Beyaz ve mavi olmak üzere iki farklı renkte olmalıdır.

7- Üzerinde kasetin yapıldığı aynı malzemeden kapanır kapak içermelidir.

8-Leica 2125 RT mikrotom cihazına uygun olmalıdır.

9-Laboratuvarda denenerek uygunluk alınacaktır. Uygun olmayan ürünler yada kullanım sırasında poşet içindeki sorunlu ürün çok fazlaysa ilgili firma tarafından değiştirilmelidir.

15-KSİLEN

1.Formülü C6H4 (CH3)2 olmalıdır.

2.Molekül ağırlığı 106,17 g/mol olmalıdır.

3.Erime ısısı -34C alev alma ısısı 24C olmalıdır.

4.20 C deki yoğunluğu 0,87 g/cm3 olmalıdır.

5.Renksiz aromatik sıvı şeklindedir.Oda ısısında saklanmalıdır.

ö.Beş 5 İt likplastik ambalajlarda olmalıdır.( Teneke kutulardaki ürünü kullanmak zor ve sıçrama açısından riskli olmaktadır.

7.Laboratuarımızda denenip uygunluk alınmalıdır.

8.Son kullanma tarihinden önce bozulan ürünler değiştirilmelidir.

9-Laboratuvarda uygunluğu test edilecektir ve Ürünün son kullanma tarihine kadar geçen sürede, üründen kaynaklı aksaklıklar oluştuğunda firmalar hatalı çıkan ürünleri en kısa zaman içerisinde yenisi ile değiştirmelidir.

16-BOYAMA CİHAZI DİKEY LAM SEPETİ

• Leica marka mevcut boyama cihazına uygun olmalıdır.( Leica ST5010 AUTO XL)

•30 adet lam koyulabilmelidir.

• Boyama yapılan solüsyonlara dayanıklı olmalıdır.

• Numuneler laboratuarımızda denendikten sonra karar verilecektir.

17-LAM (1/3 YÜZEYİ RENKLİ RODAJLI)

-1/3 kısmı rodaj lı, kenarları taşlanmış olmalıdır -25.4x76.2 mm boyutlarında 50 ‘lik kutularda olmalıdır.

-Lamlar berrak,kirşiz ve tozsuz olmalıdır

-Yazılan yazılar belirgin olmalı ve hemen silinmemelidir -Lamlar birbirine yapışık olmamalıdır.

- Boyama ve alkol solüsyonlarında renkleri solmamalıdır.

- Lam boyama sepetine rahat girebilmeli ve çıkabilmelidir.

-Laboratuvarda denenerek uygunluk alınacaktır (lam boyama sepetine göre denenecektir).

18-LAMEL (24X60)

-24x60 mm’lik boyutlarda ve 100 lük ambalajında olmalıdır.

- Saf renksiz camdan imal edilmiş olmalıdır.

-Lameller esnek, berrak, kirşiz ve tozsuz olmalıdır -Lameller birbirine yapışık olmamalıdır.

-Lamelin kenarları pürüzsüz ve düzgün olmalı, tırtıklı olmamalıdır.

- Üzerinde çizik ve rutubet olmamalıdır.

-Kalınlığı 0.20-0.25 mm.olmalıdır.

-Hafif travmalarda kolay kırılmamalıdır.

-Laboratuvarda denenerek uygunluk alınacaktır.

19-MAPE PLASTİK ( 2.0 '

• Sağlam,ksilenden etkilenmeyen dayanıklı plastikten imal edilmiş olmalıdır.

• Preperatlar kolayca yerleştirilip çıkarılabilmelidir.

• Laboratuarımızda denenerek uygunluk verilecektir.

20-MİKROTOM BIÇAĞI (LEİCA RM 2125 İLE UYUMLU)

•Patoloji laboratuvarmda mikrotom üzerinde kesit alma işleminde kullanılmak üzere uygun tasarımda olmalıdır.

•Rutin yumuşak ve sert dokuları kesme özelliğine sahip özel bıçak cinsi olmalıdır.

•Çok sayıda (en az 20 blok kesit almalıdır, seri ve ince kesit (2,5 mikron) almaya uygun olmalıdır

•Paslanmaz çelik malzemeden imal edilmiş ve çizik oluşturulması özel kaplaması ile önlenmiş olmalıdır.

•Leica rotary miktorom cihazı RM2125 modeline uygun olmalıdır.

•Orjinal dispenser kutusunda 50 adet bıçak bulunmalıdır.

•Laboratuvarımızda bulunan mikrotom bıçak tutucusu ile uyumlu olmalıdır.

•Rutin kesit işlemlerinde sorunsuz kullanılmalıdır.

•İyi kalitede kesitlerin elde edilmesi için kesim ağzı homojen bilenmiş olmalıdır, kesit yüzeylerini çizmemelidir.

•Uygunluğa laboratuvarımızda denenerek karar verilecektir.

i, KAüdürf

•l

21-MİKROTOM YAĞI (405 NOLU 100LÜK)

• Mikrotom yağı RM 2125 cihaza uygun olmalıdır.

• Mikrotom yağı içeriği zamanla kolay katışlamayan ve bozulmayan sentetik içeriğe sahip olmalıdır.

• Mikrotom yağı ince yağ olduğunu kanıtlayan 405 ya da 407 numara olmalıdır.

• Mikrotom yağı 100 mililitre olarak uygun pakette ve uç kısmı kolay uygulanabilir şekilde olmalıdır.

22-PERİODİC ASİT SOLÜSYONU

• Patoloji laboratuvarında kullanıma uygun olmalıdır.

• PAS boyasında nötral mukopolisakkaritlerin,glikojen,bazal membranlar ve mantar hücre duvarlarının boyanmasında kullanılan periodik asit solüsyonundan oluşmalıdır.

• Shiff solüsyonu ile aynı marka olup 500 cc lik kullanıma hazır,kapalı ambalajda sunulmalıdır.

• Ürünün ISO ve CE belgesi bulunmalıdır.

• Ambalaj üzerinde üretici firma,üretim tarihi,son kullanma tarihi ve LOT numarası belirtilmelidir.

• Ürün kullanım süresi en az 2 yıl olmalıdır.

23-SHİFF SOLÜSYONU

• Patoloji laboratuvarında PAS boyama yöntemi için kullanıma uygun olmalıdır.

• Periyodik asit solüsyonu ile aynı marka olup 500 cc lik kullanıma hazır,kapalı cam şişede sunulmalıdır.

• 15-25 C saklanabilmelidir

• Sülfür oranı düşük olmalı, ana reaksiyonu su ile vermelidir •. Kimyasal içerikleri ambalaj üzerinde gösterilmelidir

• Ürünün ISO ve CE belgesi bulunmalıdır.

• Ambalaj üzerinde üretici firma,üretim tarihi,son kullanma tarihi ve LOT numarası belirtilmelidir.

• Ürün kullanım süresi en az 2 yıl olmalıdır.

24-SULU BOYA FIRÇASI

• Mikrotomda kullanılmaya uygun olmalıdır.

• İki numara olmalıdır.

• Laboratuvarda denenerek uygunluk verilecektir.

25-SÜZGEÇ (KURUTMA KAĞIDI)

• 40*40 özelliklerinde olmalıdır.

• Kolay yırtılmamalıdır,dayanıklı olmalıdır.

• Laboratuar şartlama uygun olmalıdır.

26- ENDOSKOPİK BİYOPSİLER İÇİN FORMALİNLİ-RENKLİ KULLANIMA HAZIR 20 ML NUMUNE KABI

1- Formalinli kaplar polipropilen plastikten üretilmiş olmalı ve patolojik numuneler için uygun olmalıdır.

2- Tamponlu formalin dokuların tespitinde kullanıma uygun olmalı ve örneklerin muhafazasını ilk günkü gibi koruma kapasitesine sahip olmalıdır.

3- Kaplar, hacmine göre %50 oranında tamponlanmış %10’luk formalinli kullanıma hazır halde olmalı ve bu içerik tortusuz olmalıdır.

4- Kapların üzerinde ayrıntılı olarak bilgileri gösteren bir etiket olmalı ve bu etikette, lot numarası, son kullanma tarihi ve saklama koşulları gibi bilgiler bulunmalıdır.

5- Formalinli kapların etiketlerinde, alınacak örneklerin bilgilerinin yazılması için uygun yerler bulunmalıdır.

6- Kapların her lotu için kalite kontrol sertifikası beyan edilmeli ve dokuya zarar vermediği belgelendirilmelidir.

7- İnce kesit alınmış ve tamamiyle şeffaf olan dokuların görülebilmesi için kap içindeki formalin renkli olmalıdır.

8- Tamponlanmış %10’luk formalin hiç bir şekilde dokuya zarar vermemeli ve diğer boyalarla reaksiyon vermemelidir.

9- İstenilen Kap 20 mİ hacminde olmalıdır.

10-Tamponlanmış %10’luk formalinli kap sızdırmamalıdır.

11- İstenilen formalinli kap kilitli kapaklı olmalıdır

12- İhale anında mutlaka orjinal ambalajlı numune getirilmelidir.

13- Kapların etiketi Avrupa Birliği CLP standardının düzenlemesine göre yapılmalı ve etiket üzerinde tüm bilgilendirici notlar ile uyarıcı sembol ve açıklamalar yer almalıdır.

14- Kaplar CE işaretini içermelidir. Vücut Dışında Kullanılan (in vitro) (98/79/ECIVDD) Tıbbi Tam Cihazları Yönetmeliği kapsamındaki tıbbi cihazların satın alma işlemlerinde; T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) kayıt veya bildirimi aranacaktır.

Antalya Sağlık Müdürlüğü Serik Devlet Hastanesi UZ. Dr. Aslı UÇAR UNCU Dip. Tes. No:140491 Tibbi Patoloji (.Jzgrjem:.

ANTALYA SERİK DEVLET HASTANESİ TIBBİ MİKROBİYOLOJİ LABORATUVARI MALZEME ALIMI ŞARTNAMELERİ

1. Antibiyotik Diski Teknik Şartnamesi

1. Polistren malzemeden imal edilmiş 10 mm çapında 80 mm uzunluğunda silindirik şekilde olup , iç alt kısmında yay ve kapak bulunan, içinde 50 adet antibiyotik diski olan, ayrıca üst kısmı şeffaf plastik, alt kısmı metalik jelatinle kaplı, nemlenmesini önleyici 1 adet nem alıcı bulunmalıdır.

2. Diskin dış kabı üzerinde orijinal etiket olmalı, disk adı, kısaltma adı, mikrogramı, miadı ve saklama koşulları, üretici firma adı ve lot numarası„son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.

3. Kullanım süresi teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olmalıdır. Testler son kullanma tarihinden 3 ay öncesinden firmaya haber vermek kaydıyla miktarı ne olursa olsun firma tarafından uzun miadlılarla değiştirilecektir.

4. Diskler kullanıma bağlı olarak listedeki daha az kullanılan diğer disklerle değiştirilebilmelidir.

5. Disk taşıyıcılığında soğuk taşıma zincirine uyulmalıdır; taşıma işlemi ve birime teslim anma kadar devam ettirilmelidir.

6. Antibiyotik diskleri ile birlikte orjinal liyofilize standart suşlar olarak Staphylococcus aureus ATCC® 25923, Esherichia coli ATCC® 25922, Pseudomonas aeruginosa 27853, Etıterococcus faecalis ATCC® 29212, Klebsiella pneumoniae ATCC® 700603 getirilecektir. Diskler bu standart suşlar ile denenecektir.

7. Disklerin mikrogramı ve sayısı listedeki gibi olmalıdır.

2. MİK Saptayan Strip Test (E test):

1.Teklif edilecek ürünler uygun MİK düzeyi ölçebilen standartta olacaktır.

2.Antimikrobiyal ajanlar, por içermeyen ve her bir stribin üzerinde antibiyotiğin ismi

veya kısaltması olan stripler üzerinde, seri dilüsyonlar halinde stabilize edilmiş

olmalıdır.

3. Stripler -20°C de stoklanabilir, +4°C’de saklanabilmelidir.

4.Stripler tek tek ambalajlı değilse, muhafaza için kapaklı kap temiıı edilmelidir.

5. Son kullanma tarihi en az 1 yıl olmalı ve bu tarih poşetlerin üzerinde veya toplu

sunulduğu ambalajda belirtilmiş olmalıdır.

6. Ambalajların üzerinde, son kullanma tarihi ve lot numarası yer almalıdır.

7.Malzeme laboratuarın isteği doğrultusunda kısım kısım teslim edilebilmelidir.

8.Sözleşme süresi içerisinde gerektiğinde firma tarafından daha uzun miadlılar ile

3.BruceIIa Lam Aglütmasyonu (Rosebengal)

• B.abortus antijeni içeren solüsyon, aglütinasyonun sağlıklı değerlendirilmesi açısından renksiz olmalıdır.

• Ürünle birlikte gerektiği kadar fenollü tuz solüsyonu ve Coombs (anti human globulin) serumu firma tarafından ücretsiz temin edilecektir.

• Ürün, en az 1 yıl miadlı olmalı ve bu tarihler şişelerin üzerinde belirtilmiş olmalıdır.

• Ürünün ambalajı üzerinde adı, miktarı, üretici firma adı, son kullanım tarihi, üretim

tarihi, lot numarası yer almalıdır.

• Ürün ile birlikte pozitif ve negatif kontroller temin edilmelidir.

• Uygun saklama koşullarına rağmen miyadmdan önce bozulduğu veya çalışmadığı durumda firma ücretsiz olarak yenisiyle değişim yapabilmelidir.

4. Hazır Besiyeri Teknik Şartnamesi

1. Besiyerleri 10’luk veya 20’lik ambalajlarda olmalıdır. Ambalaj üzerinde besiyerinin adı, imal tarihi ve son kullanma tarihi ile steril olduğuna dair ibare olmalıdır.

2. Teslim tarihinden itibaren en az 1.5 ay miadlı olmalıdır.

3. Firma besiyerlerini laboratuvarın istediği periyotta ve miktarda teslim edecektir.

4. Miadı yakın veya kontamine çıkan besiyerleri aynen iade edilecek ve yerine yenisi en kısa zamanda getirilecektir.

5. Kapak kenarından taşmış ve besiyeri artıkları olan besiyeri kabul edilmeyecektir.

6. Besiyerleri kullanıma bağlı olarak listedeki daha az kullanılan diğer besiyerleri ile değiştirilebilmelidir.

5.Cam Seroloji Tüpü (13x100)

• Seroloji tüpleri cam malzemeden yapılmış, 13*100 mm boyutlarında olmalıdır.

• Kolay yıkanabilir, kuru ve buharlı ısıda steril edilebilir olmalıdır.

• Ambalajından kırık ve çatlak olarak çıkan cam malzeme yenisi ile değiştirilmelidir.

ö.Dışkıda Giardia İnterstinalis Antijen Arama testi

a. Taze veya dondurulmuş gaita numunesinde Giardia intestinalis antijenini immunokromatografik yöntemle tayin etmelidir.

b. Test membranmda monoklonal antikorlar kullanılmış olmalıdır.

e. Numune hazırlığında santrifüj,sedimantasyon gibi herhangi bir ön çalışma gerektirmemelidir.

d. Ambalaj her numune için ayrı ayrı kulanılacak numune tüpleri içermeli. Numune tüpü, test için kulanılacak gaitayı alabilecek numune çubuğu ve damlalıktı olmalıdır.

e. Kutudaki testler kasetler halinde veya strip olabilir. Pozitif ve negatif kontrolü testin içinde veya yanında firma tarafından teslim edilecektir.

Biyokimya ve

7. Eküvyon Çubuğu ( Plastik tüp içerisinde, tek kullanımlık, steril)

a)SteriI, tek tek plastik tüp içerisinde olmalıdır.

b) Taşıma besiyeri içermemelidir.

c) En az iki yıl miadlı olmalıdır.

8.Eküvyon çubuğu (tahta, ucu pamuklu, steril, tek tek poşette)

1) Eküvyon çubukları tek tek poşetlenmiş olmalıdır.

2) Miadları en az 1 yıl olmalıdır.

3) Tahta gövdeli olmalıdır.

4) Ucu pamuklu olmalıdır.

5)Steril olmalıdır.

6)15-20 cm arasında olmalıdır

9. Eküvyon Çubuğu (Transport besiyerli)

a. Tek tek ambalaj içerisinde, steril olmalıdır.

b. Plastik tüp içinde taşıma besiyeri içermelidir.

c. En az 1 yıl miadlı olmalıdır.

d. Firma transport besiyerlerini laboratuvarın istediği periyotta ve miktarda teslim edecektir.

10. Gaita Kabı(Vidalı Kapaklı, Ağız Çapı 60-80mm. Hacim 100 cc.)

• Gaita kapları içeriği göstermeyen sağlam plastikten, kapaklı vidalı olmalı ve sıkıca kapanmalıdır.

• Ağız çapı 60-80 mm çapında olmalıdır.

• Hacmi en az 100 cc olmalıdır.

• Kapakları açılmış, kırılmış ve herhangi bir şekilde zarar görmüş gaita kapakları iade edilebilmeli ve yenileri ile değiştirilmelidir.

• Son kullanım tarihine en az 1 yıl olmalı ve bu tarih poşetlerin üzerinde veya toplu sunulduğu ambalajda belitilmiş olmalıdır.

• Kullanıcı tarafından talepte bulunması halinde ürünlerin miadının bitmesine 2 ay kala miadı daha uzun ürün ile değiştirilme garantisi verilmelidir.

11.Gram Boyama Seti

a. Her boya kiti (seti veya paketi) kristal viyole, lugol ve fuksin boyalarını ve dekolorizasyon sıvısını içermelidir.

b. Boyaların her biri en az IOOO ml'lik saklama kapları içinde olmalıdır.

c. Set içindeki boyalar kullanıma hazır solüsyonlar halinde olmalı ve laboratuar kullanımında ek hazırlama işlemi gerektîrmemelidir.

d. Gram boyama kiti set halinde üstte belirtilen boyaları içermeli ve hepsi aynı üreticiye ait olmalıdır.

e. Lugol çözeltisi PVP ile stabilize olmalıdır.

f. Boyalar homojen olmalı, çökelti ve kalıntı içermemelidir.

g. Şişeler üzerinde üretim tarihi, lot numarası ve son kullanma tarihi olmalıdır.

i ~r •• ı i . ı i .

1.Mikroorganizmaların katalaz enzim varlığını test etmeye yönelik olmalıdır.

2. Kullanıma hazır (%3 konsantrasyonda) olmalıdır.

S.Işık geçirmeyen orijinal ambalajında olmalı, ürünün ambalajı üzerinde adı, miktarı, üretici firma adı, son kullanım tarihi, üretim tarihi, lot numarası yer almalıdır.

4. En az 1 yıl miyadlı olmalıdır.

5.Uygun saklama koşullarına rağmen miyadından önce bozulduğu veya çalışmadığı durumda firma ücretsiz olarak yenisiyle değişim yapabilmelidir.

13. La m el (18xl8mm)

1.Üzerinde çizik ve rutubet olmamalıdır.

2.Lamelin kenarları pürüzsüz ve düzgün olmalı, tırtıklı olmamalıdır. Kalınlığı 0.20-0.25 mm. olmalıdır.

3.Saf renksiz camdan imal edilmiş olmalıdır.

4.Lameller yağlı ve kirli olmamalıdır.

5.Lameller 18x18 mm. boyutlarında olmalıdır.

6.En çok 50 adetlik paketler halinde olmalıdır.

7.Yüzeyi temiz, tozsuz ve şeffaf olmalıdır.

8.Birbirine yapışık olmamalıdır.

9.Hafif travmalarda kolay kırılmamalıdır

14.Lanset

• Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

• En az 200 adetlik kutularda ve steril tekli ambalajda olmalıdır.

• Uçları keskin olmalı kırık veya çatlak olmamalıdır.

• Uçlarında pütük, çatlak olmamalıdır

• Miadı en az 2 (iki) yıl olmalıdır.

• Üretim veya son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.

• Kullanım esnasında eğilme-bükülme olmamalıdır

15.Metanol

• % 99,8 saflıkta olmalıdır.

• 2 ila 5 It arasında koyu cam ve/veya plastik şişelerde olmalıdır. lö.Metilen Mavisi

1- Mikrobiyoloji Laboratuvannda klinik örneklerin ve kültürde üremiş mikroorganizmaların boyanmasında kullanılacaktır.

2- 0.3 gram metilen mavisi (% 80 boya içermeli)30 mİ etil alkol, 100 mİ distile su içermelidir.

3- Işık geçirmeyen cam veya plastik şişe içerisinde olmalıdır.

4- Ürün şişesi üzerinde içerisindeki malzemenin adı yazılı olmalıdır.

c ________ı__ı.,ı._ /

a. Teklif edilecek kit; besiyerinde üremiş bakterideki sitokrom oxidase varlığını saptayabilmelidir. Stick veya strip şeklinde olmalıdır.

b. Ürünün ambalajı üzerinde adı, miktarı, üretici firma adı, son kullanım tarihi, üretim tarihi, lot numarası yer almalıdır.

b. En az 1 yıl miyadlı olmalıdır.

c.Uygun saklama koşullarına rağmen miyadından önce bozulduğu veya çalışmadığı durumda firma ücretsiz olarak yenisiyle değişim yapabilmelidir.

d. Kitler birimin isteği doğrultusunda belirtilen periyotlarda alınacaktır,

c. Kitlerin son kullanma tarihi en kısa 1 (bir) yıl miadlı olacaktır.

18.PYR Test Kiti

a. Bakteri kolonisinden D grubu enterokoklar ve A grubu beta hemolitik streptokokların L- pyrolidonyl-p-naphthylamide hidrolizini göstermeye uygun olmalıdır.

b. Kitler birimin isteği doğrultusunda belirtilen periyotlarda alınacaktır.

c. Kitlerin son kullanma tarihi en kısa 1 (bir) yıl miadlı olacaktır.

19.Rota-Adenovirüs Gaitada Antijen Arama Combi Test

• Test kaset formatında ve immunokromatografik yöntemle çalışmalıdır.

• Test gaitada Rotavirus ve Adenovirüs aynı kart üzerinde aynı anda tespit etmeli, her ikisi için ayrı çizgiler oluşturmalıdır.

• Firma pozitif ve negatif kontrolleri kitlerle birlikte ücretsiz temin etmelidir.

• Sistemin üzerinde kontrol ve test sonucuna ait farklı alanlar olmalıdır.

• Kart ambalajı üzerinde üretim tarihi, lot no su veya son kullanma tarihi, saklama koşulu ve üreticinin markası yer almalıdır

• Testler en geç 10 dakika içinde sonuç verebilmelidir.

• Kitler oda sıcaklığında saklanabilmelidir.

• Raf ömrü en az 1 yıl olmalıdır

• Orijinal ambalajlar test için gerekli her türlü malzemeyi içermeli ve dışarıdan herhangi bir malzeme kullanılması gerekmemelidir.

• Sözleşme süresi içerisinde gerekirse yeni miadlı kitler ile değişim yapılacaktır. 20.S.aureus Latex Aglütinasyon Kiti

a.Primer izolasyon sonrası şüpheli kolonide koagulaz ve protein A varlığı test edilebilmelidir.

b. Kit, Iatex aglütünasyon prensibi ile çalışmalıdır.

c. Kitler birimin isteği doğrultusunda belirtilen periyotlarda alınacaktır.

d. Kitlerin son kullanma tarihi en kısa 1 (bir) yıl miadlı olacaktır.

e.Pozitif ve negatif kontroller ile testin yapılmasj.için gerekli slide, karıştırıcı gibi sarf malzemeleri kit ile birlikte ücretsiz verilmelidir/

c**

fs/

56160 .linîf Biyokimya u/.

O İJJC*^7 t

rS.T0bw°w'

Antalya Sağlı* l^ûdürîüy*

GölhanM#tf ^Rn Dip. Tes|.

Biyokimya ve ‘1

21.SalmoneIla Typhi H

a- Salmonella grup aglütinasyon testleri, lam aglütinasyonu için standardize edilmiş ve spontan aglütinasyon vermeyen, S. typhi O, S. typhi H testlerinin tamamını içeren grup testler olup, tüm parametrelerin aynı marka olması gerekmektedir, b- Salmonella grup aglütinasyon testleri ile birlikte test sayısı ile orantılı olarak negatif ve pozitif kontrolleri de verilmelidir.

c- Kutular içerisinde çalışma için gerekli tüm malzemeleri içermelidir (karıştırıcı çubuk, aglütinasyon değerlendirme kartları vs).

Genel hükümler:

I. İsteklilerin TC ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı aranacaktır. Teklif verecek firmalar teklif ettikleri malzemelere ait ve kendi firmalarına ait Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı UBB kayıt belgelerini ihale dosyalarında bulundurmaları gerekmektedir.

II. Malzemeler laboratuvar uzmanı tarafından denenip uygunluğu tespit edildikten sonra muayene komisyonu tarafından kabul edilecektir.

III. Laboratuvar hekimi ve deposunun istemi doğrultusunda malzemeler tamamen veya bölümler halinde laboratuvara teslim edilecektir.

IV. Her malzeme, teslim tarihinden itibaren en az 1 (bir) yıl miadlı olmalıdır.

V. Hastane laboratuvarı yapacağı son parti test istemini; o günün ihtiyacı doğrultusunda bir miktar fazla veya eksik (+/- %20 opsiyon) olarak talep edebilecektir.

VI. Miadı doğrultusunda tüketilemeyen kitler, önceden haber verilmek kaydıyla, daha ileri miadlılarla firma tarafından değiştirilecektir.

VII. Test sonuçlarının hatalı çıkmasına neden olabileceğinden, kullanılması sakıncalı olan, bozuk, kontamine kitler laboratuvar hekiminin istemi doğrultusunda firma tarafından yenileri ile değiştirilecektir.

VIII. Teklif edilen kit, kontrol, standart ve kalibratörler orijinal ambalajında olmalı; ambalajın üzerinde seri numarası, son kullanma tarihi ve saklama koşullan belirtilmiş olmalıdır.

IX. Kutuların ve kutu içerisindeki tüm solüsyonların üzerinde CE işareti olmalı, lot numaraları, son kullanma tarihleri ve saklama koşulları belirtilmiş olmalıdır.

X. Test sonuçlarının doğruluğunu etkileyebilen ve test için kullanılan test paneli dışında pipet, pipet ucu vb. herhangi bir malzemeye gereksinim varsa, firma tarafından temin edilecektir.

XI. Firmalar, ihaleden sonra numune değerlendirme aşamasında kitlerin içeriklerini, çalışma prosedürlerini, kaç testlik ambalajlarda olduğunu ve üretici firma ismini belirteceklerdir.

22.Salmonella Typhi O

c- Kutular içerisinde çalışma için gerekli tüm malzemeleri içermelidir (karıştırıcı çubuk, aglütinasyon değerlendirme kartları vs).

Genel hükümler:

I. İsteklilerin TC ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı

„V,Nüdürtü9VJ

Hmaıv» ----*.* 1 ■

Antplya Sağlık Müdürlüğü Serik Devlet Hastanesi Gülhan Medtfia UY S Al

Dip. Te#; 56160 Biyokimya ve Biyokimya -

'BEDÖ-93478

/ TmŞt v ı.ütrt

olması şartı aranacaktır. Teklif verecek firmalar teklif ettikleri malzemelere ait vc kendi firmalarına ait Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı UBB kayıt belgelerini ihale dosyalarında bulundurmaları gerekmektedir.

II. Malzemeler laboratuvar uzmanı tarafından denenip uygunluğu tespit edildikten sonra muayene komisyonu tarafından kabul edilecektir.

III. Laboratuvar hekimi ve deposunun istemi doğrultusunda malzemeler tamamen veya bölümler halinde laboratuvara teslim edilecektir.

IV. Her malzeme, teslim tarihinden itibaren en az 1 (bir) yıl miadlı olmalıdır.

V. Hastane laboratuvarı yapacağı son parti test istemini; o günün ihtiyacı doğrultusunda bir miktar fazla veya eksik (+/- %20 opsiyon) olarak talep edebilecektir.

VI. Miadı doğrultusunda tüketilemeyen kitler, önceden haber verilmek kaydıyla, daha ileri miadlılarla firma tarafından değiştirilecektir.

VII. Teklif edilen kit, kontrol, standart ve kalibratörler orijinal ambalajında olmalı; ambalajın üzerinde seri numarası, son kullanma tarihi ve saklama koşullan belirtilmiş olmalıdır.

IX. Kutuların ve kutu içerisindeki tüm solüsyonların üzerinde CE işareti olmalı, lot numaraları, son kullanma tarihleri ve saklama koşulları belirtilmiş olmalıdır.

X. Test sonuçlarının doğruluğunu etkileyebilen ve test için kullanılan test paneli dışında pipet, pipet ucu vb. herhangi bir malzemeye gereksinim varsa, firma tarafından temin edilecektir.

XI. Firmalar, ihaleden sonra numune değerlendirme aşamasında kitlerin içeriklerini, çalışma prosedürlerini, kaç testlik ambalajlarda olduğunu ve üretici firma ismini belirteceklerdir.

23.Steril, Disposible, Kalibre Öze

• Çeşitli örneklerin mikrobiyolojik vasatlara ekimine uygun özellikte olmalıdır.

• Katı, sert plastikten üretilmiş olmalıdır.

• Öze uçları 4mm çaplı halka uçlu (lOjıI) olarak kalibre edilmiş olmalıdır.

• En fazla 20 adetlik steril paketlerde ambalajlanmış olmalıdır.

24.Streptococcus A Rap id Test

a.Direkt boğaz sürüntü örneğinden A grubu streptokokları tanımlayabilmeli ve 15 dk içinde sonuç vermelidir.

b.Antijen saptayan monoklonal antikor kaplı kaset testler olmalıdır.

c. Kitler birimin isteği doğrultusunda belirtilen periyotlarda alınacaktır.

d. Kitlerin son kullanma tarihi en kısa 1 (bir) yıl miadlı olacaktır.

e. Test için bütün reajenler ve test sayısı kadar steril eküvyon kit ile birlikte verilmelidir. 25.TPHA Test

a. Treponema pallidum’a karşı oluşan spesifik antikorların tesbitinde kullanılan, spesifik, hassas bir indirekt hemaglütinasyon testi olmalıdır.

b. Kitlerin miyadları teslim tarihinden itibaren en a£| 1 yıl olacaktır. Kitler son kullanma tarihinden 3 ay öncesinden firmaya haber vermek kaydıyla miktarı ne olursa olsun firma tarafından uzun

Lxb>' '£4=-,

//~ I teî=»'

fyikrobiVote^zmai

miadlılarla değişjj,i^pI$W übdOrtüğü

Serik Devi#

Biyokimya »a Biyokimya'

)Z.

c. Tüm kitler üretici firmaya ait orijinal etiket taşımalı, etiketin üzerinde son kullanma tarihi, seri numarası ve saklama koşulları belirtilmiş olmalıdır, d .Bütün reaktifler ve kontroller kullanıma hazır olmalıdır.

26.V Faktör

• Haemophilus cinsi bakterilerin tür ayırımında kullanılabilecek disk şeklinde testlerdir.

• Diskler genel kullanımda 2-8 °C’de buzdolabı koşullarında, stoklamada -20 °C’de saklanabilmelidir.

• Her kartuş üzerinde antibiyotik adı kısaltması, içinde kaç mikrogram antibiyogram içerdiği, son kullanma tarihi, üretici firma ve lot numarası orijinal etiketinde yazmalıdır.

• Disk içerikleri etken madde içermeli, her pakette üretim tarihi, lot numarası ATCC numarası belli olan suş ile test edildiğini gösterir kalite sertifikası bulunmalı ve lot numarası ile orijinal katalogu bulunmalıdır..

27.X Faktör

• Haemophilus cinsi bakterilerin tür ayırımında kullanılabilecek disk şeklinde testlerdir.

• Diskler genel kullanımda 2-8 °C’de buzdolabı koşullarında, stoklamada -20 °C’de saklanabilmelidir.

• Her kartuş üzerinde antibiyotik adı kısaltması, içinde kaç mikrogram antibiyogram içerdiği, son kullanma tarihi, üretici firma ve lot numarası orijinal etiketinde yazmalıdır.

• Disk içerikleri etken madde içermeli, her pakette üretim tarihi, lot numarası ATCC numarası belli olan suş ile test edildiğini gösterir kalite sertifikası ve lot numarası bulunmalıdır.

28.XV Faktör

• Haemophilus cinsi bakterilerin tür ayırımında kullanılabilecek disk şeklinde testlerdir.

• Diskler genel kullanımda 2-8 °C’de buzdolabı koşullarında, stoklamada -20 °C’de saklanabilmelidir.

• Her kartuş üzerinde antibiyotik adı kısaltması, içinde kaç mikrogram antibiyogram içerdiği, son kullanma tarihi, üretici firma ve lot numarası orijinal etiketinde yazmalıdır.

29.VDRL (R.P.R.) Kart Test

a. Test metodu immunokromotografik metod olmalıdır.Sonucu yaklaşık 10 dakikada vermelidir.

b. Kitlerin miyadları teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olacaktır. Kitler son kullanma tarihinden 3 ay öncesinden firmaya haber vermek kaydıyla miktarı ne olursa olsun firma tarafından uzun miadlılarla değiştirecektir.

c. Tüm kitler üretici firmaya ait orijinal etiket taşımak, etiketin üzerinde son kullanma tarihi, seri numarası ve saklama koşulları belirtilmiş «malıdır.

e Firmalar tekliflerinde kitlerin kullanıldığı merkezler ile ilgili referans listesi

Antalya SağltWİWurlus Serik DevleyHaşianesı Gülhan Merime 11Y S AL Dip. Teşci biyokimya ve KİpkJSıyokımya ^

verecektir.

.UkMüdüriüşu

Antalya

Hastanesi

,aR b£DB-,78

fiQİe. . So/'

U2'

J ‘

30.Steril İdrar Kültür Kabı

a. Steril, dayanıklı plastikten yapılmış, vidalı kapaklı, kapağı tam ve düzgün kapanan, kapalı iken sıvı sızdırmayan, içindeki sıvının fiziksel ve kimyasal kompozisyonunu etkilemeyen özellikte olmalıdır.

b.Yaklaşık 100 mİ kapasitede olmalıdır.

c.Son kullanma tarihi en kısa 1 (bir) yıl miadlı olacaktır.

Ü>-

üdürlüğü

©tanesi

UYSAL

56160 , ,km'/a'

ArAa'V®

Serik

Uz-

Tıbbi

Serik °evf

QQhan W! Dip. Tesf

,iVokimyave

,ûdwroS°

inesi

eoEt 93418

1. Laboratuarın kullandığı tüplerle uyumlu olmalı. İğneler yeşil renkli, 21 G genişliğinde ve steril olmalıdır.

2.İğnelerin kan alma esnasında emniyeti sağlamak amacıyla iğneye veya ‘holder’a entegre bir emniyet kapağı olmalı, bu emniyetli kapak, tekrar kullanımı önlemek amacıyla kilitlendikten sonra bir daha açılamamalıdır.

3.İğneler tüp ve holder ile tam uyumlu olmalıdır.

4. İğneler iki uçlu olmalı ve tüpe giren kısmından aynı hastadan birden fazla örnek alınmasını sağlayan vc kanı sızdırmayan lateks içermeyen kauçuk sübap bulunmalıdır.

5. İğne yüzeyi silikonla kaplanmış olmalı, damara giren iğne ucu küt ve çapaklı olmamalı, kolayca damara girebilmeli ve tıkanmamalıdır.

6. İğnelerin her iki kısmının ayrı kapağı olmalı, kapakları üzerinde döndürülünce kolayca yırtılabilen ve sterilite işareti üretici firma lot numarası ve son kullanma tarihi yazılı olan etiketler olmalıdır.

7.İğnelerin etiketi üzerinde üretici firma adı, lot numarası ve son kullanma tarihi bulunmalıdır.

8. Etiket iğnenin şeffaf kapağı döndürüldüğünde kolayca yırtılabilmelidir. İğne uçları keskin ve kaygan olmalı, cildi, travmatize etmemeli, uçlarında pütür olmamalıdır.

9.İğne uçları ile birlikte her 100 (yüz) adet tüp iğnesi için 1 (bir) adet iğne uçları ile aynı marka otomatik ‘holder’ verilmelidir.

10.Tüm malzemeler en az 1 (bir) yıl miatlı olmalıdır, malzemeler hastanenin isteğine göre partiler halinde teslim edilmelidir. Sözleşme süresi içerisinde gerektiğinde firma tarafından daha uzun miatlılar ile değiştirilecektir.

11. İğnenin ‘holder’dan çıkması, tüpün geri kaçması gibi kan alma işlemi esnasında yaşanabilecek olumsuzlukların önlenmesi amacıyla vakumlu kan alma iğnesi, holder ve tüpler aynı marka olmalıdır.

12.Kullanımdan kaynaklanan hataları asgari seviyeye indirmek amacıyla yüklenici tarafından kan alma ve laboratuar personeline laboratuar idari sorumlusunun uygun gördüğü tarihlerde ve istediği miktarda eğitim verilmeli ve bu eğitimler belgelendirilmelidir.

1.Tüm vakumlu tüpler, steril, Polyethylene Teraphtalate (PET) malzemeden imal edilmiş, kırılmaz ve santrifüje dayanıklı olmalıdır.

2.Tüplerin üzerindeki etikette lot numarası ve son kullanma tarihi olmalıdır.

3.Tüpün kapağı açılırken kanın sıçramasına engel olmak için ve iğnenin girdiği kauçuğun ele değmemesi için uygun kapak sistemi mutlaka olmalıdır.

4.Tüplerin miyatları teslim tarihinden itibaren en az 12 (on iki) ay olmalıdır.

5.Tüpler, son kullanma tarihinden 2 (iki) ay öncesinde haber vermek kaydıyla miktarı ne olursa olsun firma tarafından ücretsiz olarak uzun miyatlılarla değiştirilecektir.

ö.Tüpler, hastanenin tüketim miktarları göz önünde bulundurularak, hastanenin talebi doğrultusunda parti parti teslim edilecektir.

7.Tüpler her marka kan alma iğnesi ve holder ile uyumlu olmalı, kan alma sırasında oluşabilecek olumsuzluklara neden olmamalıdır.

8.Tüpler 13* 75 mm boyutunda, en az 2 mİ hacminde olmalıdır.

9.Tüplerin içinde antikoagülan olarak K2 EDTA veya K3 EDTA bulunmalı ve bu madde, homojen bir karışım sağlamak amacıyla tüpün iç yüzeyine püskürtülmüş olmalıdır.

10. Tüplerin kapak rengi mor olmalıdır.

11.Tüpler delinebilen kauçuk kapakların üstünde sert plastikten hemogard kapaklı olmalı, kauçuk bölümü iğnenin tüpe kolay girmesini sağlayacak, iğnenin kendiliğinden geri atmasına neden olmayacak, iğnenin ikinci ucundaki kauçuğa zarar vermeyecek yapıda ve tüp kapağı açıldığında kanın sıçramasını engelleyecek sertlikte olmalı ve etikette belirtilen miktarda kan çekmelidir.

12.Teklif edilecek ürünlerin tamamı aynı marka olmalıdır.

13. Kullanımdan kaynaklanan hataları asgari seviyeye indirmek amacıyla yüklenici tarafından kan alma ve laboratuar personeline laboratuar idari sorumlusunun uygun gördüğü tarihlerde ve istediği miktarda eğitim verilmeli ve bu eğitimler belgelendirilmelidir.

1.Tüm vakumlu tüpler, steril, Polyethylene Teraphtalate (PET) malzemeden imal edilmiş, kırılmaz ve santrifüje dayanıklı olmalıdır.

2.Tüplerin üzerindeki etikette lot numarası ve son kullanma tarihi olmalıdır.

3.Tüpün kapağı açılırken kanın sıçramasına engel olmak için ve iğnenin girdiği kauçuğun ele değmemesi için uygun kapak sistemi mutlaka olmalıdır.

4.Tüplerin miyatları teslim tarihinden itibaren en az 12 (on iki) ay olmalıdır.

5. Tüpler, son kullanma tarihinden 2 (iki) ay öncesinde haber vermek kaydıyla miktarı ne olursa olsun firma tarafından ücretsiz olarak uzun miyatlılarla değiştirilecektir.

6. Tüpler, hastanenin tüketim miktarları göz önünde bulundurularak, hastanenin talebi doğrultusunda parti 1er halinde teslim edilecektir.

7. Tüpler her marka kan alma iğnesi ve holder ile uyumlu olmalı, kan alma sırasında oluşabilecek olumsuzluklara neden olmamalıdır.

8.Tüpler 13* lOOmm boyutunda, en az 5 mİ hacminde olmalıdır.

9.Tüpler delinebilen kauçuk kapakların üstünde sert plastikten hemogard kapaklı olmalı, kauçuk bölümü iğnenin tüpe kolay girmesini sağlayacak iğnenin kendiliğinden geri atmasına neden olmayacak, iğnenin ikinci ucundaki kauçuğa zarar vermeyecek yapıda ve tüp kapağı açıldığında kanın sıçramasını engelleyecek sertlikte olmalı ve etikette belirtilen miktarda kan çekmelidir.

10. Tüplerin iç yüzeyine sprey formada pıhtılaşmayı uyarıcı silika partikülleri püskürtülmüş olmalıdır.

11 .Jelli tüplerin içinde serumu santrifüj işlemi ile ayıran ve aralarında bariyer oluşturan jel bulunmalıdır. Jel içeriği homojen olmalı, hava kabarcığı içermemeli, santrifüj sonrası jel kanın şekilli elemanları ile serumu birbirinden düzgün şekilde ayırmalı, serum içerisinde herhangi bir jel parçasına rastlanmamalıdır.

12.Tüpün içerisindeki jel, serumdaki spesifik biyokimyasal değerleri, immünolojik parametreleri ve terapötik ilaç düzeylerini saptanmasını sağlayacak şekilde, oda ısısında 8 saate kadar, +4 santigrad derecede 7 güne kadar etkilenmeyecek yapıda olmalı ve bu özelliğin belgelendirilmesi gerekmektedir.

13.Tüplerin kapakları kırmızı veya sarı renkli olmalıdır.

14.Teklif edilecek ürünlerin tamamı aynı marka olmalıdır.

15.Kullanımdan kaynaklanan hataları asgari seviyeye indirmek amacıyla yüklenici tarafından kan alma ve laboratuvar personeline laboratuvar idari sorumlusunun uygun gördüğü tarihlerde ve istediği miktarda eğitim verilmeli ve bu eğitimler belgelendirilmelidir.

1.Tüm vakumlu tüpler, steril, Polyethylene Teraphtalate (PET) malzemeden imal edilmiş, kırılmaz ve santrifüje dayanıklı olmalıdır.

2. Tüplerin üzerindeki etikette lot numarası ve son kullanma tarihi olmalıdır.

3.Tüpün kapağı açılırken kanın sıçramasına engel olmak için ve iğnenin girdiği kauçuğun ele değmemesi için uygun kapak sistemi mutlaka olmalıdır.

4.Tüplerin miyatları teslim tarihinden itibaren en az 12 (on iki) ay olmalıdır.

5.Tüpler, son kullanma tarihinden 2 (iki) ay öncesinde haber vermek kaydıyla miktarı ne olursa olsun firma tarafından ücretsiz olarak uzun miyatlılarla değiştirilecektir.

6. Tüpler, hastanenin tüketim miktarları göz önünde bulundurularak, hastanenin talebi doğrultusunda partiler halinde teslim edilecektir.

7.Tüpler her marka kan alma iğnesi ve holder ile uyumlu olmalı, kan alma sırasında oluşabilecek olumsuzluklara neden olmamalıdır. Tüpler en az 9 mİ kan hacimli, 16*100 mm boyutlarında, mor renkte kapaklı olmalıdır.

8.Tüpler delinebilen kauçuk kapakların üstünde sert plastikten hemogard kapaklı olmalı, kauçuk bölümü iğnenin tüpe kolay girmesini sağlayacak iğnenin kendiliğinden geri atmasına neden olmayacak, iğnenin ikinci ucundaki kauçuğa zarar vermeyecek yapıda ve tüp kapağı açıldığında kanın sıçramasını engelleyecek sertlikte olmalı ve etikette belirtilen miktarda kan çekmelidir.

9.Tüplerin içinde antikoagülan olarak K2 EDTA veya K3 EDTA bulunmalı ve bu madde, homojen bir karışım sağlamak amacıyla tüpün iç yüzeyine püskürtülmüş olmalıdır.

10. Teklif edilecek ürünlerin tamamı aynı marka olmalıdır.

11.Kullanımdan kaynaklanan hataları asgari seviyeye indirmek amacıyla yüklenici tarafından kan alma ve laboratuar personeline laboratuar idari sorumlusunun uygun gördüğü tarihlerde ve istediği miktarda eğitim verilmeli ve bu eğitimler belgelendirilmelidir.

1.Tüm vakumlu tüpler, steril, Polyethylene Teraphtalate (PET) malzemeden imal edilmiş, kırılmaz ve santrifüje dayanıklı olmalıdır.

2. Tüplerin üzerindeki etikette lot numarası ve son kullanma tarihi olmalıdır.

3.Tüpün kapağı açılırken kanın sıçramasına engel olmak için ve iğnenin girdiği kauçuğun ele değmemesi için uygun kapak sistemi mutlaka olmalıdır.

4.Tüplerin miyatları teslim tarihinden itibaren en az 12 (on iki) ay olmalıdır.

5.Tüpler, son kullanma tarihinden 2 (iki) ay öncesinde haber vermek kaydıyla miktarı ne olursa olsun firma tarafından ücretsiz olarak uzun miyatlılarla değiştirilecektir.

6. Tüpler, hastanenin tüketim miktarları göz önünde bulundurularak, hastanenin talebi doğrultusunda partiler halinde teslim edilecektir.

9.Tüplerin içinde antikoagülan olarak K2 EDTA veya K3 EDTA bulunmalı ve bu madde, homojen bir karışım sağlamak amacıyla tüpün iç yüzeyine püskürtülmüş olmalıdır.

10. Teklif edilecek ürünlerin tamamı aynı marka olmalıdır.

1.16-17 mm çapındaki tüpler için uygun olmalı ve en az 60 adet tüp taşımalıdır. 2.Plastiği sert ve daynıklı olmalıdır.

Antalya SağU

Serik Devi Gülhan

Dip- Te

Biyokimya ve

üdürlüğü ıstanesi AKÇİT 68804 zmanı

Antal Serik Uz. Dr.

Dtp. Klinjik Bi

'ilk

A-

JŞtvyn

1.12-13 mm çapındaki tüpler için uygun olmalı ve en az 90 adet tüp taşımalıdır.

2. Plastiği sert ve dayanıklı olmalıdır.

/düriüğü

ianesi

JVSAL

5160 117

fokimya uz-

artaty3 SeriK 1 Güfr>an Otp-Tej TtyoKimva vr

Uzmanı

ödürtüğü

ıstanesl

latAKÇİT

f ' {Jîr'»

1. 0,5 mİ kan alabilmelidir.

2.Tüpler Polietilen Teraftalat (PET) malzemeden imal edilmiş ve santrifüje dayanıklı olmalıdır.

3.Tüpler antikoagülan olarak EDTA içermeli ve bu antikoagülan, kanı dilüe etmemek için kuru sprey formda, tüplerin iç yüzeyine kaplı halde olmalıdır.

4. Tüpler Uluslararası renk kod sistemine uygun olmalıdır. Kapaklar mor veya pembe renkli olmalıdır.

5. Tüplerin üzerinde etiket olmalıdır.

6.Tüplerin üzerindeki etikette sterilite işareti, son kullanma tarihi, iot numarası,dolum hacmi ve CE işareti olmalıdır.

7.Tüpleri her ambalaj paketlerinde; sterilite işareti, kod-lot numarası ve miadı, üretici firma adı vc adresi, şematik kısa kan alma kılavuzunu da içeren bir etiket olmalıdır.

8. Laboratuarda standardizasyon sağlanması, tüpün geri kaçınası, iğnenin iıolder’dan çıkması, v.b gibi kullanım sırasında oluşabilecek olumsuzlukların önlenmesi amacıyla Tüpler her marka kan alına iğnesi ve holder ile uyumlu olmalı, kan alma sırasında oluşabilecek olumsuzluklara neden olmamalıdır. Tüm malzemeler en az 1 yıl miatlı olmalıdır, malzemeler laboratuarın isteğine göre partiler halinde teslim edilmelidir. Özelliği gereğince ambalajı açıldığında bozuk olduğu anlaşılabilecek malzemeler firma tarafından ücretsiz değiştirilecektir. Sözleşme süresi içerisinde gerektiğinde firma tarafından daha uzun miatlılar ile değiştirilecektir.

1. Rulo halinde ve laboratuarda kullanıma uygun olmalıdır.

2. Temiz olmalıdır.

3. Tek kullanımlık olmalıdır.

4.Kullamm esnasında yeterince esnek olmalı, kolay kopmamalıdır. 5.10 cm. x 38 m. ebatlarında olmalıdır.

1.5-200 mikrolitte serum çekebilmelidir.

2. En az 1 yıl miatlı olmalıdır.

3. Laboratuarlarda kullanılan otomatik pipet ile uyumlu olmalıdır.

4.Pipete takıldığı noktadan sızdırmamalı ve pipetten kolayca çıkarılabilmelidir.

1.100-1000 mikrolitte serum çekebilmelidir.

2. Laboratuarlarda kullanılan otomatik pipetler ile uyumlu olmalıdır.

3. Isıyla deforme olmamalıdır. Gerektiğinde steril edilmeye uygun olmalıdır.

4. Pipete takıldığı noktadan sıvı sızdırmamak ve pipetten kolayca çıkarılabilmelidir.

5. En az 1 yıl miatlı olmalıdır.

1.Kolay uygulanabilir ve çözülebilir olmalı

2. Gevşetme mandalı olmalı

3.Turnikeyi çıkartma mandalı olmalı

4. Sıkı dokumalı ve esnek olmalı, enine uzamamalı, kenar lastiklerin çıkışını önleyecek şekilde çerçevelenmiş olmalı, kenarları cildi tahriş etmemeli, boyuna uzatıldığında esnemeli, gevşetildiğinde hemen eski halini almalı, esnekliğini muhafaza etmeli

5.Eni 2(±0.5) cm, uzunluğu 50(±2) cm olmalı

6. Kilit sistemi sağlam olmalı, kolay kırılmamak

7.Lastik bölüm ile plastik bölüm bağlantısı sağlam olmalı, lastik bölüm yerinden kolay ayrılmamalıdır.

1. Düz kapaklı mikro tüpler ultra şeffaf, saf polipropilen olmalıdır.

2.Tam sızdırmaz olmalıdır.

3.Kapaklar kolay yerleşmelidir, kavranabilmeli ve tek elle kolayca açılıp/kapatılabilmelidir. 4.1,5 mİ hacimli olmalıdır.

ı«k.

Antalya^ağjık Müdürlüğü

Dtp. Te,

Kiiıfıik Biycfofava Uzmanı

(

Antalya Sağlık Müdürlüğü Serik Devlet Hastanesi Gülhan Medifc/aî'üYSAL Dip. Tej&c.#oA56160 Vıyokimya ve|'KI|njk/Biyokimya Uz.

Temel

500 / 1 yıl

EKAP İhaleleri
Kurum İhaleleri
Doğrudan Teminler
İhale Alarmı - Sınırsız
İhale Takip - Sınırsız
Çoklu Rapor Alıcısı
Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl

EKAP İhaleleri
Kurum İhaleleri
Doğrudan Teminler
İhale Alarmı - Sınırsız
İhale Takip - Sınırsız
Çoklu Rapor Alıcısı
Mobil Uygulama
+
İhale Sonuç İlanları
İlansız İhale Sonuçları
Sonuç Alarmları
KİK Kararları

Firma ve Rakip Analizleri
Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
İhale Öncesi Olası Rakipler
İdare Analizleri
Bütçe Tahminleri
Yüklenicileri
Yaklaşık Maliyet Analizleri
Sektör Analizleri
Sektördeki Öncü Firmalar
İş Dağılımları
Pazar Araştırmaları
Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)