11 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme

Özet
İhale İlanı

İhale No	2168493
Sektör	Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler
İdare	Antalya Serik Devlet Hastanesi
İhale Tipi	Mal Alımı
İhale Usulü	Doğrudan Temin
İhale İli	Antalya
İşin İli	Antalya
Yayın Tarihi	11 Ocak 2021
İhale Tarihi	13 Ocak 2021 11:00

Bu ve benzer yüzlerce ihale ve doğrudan temine vakit harcamadan, kolayca erişmek için ihale takip hizmetlerimizden birini satın alabilirsiniz.

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)

Kamu İhaleleri
E-İhaleler
İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
Doğrudan Temin İhaleleri
Sınırsız İhale Takibi
Sınırsız İhale Alarmı
Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)

Temel Paket Dahil
AB İhaleleri
İhale Sonuçları
Kazanan Firmalar
İhale Arşivi
KİK Kararları
Yasaklı Firma Sorgulama

T.C.

ANTALYA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Antalya Serik Devlet Hastanesi

Sayı : 97736758/2021 - 15 11/01/2021

Konu : 11 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme

SAYIN:........................................

Kurumumuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/cl (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise 13/01/2021 tarihi saat ll;00'e kadar Kurumumuz Satın Alma Komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

1- Teklif edilen malzemeler KDV Hariç Türk Lirası olarak teklif verilecektir. Teklife ulaşım, sigorta, vergi, resim, harç, montaj vb. giderler dahil olarak teklif verilecektir.

2- Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.

3- Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K.hükümleri uygulanacaktır.

4- İhaleye hile, desise, vait, tehdit, nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K 'in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

5- Malzeme tesliminde, teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak,benzer,muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.

6- Bu mektupta belirtilen ürünler için teklif edilen malzemlerin değerlendirmesi her bir kalem için ayrı ayrı yapılacaktır.

7- Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.

8- Malzeme bedeli ,malzemenin muayene ve kabul işlemlerinden sonra 150 gün içerisinde Antalya Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Birimince yapılacaktır. Kuruaı hesaplarında nakit sıkışıklığı söz konusu olursa yıl içerisinde ödemesi yapılacaktır.

9- İsteklilerin ÜTS'de kayıtlı olması ve alımı yapılacak malzemelerin ÜTS' de Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir. İstekliler teklif edeceği malzemelerin Ulusal Bilgi Bankası barkot numaralarını tekliflerinde ayrı ayrı belirteceklerdir.

10- İstekliler teklifleriyle birlikte ÜTS'den üretici ve/veya ithalatçı firmaların ve bu firmaların adı altınd^bayiî^clerinin kayıtlı olduklarını belgelendirecektir. Bayilikleri bulunmayan firmalardan alım yapılmayacaktır. /

11- Bu teklife davet mektubuna olumlu yada olumsuz mutlaka 13/01/2021 tarihinde saat ll:00'e/kadar 0 (242) 722 89 97 nolu faksa veya elden Satın Alma birimine cevap verilecektir. /

v Ali KANDİL

İdari Mali İşlbr Müdürü

Sıra	Malzemenin Adı	Mikur	Biıiııı	Uirinı ! i;U	1 »pkım 1 Kal	uım	Sil Kodu
1	HIPOALLERJENIK FLASTER 10CMX10CM	500	ADET			,
2	NON-STERİL ELDİVEN LARGE	50000	Adet
3	NON-STERIL ELDİVEN MEDYUM	50000	ADET
4	Rezervuarlı Oksijen Maskesi Yetişkin	500	ADET

ADRES: MERKEZ MAH. 2026 SOK.NOTO SERİK/ANTALYA

TEL : (242) 722 13 40 FAKS: SATINALMA (242)722 89 97 -İDARE(242) 722 30 60 E-MAİL: satmalmaserik(a)vandex.com

5	Santral Venöz Kateter İki Yollu 5 F.	2	ADET
6	SANTRAL VENÖZ KATETER ÜÇ YOLLU 7F	100	ADET
7	Trakeostomi Kanülü No:7	20	ADET
8	Trakeostomi Kanülü No:8,5	20	ADET
9	Üç Yollu Musluk	1000	ADET
10	Ven Valfı İğnesiz İkili	2000	ADET
11	Ven Valfi Üçlü	3000	ADET

ADRES: MERKEZ MAH. 2026 SOK.NC>:10 SERİK/ANTALYA

TEL : (242) 722 13 40 FAKS: SATIN ALMA (242)722 89 97 -İDARE(242) 722 30 60 E-MAİL: satinalmaserik(a)vandex.com

l. KALEM HİPOALLERJENİK FLASTER 10CMxl0M

1. Flaster rayon elyaf yapıdaki sırttan yapılmış olmalı.

2. Cilde iyi yapışmalı,çıkarılırken cilde zarar vermemeli ve cilt üzerinde yapışkan kalıntı bırakmamalı.

3. Ciltten kaldırılması gerektiğinde ıslatılmadan çıkartılabilmeli.

4. Vücutta uzun süre kaldığında tahriş etmemeli,istemsiz ciltten ayrılmamalı.

5. Flasterin yapışkanı sentetik polimerik akrilattan olmalı.

6. Mikro gözenekleri sayesinde havayı ve teri geçirmeli,su geçirmemeli ve suyla temasında sıvıyı alta geçirmemeli.

7. Vücut kıvrımlarına uyum sağlamalı, flasterin enine esnekliği 1-2 mm'yi geçmemeli.

8. Flaster arkasındaki koruyucu kağıt ortadan kesilmiş olmalı.

9. Hypoallerjik alanlarda her 10 cm'de bir kesme işareti olmalı

10. Koruyucu kağıt,flaster üzerinden kendiliğinden kalkmamalı.

11. Ölçüleri lOcm x lOm olmalıdır.

12. Koyucu kağıt kaldırılması gerektiğinde flaster üzerinden bütün olarak çıkarılabilmeli,kalıntı bırakmamalı.

13. Tekli temiz paketlenmiş olmalı.

14. Firma fatura ekinde ürünün alerji yapmadığına dair belge sunmalıdır.

2. VE 3.KALEMLER ELDİVEN NON-STERİL PUDRALI LARGE VE MEDYUM:

1. Pudralı olmalıdır,

2. Protein ve alerjen oranı çok düşük olmalıdır,

3. Gerilme ve yırtılmaya karşı dirençli olmalıdır,

4. Lateks' ten imal edilmiş olmalıdır,

5. Kolay giyim için konçlu olmalıdır.

6. Sağ-sol ayrımsız olmalıdır.

7. Eli yormayacak derecede yumuşak olmalıdır.

8.100’ lük kutularda teslim edilmelidir.

4. KALEM OKSİJEN MASKESİ REZERVUARU YETİŞKİN:

1- Şeffaf non toksik medical grade PVC'den üretim olmalıdır.

2- Set, yüze yerleştirilen maske, rezarvuar balonu ve en az 2m’lik ara bağlantı hortumundan oluşmalıdır.

3- Hammadde ile ilgili özellikler kurumların sorun yaşadığı ürünlerde ilgili laboratuvarlardan belgelendirilmelidir.

4- Maskenin yüze oturabilmesi için başın arka kısmına yerleştirilen bant, uzunluğu ayarlanabilir, elastik, yumuşak olmalıdır, sabitleyici bantın, yüze dokunan kısımları cildi tahriş etmemeli, allerjen özelliği sahip olmamalıdır.

5- Bantın, yüz maskesiyle birleştiği kısmı ise dayanıklı olmalı ve kolay geçişe izin vermelidir, birkaç kez bant ve maske birbirinden ayrıldığında uç kısım bozulmam alıdır.

6- Yüz maskesi şeffaf olmalı, hastanın tedavi sırasında yüz rengi(dudak rengi) gözlenebilmelidir. maske cildi tahriş etmeyecek yumuşaklıkta olmalıdır.

7- Maske reazaevuar balonu sayesinde %100 oksijen konsantrasyonu sağlamalıdır.

8- Maskenin üzerinde, her iki valf olmalıdır, bu valfler inspiryum sırasında kapanmalı, ekspiryumda ise kapanmalıdır.

9- Rezarvuar balonunun yüz maskesiyle birleştiği bölümde valf olmalı ve bu valf inspiryumda açılabilmeli, ekspiryumda ise kapanmalıdır.

10- Bütün valfler kolay düşmeyecek şekilde yerleştirilmiş olmalıdır.

11- Maskenin hortumu sert olmamalıdır; ancak fazlaca yumuşak olup, hastanın kullanmadığı dönemlerde toplandığında da kolay kıvrılacak özellikte olmamalıdır.

12- Malzeme orijinal'3rrjbalajında teslim edilmelidir. Antaly/Sağlık MıWurluû

^ AntalyaS«#kMûgörM$û SenkDevtetH^tanes /

Seri^Devle|>fâstfResı *~----ÖP'Öl5®aılJ3ULEf

Hld'5lll "X °!pfe#^"8962•

/ DipTTesc. No •. 4303P Genel /Cerrahı Lî?

13- Yüklenici firma bozuk çıkan ürünleri ücretsiz olarak yenisiyle değiştirmelidir.

14- Tehlikeli Maddelerin ve Müstahzarların Sınıflandırılması, Ambalajlanması ve Etiketlenmesi Hakkında Yönetmeliğe göre kanserojen, mutajen veya üreme üzerine toksik etki gösteren kategori 1 ve 2 grubu ftalatlar içermesi durumunda, tıbbi cihaz üzerinde ve/veya her bir parçanın paketi üzerinde veya gerektiğinde satış paketi üzerinde tıbbi cihazın ftalat içerdiğini gösterir etiketleme yapılmalıdır.

5. KALEM SANTRAL VENÖZ KATETER İKİ YOLLU 5F:

1. Kateter, poliüretan, radyoopak olmalıdır.

2. Kateter, çok ince lubrikasyonlu soft uçlu olmalıdır.

3. Kateterin kolay okunabilir uzunluk işaretleri olmalıdır.

îki lumenli kateter, 5 yada 8 cm cm uzunluğunda, 5 F olmalıdır.

4. Kateterde, fıksasyon kanatları olmalıdır.

5. Kateterde, farklı renkler ile kodlanmış, transparan uzantı tüpleri ve bunlarda uygulamanın kısa süreli durdurulması için klemp olmalıdır.

6. Kateterde valili kapak olmalıdır.

7. Kılavuz tel, kink yapmayan nitinol materyalinden imal edilmiş olmalıdır.

8. Klavuz tel, fleksibl J uçlu, tek el ile kullanılabilen ergonomik özel kılıfta, uzunluk işaretli, Kink yapmayan nitinol malzemeden oluşmalıdır, bu özellik ambalajda belirtilmelidir.

9. Dilatatör olmalıdır.

lO.Set içerisinde ucu çevirmeli kilit bağlantılı enjektör (5 mİ) olmalıdır.

11. Bistüri olmalıdır.

12. Kullanım klavuzu ve/veya ambalaj üzerindeki bilgiler İngilizce, Almanca veya Fransızca dillerinden en az birinde yazılı olmalıdır.Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir.

13. Uluslarası Kalite Belgeleri ISO ve CE Sertifikalarına sahip olmalıdır ve CE ambalaj üzerinde belirtilmelidir.

6. KALEM ÜÇ LÜMENLİ SANTRAL VEN KATETER SETİ 7F:

1. Ponksiyon kanülü, hava embolisi ve kan kontaminasyon riskini önlemek amacıyla enjektör çıkarılmadan kılavuz telin ilerletilmesine imkan tanıyan valfli; 18 G kalınlığında 60-70 mm uzunluğunda olmalıdır.

2. Kateter, poliüretan ve radyoopak olmalıdır.

3. Kateter, çok ince lubrikasyonlu soft uçlu olmalıdır.

4. Kateter, kolay okunabilir uzunluk işaretli olmalıdır.

5. Kateter, üç lumenli, 7 F, 20 cm uzunluğunda [distal lumen:16 G, middle lumen:18 G, proksimal lumen:18 G] olmalıdır.

6. Kateterde, valfli kapak olmalıdır.

7. Kateterde, farklı renkler ile kodlanmış, transparan uzantı tüpleri ve bunlarda uygulamanın kısa süreli durdurulması için klemp olmalıdır.

8. Kateterde, hareketli fiksasyon kanatları ve bunu sabitleyen ikinci bir fiksasyon klibi olmalıdır.

9. Kılavuz tel, kink yapmayan nitinol materyalinden imal edilmiş olmalıdır.

10. Klavuz tel, fleksibl J uçlu, tek el ile kullanılabilen ergonomik özel kılıfta, uzunluk işaretli, en fazla 50 cm uzunluğunda olmalıdır.

11. Dilatatör olmalıdır.

12. Uluslar arası adaptör ile her monitöre bağlanabilmen ve bunu sağlayacak kablosu da steril olarak yer almalıdır. Bu aparatlar bedelsiz firma tarafından karşılanacaktır.

13. Kateterin takılmasından sonraki günlerde de, kateterin doğru yerde olduğunu EKG eşliğinde kontrol etme imkanı tanıyan aparat olmalıdır.

14.Set içerisinde ucu çevirmeli kilit bağlantılı enjektör (5-10 mİ) olmalıdır.

15.Steril paketin içerisinde saplı Bisturi olmalıdır.

16.Fiksasyon konnektörü olmalıdır.

17.Son kullanma tarihi,Ref no, lot no,Ubb kodu ve ürünün içeriği hakkındaki tü

orijinal ambalaj üzerinde olmalıdır.

18.Ambalaj geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir.

7. VE 8. KALEMLER TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ NO:7 VE NO:8,5:

1. Kanül toksit olmayan şeffaf termoplastik PVC den imal edilmiş olmalıdır.

2. Kafi düşük basınç yüksek hacim özelliğine ek olarak yumuşak ve trakeal mukozaya daha az zarar veren Soft Seal yapıda ve en az temas edecek özel profil kesimli olmalıdır.

3. Kaniilün açısı uygun yerleşimi sağlamak için 105 derece olmalıdır.

4. Kanülün tam yerinde olduğunun tesbiti için radyopak çizgisi olmalıdır.

5. Kanülün içindeki mandreni kanüle tam oturmalı ve sağa yada sola çevirerek çıkarılmalıdır.

6. Kanüllerin istenen numaraları bulunmalıdır.

7. 15 mm'lik tüm standart bağlantılara uymalıdır.

8. Kanülün içindeki madrende quidewire’in içinden geçebileceği bir tünel olmalıdır.

9. Yoğun bakımda trakeostomi açılan hastaların kanüllerinin değişim için mardan içerisinde mutlaka quidewire deliği olmalıdır.

9. KALEM ÜÇ YOLLU MUSLUK :

1. Üç yollu musluk en az 3 bar (47 PSİ) basınca dayanıklı olmalıdır.

2. Üç yollu musluk 360 derece dönebilmelidir.

3. Ürün birleşme yerlerinden ayrılmamalı, çatlama kırılma oluşmamalı, konnektör sıkıştırıldığında kendiliğinden gevşememelidir.Diğer setlerle birleşim yerlerinden ayrılmamalı,sızdırmamalıdır.

4. Üç yollu musluk üzerinde akış yönünü gösteren oklar bulunmalıdır.

5. Üç yollu musluk şeffaf gövdeye sahip olmalıdır.

6. Üç yollu muslukta bir döner male ve iki female luer lock konnektör bulunmalıdır.

10. KALEM VEN VALFİ İĞNESİZ İKİLİ:

1. Uzatma iki lümene sahip olmalıdır.

2. Uzatma hatlarının uçlarında iğnesiz enjeksiyon valfleri diğer ucunda döner male konektör bulunmalıdır.

3. İğnesiz enjeksiyon valfleri uzatma hatlarına güvenli ve ayrılmaz bir şekilde monte edilmiş olmalıdır.

4. Hortumlar kink yapmaya karşı drençli olmalıdır.

5. Diğer setlerle birleştirilmesinde sıkıntı yaratmamalı, birleşim yerlerinden ayrılmamalı, mayi sızdırmamalıdır.

6. Uzatma, serum infüzyonuna ve ilaç tedavisine uygun olmalıdır.

7. Valflerin gövdesi, iç kısmının görünmesine izin vermeli ve şeffaf olmalıdır.

8. Valf sıvının geri kaçışına izin vermeyen yapıda olmalıdır.

9. Valflerin yüzeyi silinerek dezenfekte edilebilmelidir.

10. Enjektörün valflere bağlanmasını sağlayan kapalı bir silikon yüzey olmalıdır ve yüzeyde bakteri üremesine izin verecek boşluk olmamalıdır.

11. Kullanıcı ve hastanın enfeksiyon risklerini azaltmak üzere, herhangi bir başka malzemeye ihtiyaç duyulmadan kullanılabilmelidir.

12. Uzatma hatları üzerinde açma/kapama slide klempleri bulunmalıdır.

13. Uzatma hattı uçununda bulunan döner male konektörün ilk kullanımda çıkartılmak üzere bir kapağı bulunmalıdır.

14. Tekli paketler içinde steril olmalıdır.

ll.KALEM VEN VALFİ İĞNESİZ ÜÇLÜ:

1. Uzatma üç lümene sahip olmalıdır.