Yeni Sürümde İncele 
| İhale No | 2380558 |
| Sektör | Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler |
| İdare | Gaziantep Şehitkamil Devlet Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Gaziantep |
| İşin İli | Gaziantep |
| Yayın Tarihi | 7 Şubat 2022 |
| İhale Tarihi | 11 Şubat 2022 14:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
|
||||
 |
||||
4.02.2022
Sayı:-48736255 / Konu: Fiyat Teklifi
İNTERNETTE YAYINLANMASI
Hastanemizin ihtiyacı olan 10 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI alımı işi 4734 sayılı Kamu İlinle Kanunun 22/d usulü ile satııı-alınaeaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V.hariç fiyat teklifi göndermenizi, müdürlüğümüz satın alma birimine veya mail adresine bildirilmesi hususunu;
Bilgilerinize rica ederim.
Mehmet Niza/ıettin YILDIZ Müdiir Yardımcısı
C
Soıı Teklif Verine Tarihi:! 1.02.2022 14:00
Teklif Başvuru Yeri ŞEHİT KAMİL DEVLET HASTANESİ SATIN ALMA BİRİMİ Teslimat Yeri ŞEHİT KAMİL DEVLET HASTANESİ
Teklif Türü Teklif Birim Fiyat-İş Kalemleri Bazında
|
|
Pir Sultan Mah. Çetin Emeç Cad. Şehitkamil / GAZİANTEP - 27500 Bilgi için: 0 342 324 67 67 (Dahili: 1466) e- mail:sehitkamilsatinalma@gmail.com Sayfa 1
|
S.No |
Malzeme Adı |
UBB |
Birimi |
Miktar |
Birim Fiyatı |
Toplam Tutar |
|
1 |
SANTRAL VENOZ KATETER UÇ LÜMENLİ ,7F 20CM |
|
A del |
200 |
|
|
|
2 |
CERRAHI ELDİVEN UZUN KONÇLU STERİL NO:7 |
|
Adet |
500 |
|
|
|
3 |
CERRAHI ELDİVEN UZUN KONÇLU STERİL NO:7,5 |
|
Adet |
500 |
|
|
|
4 |
BATIN KOMPRESİ 45(±5)CM X 45(±5) CM RADYOPAKLI (4,6,8,10,12,16 KAT) |
|
Adet |
1000 |
|
|
|
5 |
NAZAL OKSİJEN KANULU YETİŞKİN |
|
Adet |
2000 |
|
|
|
6 |
FOLEY SONDA İKİ YOLLU SİLİKON KAPLI LATEKS 20-30CC (BALON) 18F |
|
Adet |
1000 |
|
|
|
7 |
İDRAR TORBASI MUSLUKLU NON STERİL 2000 ML |
|
Adet |
3000 |
|
|
|
r8 |
ENJEKTÖR 10 ML2IG (YEŞİL) DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) ÜÇ PARÇALI |
|
Adet |
50000 |
|
|
|
9 |
ENJEKTÖR 2 ML 2IG (YEŞİL) DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) ÜÇ PARÇALI |
|
Adet |
10000 |
|
|
|
10 |
DIŞTILE SIJ 1000 ML PVC ŞİŞE STERİL |
|
Adet |
1500 |
|
|
|
Gcııcl Toplanı: |
|
|||||
|
|
 |
|
|
SANTRAL VENÖZ KATETER ÜC LÜMENLİ MUHTELİF NUMARALAR
1. Ponksiyon kanülü hava embolisi ve kankontaminasyon riskini önlemek amacıyla enjektör çıkarılmadan kılavuz telin ilerletilmesine imkan tanıyan valili; L3mm 18 G çapında 70 mm uzunluğunda olmalıdır.
2. Kateter, poliüretan ve radyoopak olmalıdır.
3. Kateter, çok ince lubrikasyonlu soft uçlu olmalıdır.
4. Kateter, kolay okunabilir uzunluk işaretli olmalıdır.
5. Kateter,üçlumenli,2.4mmçapmda,7F.15cmuzunlugunda distallumen: 16G,middle lumen: 18G,proksimal lumen: 18G olmalıdır.Etiket üzerinde akış hızları gösterilebilmelidir.
6. Kateterin her lümeni kapaklı olmalıdır.
7. Kateterde, transparan uzantı tüpleri ve bunlarda uygulamanın kısa süreli durdurulması için klemp olmalıdır.
8. Kateterde, hareketli fîksasyon kanatları ve bunu sabıtleyen ikinci bir fîksasyon klidi olmalıdır.
9. Kılavuz tel,kink yapmayan nitinol materyalinden imal edilmiş olmalıdır.Bu özellik istendiğinde bir broşür ile gösterilebilmelidir.
10. Kılavuz tel kateter içine ergonomik sürücüsü ile sürücü yerinden çıkmadan rahatça gönderilebilmeİidir.
11. Taşıma esnasında oluşabilecek hasarlara karşı sürücü içerisindeki klavuz telin koruyucu kapağı olmalıdır.
12. Klavuztel, fleksibıl uçlu, tek el ile kullanılabilen ergonomik özel kılıfta, 0.89mm çapında en az 50cm en çok 70 cm uzunluğunda olmalıdır.
13. Klavuz tel uzunluk işaretli olmalı bu sayede kataterin gereğinden fazla ilerletilmesinin önüne geçilebilmelidir.
14. Set içinde dilatör olmalı, dilatörün ucu klavuz tel ile uyumlu olmalı, dilatasyon esnasında uç kısmında deformasyon olmamalı ve dokuya zarar vermemelidir.
15. Set içerisinde 5ml lik enjektör olmalıdır.
16. Set içinde bulunan malzemeler aynı marka olmalı bu sayede birbiri ile tam uyumlu çalışarak hasta güvenliğine katkı sağlanmalıdır.
17. Set içinde 11 no saplı bistüri olmalıdır.
18. Fiksasyon konnektörü olmalıdır.
19. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi lotno, ürünün içeriği hakkmdaki tüm bilgiler belirtilmelidir.
20. Numune değerlendirildikten sonra karar verilecektir.
21. Ürünün UBB kaydı olmalıdır.
22. Ürünler depo teslim tarihinden itibaren en az iki (2) yıl miatlı olmalıdır.
|
|
PUDRALI CERRAHİ STERİL ELDİVEN DİRSEK DAHİL OLACAK BÜYÜKLÜKTE TEKNİK ŞARTNAMESİ -Uterin kavite kontrolü için pudralı cerrahi steril eldiven dirsek dahil
1- Eldiven belirtilen ölçüde verilmeli
2- Eldiven doğal kauçuktan imal edilmiş olmalı
3- Gamma sterilizasyon olmalı ve ambalaj üzerinde gamma ile sterilizasyon yapıldığı belirtilmeli
4- Kolayca görülüp açılabilen açılış yerine sahip ambalaja sahip olmalı
5- Eldiven ambalajı yırtık ve delik olmamalıdır.
6- Eldiven giydirilirken kontaminasyonu önlemek için koncu kolay açılmalı esneme özelliği olmalıdır açarken yırtılmamalıdır.
7- Sıvılara geçirgen olmamalıdır.
8- Eldivenin içi yüzü pudralı olmalıdır.
9- İç yüzeydeki pudra miktarı eldiveni rahat giymeye yetecek kadar olmalıdır. Pudra miktarı az ya da
çok olmamalıdır.
10- İç yüzeyde özellikle parmak uçlarında toplanmış pudra ya da kauçuk partikülleri bulunmamalıdır.
11- Eldiven giyilirken el rahat bir biçimde eldiven için kayabilmeli takılma olmamalıdır.
12- Eldiven numarası ile uyumlu olmalıdır.
13- Eidiven giyildiğinde ele tam oturmalıdır. Dirsekler dahil kol içine girmelidir.
14- Eldiven eller kısmen nemli iken bile rahat bir şekilde giyilmelidir.
15- Giyilirken eldiven yırtılmamalı ve delinmemelidir.
16- Eİdivenİer giyildikten sonra parmak uçlarında ve elde dokunma hissini engellememelidir.
17- Hipoallerjenik olmalı elde kuruluğa neden olmamalıdır.
18- Eldivenler uzun konçlu dirsek dahil olmalıdır.
19- Paket içindeki eldivenler birbirinden farklı dokuda olmamalıdır. Eldiven dokusu mce-kaiın, dalgalı, pütürlü veya delik olmamalıdır. Parmak uçlarında doku eldiven doku eldiven dokusundan daha kalın olmamalıdır.
20- Eldiven uzun süre kullanıldığında ve ıslandığında yapış yapış olmamalıdır.
21- Paket üzerinde imalat ve son kullanma tarihi sterilizasyon yöntemi ve tarihi eldiven özelliğini numarasını ve özelliklerini belirten yazılar olmalıdır. Paketin açılma yönünü gösteren işaretler olmalıdır.
22- İhale sonrası alımı yapılan eldivenlerde seri hata çıkması halinde ait numaranın tüm eldivenleri yeni ürün ile değiştirmelidir.
23- Üretici firma teklif edilen malzemeye yazılı olarak garanti vermelidir.
24- Eidıvenin kullanım suresi ima! tarihinde itibaren en sz 3 yıl olmalıdır.
25- İlgili hekim tarafında malzeme ile ilgili herhangi bir sorunun belirtilmesi halinde ürün yenisi ile değiştirilmelidir.
26- Numuneler ihale aşamasında denenecektir yeteri kadar numune bırakılmalıdır.
27- Ürünün ulusal bilgi bankası (UBB) kaydı olmalıdır.
1. Tıbbi batın kompresi; hirofil gazlı bezden, 45x45 ebatlarında ve 8 kat olacak şekilde, kenarları içte kalacak ve katlanmamış olacaktır. Çift dikiş yapılmış ve ortasından ( X ) şeklinde çapraz dikilmiş olacaktır.
2. Batın komresi yapımında kullanılan hidrofil gazlı bez TSE 6077 standartlarında olmalı ve bu belge teklif ile birlikte verilmelidir.
3. Teklif edilen ürün; TSE 6106 standartlarına uymalı, CE sertifikalı olmalı, Sağlık Bakanlığı tarafından verilmiş üretim izin belgesi teklif ile birlikte verilmelidir.
4. Ürün için kullanılan radyopaklı iplik çapraz şekilde boydan boya dokunmuş olmalı ve gazlı bez içinde kesinlikle serbest olmamalıdır.
5. Kullanılan radyopak iplikler; mavi-yeşil renkte olmalı, monoflamen karakterli olmalı, basınçlı buhar otoklavına dayanaklı olmalı, X ışınında görülebilmelidir.
6. Etikette; malzemenin tipi, CE işareti, seri numarası ve son kullanma tarihi açık olarak belirtilmelidir.
7. Gaz kompresler non-steril teslim edilecektir.
8. Ürün teslim sırasında hasar görmeyecek şekilde paketlenmiş olacaktır.
9. Teklif veren firma, üretici firmadan alınmış yetki belgesini teklifi ile birlikte vermelidir.
10. 
Numune değerlendirmesi yapılacaktır.
NAZAL OKSİJEN KANÜLÜ YETİŞKİN / PEDİATRİK
1- Kanül hortumu non toksik tıbbi PVC’den yapılmış olmalı, yumuşak olmalı, fakat king yapmamalı,
2- Burun girişleri yumuşak ve ergonomik olmalı
3- Burun giriş kısmı kıvrılmamak ve sabit durmalı,
4- Mukoza kurumasını ve tahrişi engelleyici nitelikte olmalı
5- Bağlantı konnektörü 02 flowmetresi ile uyumlu olmalı
6- Bağlantı konektörü yüksek 02 basıncına dayanıklı olmalı,
7- Bağlantı konnektörü 02 flowmetresine rahatça ulaşılabilecek uzunlukta olmalı (200 cm den uzun)
8- Hastanın başına göre yukardan ayarlanabilmek, kendiliğinden açılmamak, gevşememek
9- Yetişkin ve çocuk boyları olmalı
10- Tekli paket içinde olmalı
11- Ürünün ubb barkodu bulunmalıdır.
lO.Numuneler incelenerek alınacaktır. İstenilen boydan istenilen miktarda verilecektir.
|
|
FOLEY SONDA İKİ YOLLU SİLİKON KAPLI LATEKS 20-30CC (BALQN) MUHTELİF NUMARALAR
l. Ürün %100 silikolateksten üretilmiş, düz uçlu ve iki yollu olmalıdır.
2 Kateter uzunluğu 42 + em olmaldır
3. Travma oluşturmayacak yumuşaklıkta olmalıdır.
4. Standart idrar toplama torbasına uygun olmalıdır.
5. Sağlık Bakanlığı UBB kaydı olmalıdır.
6. Teklif veren firmalar numune vermelidir. Ürün numuneler denendikten sonra karar verilecektir.
7. 
Depo teslim tarihinden itibaren en az iki (2) yıl miatlı olmalıdır.
|
|
C-L. kgs> ^ &
İDRAR TORBASI MUSLUKLU NON STERİL 2000 ML
1. Tıbbı PVC’den üretilmiş olmalı ve 2000ml, kapasiteli olmalıdır.
2. Torba 50 mİ aralıklarla derecelendirilmiş olmalı ve 500 mİ de bir rakam ile dereceler yazılmış olmalı ve idrar miktarını doğru olarak göstermelidir.
3. Torbadaki idrarın hastaya dönmesini engelleyen valf sistemi olmalıdır.
4. İdrarın hastaya geri dönüşü engelleyen valf sistemi idrarın torbaya akışını engellemeyecek nitelikte olmalıdır.
5. Musluk kısmı ileri-geri hareketle çalışmalı, kendiliğinden musluk açılmamalı ve idrarı aşağı sızdırmamalı, aşağı çekerken musluk yerinden çıkmamalıdır.
6. Torbanın üst iki yanında askı delikleri bulunmalı, idrar torbası askılarına takılmak için askı delikleri kendiliğinden açık olmalı, delik işaretli kısmına askıyı takarken aşırı güç veya ek kesici alet gerektirmemelidir.
7. İdrar torbası musluğu kapalı iken torbanın hiçbir yerinden idrarı sızdırmamak, torba dolu iken patlamamalıdır.
8. Torba tamamen dolu iken askı deliklerinden asıldığında delikler 24 saat dayanma kapasitesinde olmak yada tekrar çıkarılıp takıldığında delikler kolay yırtılmamak
9. Hortumun ucunda konik konnektör bulunmalıdır.
10. Konnektör üzerinde kapak olmak, kapak iyi oturmak kendiliğinden çıkmamalıdır.
11. Sondaya takılan konnektör ucu tam oturmalı, sondayla uyumlu olmak, idrar sızdırmamak ve hiçbir şekilde sondadan ayrılmamalıdır.
12. Örnek alma portu olmalıdır.
13. Torbanın her iki yüzü ve hortumu şeffaf olmak, idrar hortumdan geçerken hortumun ve torbanın etken maddesi idrarın rengini değiştirmeyecek nitelikte olmalıdır.
14. Hortum uzunluğu en az 80 cm. olmalı, hasta yatarken foley ile torba arasındaki hortumda gerilme oluşturmayacak, hortum idrar geçişini engellemeyecek ve çekilme yapmayacak uzunlukta ve bükülme yada kırılma oluşturmayacak sertlikte olmalıdır.
15. İdrar yerçekimi ile torbaya rahatlıkla dolmak, idrar dolmaya başladığında hava dolmamalıdır.
16. Torba dolduğunda hortum boyu uzamamalı, hortum genişliği sedye ve yatak kenarlarının oluşturduğu baskı ile idrar geçişini engellemeyecek, gerilme, bükülme yada kırılma oluşturmayacak yapıda olmalıdır.
17. Ara line ile idrar torbası bir bütün halinde olmak, ek yerinden idrar sızdırmamalıdır.
18. İdrarın ısısı ile hortum biçim değiştirmemelidir.
19. Ambalajın üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmak, raf ömrü depo teslim tarihinden itibaren en az iki yıl olmalıdır.
20. Sağlık Bakanlığı UBB kaydı olmalıdır
21 T'V,,. J--------------- J ^--------------------------------------------------------- 1..1----------------
|
|
ENJEKTÖR 10 ML 21G (YEŞİL) DİSPOSABLE ÜC PARÇALI
1. Tek kullanımlık ve non toksik tıbbi PVC' den yapılmış olmalıdır.
2. Her çeşit iğne ucuna,katetere,stepkak..vb malzemelerle kullanıldığında ajutajı uymalı(özellikle perfüzorlere), ajutaj ucu pürtüksüz olmalı, uygulama sırasında kolay kırılıp bükülmemeli, iğne ucu paslanmaz çelikten olmalıdır.
3. Enjektör üzerinde mİ veya dizyem çizgileri olmalı ve 0(sıfır)’dan başlamalıdır.
4. Çizgiler rakamlar belirgin olmalı ve ıslandığında silinmemelidir.
5. Pistonu kolay hareket edebilir olmalı, sıvı verirken veya çekerken aşırı güç gerektirmemeli ve pistonun ileri geri hareketiyle enjektör gövdesi çizilmemelidir.
6. Piston sonuna kadar itildiğinde enjektöre tam oturmalı, arada boşluk kalmamalıdır.
7. Negatif basınç uygulandığında hava kaçağı yapmamalıdır.
8. Steril tekli paketlerde olmalı, ambalaj kenarları iyi preslenmiş ve steriliteyi bozmayacak şekilde kolay ayrılabilir özellikte olmalı, enjektör ambalajları birbirinden ayrılırken diğerinin ambalajı bozulmamalıdır.
9. Ambalajın üzerinde üretim ve son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.
10. Ambalajın üzerinde steril olduğunu gösteren işaret olmalıdır.
11. Pirojensiz %6 eğimli luer, kauçuklu plastik başlı, konsantrik şırınga olmalıdır.
12. Ürünün UBB barkodu olmalıdır.
13. Numuneler (yeterli miktarda olmalıdır) kontrol edilip, kullanılabilirlik açısından değerlendirildikten sonra uygunluk kararı verilecektir
AMBALAJ ŞEKLİ:
1. Enjektörler sabit sayılarla paketlenmiş ve kolilenmiş olmalıdır
2. Şırıngaların birim ambalajı, şeffaf film ve medikal kağıt olmalıdır.
3. Şırınga ambalajı üzerinde en az aşağıdaki bilgiler bulunmalıdır.
a) Firmanın adı veya kısa adı adresi varsa tescilli markası,
b) Şırınga kapasitesi (mİ olarak ),
c) Sterilizasyon tarihi ve son kullanım süresi,
e) Steril, apirojen ve nontoksik olduğu bilgisi,
f) Sterilizasyon tipi,
h) Birincil ambalajda ürünün steril olduğunu belirten renk dönüşümlü indikatör noktası,
ı) Şırıngaların raf ömrü 5 yıldır ibaresi birincil ambalaj, iç ve dış ambalajda belirtilmelidir.
i) Ambalajın kolay açılacak yönünü belirten bir işareti,
j) Ambalajı yırtık olan şırınganın kullanılmaması konusunda ikaz,
4. İç ve dış ambalaj üzerinde en az aşağıda yer alan bilgiler kolayca çıkmayacak şekilde yazılmış olacaktır.
a) Üretim tarihi ve kullamm süresi,
b) İçerdiği şırınga miktarı
c) Seri numarası,
d) Koli numarası (sadece dış ambalaj üzerine )
|
|
ENJEKTÖR 2 ML 21G (YEŞİL) DİSPOSABLE ÜC PARÇALI
1. Tek kullanımlık ve non toksik tıbbi PVC' den yapılmış olmalıdır.
2. Her çeşit iğne ucuna,katetere,stepkak..vb malzemelerle kullanıldığında ajutajı uymalı(özellikle perfüzorlere), ajutaj ucu pürtüksüz olmalı, uygulama sırasında kolay kırılıp bükülmemeli, iğne ucu paslanmaz çelikten olmalıdır.
3. Enjektör üzerinde mİ veya dizyem çizgileri olmalı ve 0(sıfır)’dan başlamalıdır.
4. Çizgiler rakamlar belirgin olmalı ve ıslandığında silinmemelidir.
5. Pistonu kolay hareket edebilir olmalı, sıvı verirken veya çekerken aşın güç gerektirmemeli ve pistonun ileri geri hareketiyle enjektör gövdesi çizilmemelidir.
6. Piston sonuna kadar itildiğinde enjektöre tam oturmalı, arada boşluk kalmamalıdır.
7. Negatif basınç uygulandığında hava kaçağı yapmamalıdır.
8. Steril tekli paketlerde olmalı, ambalaj kenarları iyi preslenmiş ve steriliteyi bozmayacak şekilde kolay ayrılabilir özellikte olmalı, enjektör ambalajları birbirinden ayrılırken diğerinin ambalajı bozulmamalıdır.
9. Ambalajın üzerinde üretim ve son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.
10. Ambalajın üzerinde steril olduğunu gösteren işaret olmalıdır.
11. Pirojensiz %6 eğimli luer, kauçuklu plastik başlı, konsantrik şırınga olmalıdır.
12. Ürünün UBB barkodu olmalıdır.
13. Numuneler (yeterli miktarda olmalıdır) kontrol edilip, kullanılabilirlik açısından değerlendirildikten sonra uygunluk kararı verilecektir.
AMBALAJ ŞEKLİ:
1. Enjektörler sabit sayılarla paketlenmiş ve kolilenmiş olmalıdır
2. Şırıngaların birim ambalajı, şeffaf film ve medikal kağıt olmalıdır.
3. Şırınga ambalajı üzerinde en az aşağıdaki bilgiler bulunmalıdır.
a) Firmanın adı veya kısa adı adresi varsa tescilli markası,
b) Şırınga kapasitesi ( mİ olarak),
c) Sterilizasyon tarihi ve son kullanım süresi,
e) Steril, apirojen ve nontoksik olduğu bilgisi,
f) Sterilizasyon tipi,
h) Birincil ambalajda ürünün steril olduğunu belirten renk dönüşümlü indikatör noktası*
ı) Şırıngaların raf ömrü 5 yıldır ibaresi birincil ambalaj, iç ve dış ambalajda belirtilmelidir.
i) Ambalajın kolay açılacak yönünü belirten bir işareti,
j) Ambalajı yırtık olan şırınganın kullanılmaması konusunda ikaz,
4. İç ve dış ambalaj üzerinde en az aşağıda yer alan bilgiler kolayca çıkmayacak şekilde yazılmış olacaktır.
a) Üretim tarihi ve kullanım süresi,
b) îçerdiği şırınga miktarı
c) Seri numarası,
d) Koli numarası (sadece dış ambalaj üzerine )
|
!^C*K>r (JİCC
|
DİSTİLE SU 1000 ML - 500 ML PVC SİSE STERİL
1. Steril apirojen distile su olmalıdır.
2. 1 litrelik (1000 mİ) ve 0,5 litrelik (500 mİ) plastik veya cam şişelerde olmalıdır. Hastanelerin siparişlerine göre ürün teslim edilecektir.
3. Teslim edilen malzeme teslim tarihi itibari ile en az 2 yıl miadlı olmalıdır,
4. Teslim edilecek ürün orijinal steril ambalajında olmalıdır. Oıjinal ambalaj üzerinde üretim, son kullanma tarihi ve şekli belirtilmelidir.
5. Teknik şartnamede belirtilen özelliklere göre numuneler denenerek ürünlerin uygunluğuna karar verilecektir.
6. Yeteri kadar numune teslim edilmelidir. Numune teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır.
7. 
UBB Kaydı olmalıdır.
|
|
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)
