1 Kalem Pulseoksimetre Cihazı Alımı

 T.C.

PULSE OKSİMETRE CİHAZ! TEKNİK ŞARTNAMESİ

•        Pulse-oksimetre cihazı arter kanındaki oksijen saturasyonunu sürekli olarak gösteren, masa tipi olmalıdır.

•        Cihaz dahili bataryalı, herhangi bir adaptöre ,şarz aletine yada pile ihtiyaç duyulmadan direk olarak şebeke gerilimi ile(220V/50hz) çalışmalıdır. Gerektiğinde cihaz prizden çekilerek en az 8 saat çalışabilecek bataryası olmalıdır.

•        Cihazın kolay taşınabilmesi için kendinden tutma yeri olmalıdır.

•        Cihaz neonatal , pediatrik, yetişkin ve infant hastalarda ölçüm yapabilmelidir.

•        Cihazda yüzdesel oksijen satürasyonu (SP02),nabız hızı değerleri LED veya LCD ekranda görüntülemelidir.

•        Oksijen saturasyonu ölçüm aralığı %1-%100 ve nabız hızı ölçüm aralığı en az 25- 240atım/dakika aralığında olmalıdır.

•        Cihaz Sp02 ölçüm hassasiyeti en az %70-%100 aralığında hareketsiz erişkin, pediatri hastalarında en fazla +-2,hareketsiz neonatal hastalarda en fazla +-3 doğruluğunda olmalıdır.

•        Cihazın ekranında Spo2 ve nabız hızı değeri aynı anda izlenebilmelidir.

•        Cihaz ölçüm sırasında hareketli hastalarda arterial kan akışı ile arteriyel olmayan kan akışını ayırt edip süzen sinyal filtreleme özelliğine sahip olmalı,bu sayede yanlış ölçüm sonuçları vermemelidir.

•        Cihaz özellile hareketli ve düşük perfüzyonlu hastalarda sorunsuz kullanılabilmelidir.

•        Cihazın ekranı hareketli hastalarda ölçüm yapılırken donup kalmamalı, ölçüm kesilmemeli ve hatalı sonuçlar vermemeli cihazın muayne ve kabulünde özellikle bu özelliğe bakılacaktır.

•        Cihazda artifak ,sensör arızası,atım kaybı,ışık artifakı,düşük pil için alarm sistemi olmalıdır.

•        Cihazda pulse sesi ve alarm sesi ayarlanabilmelidir.

•        Cihaz açılış değerleri{SP02 ve nabız için alt ve üst alarm limitleri, alarm alt üst limitleri)kul!anıcı tarafından değiştirilebilmelidir.

•        Cihaz hasta hareketinden kaynaklanan artifakları tespit eden bu sayade hatalı alarm vermeyen hareketin devam etmesi halinde bile hastanın nabzı ve satürasyonunu doğru olarak ölçmeye devam eden teknolojiye sahip olmalıdır. Bunu kanıtlayacak belgeri teklifde sunmalıdır.

•        Hastaya ait ölçüm değerlerini en az24 saat kaydedebilmelidir.

•        Cihaz gerektiğinde hata transportunda da kullanmaya uygun en fazla 2,5(-/ +500)kg ağırlığında olmalıdır. Cihazın üzerinde batarya durumunu gösterecek ikaz ışığı bulunmalıdır.

•        Cihazda istenen ayarlar ön panalden yapılmalıdır.

•        Cihazla ilgili teknik hizmetler i firma en geç 24 saat içinde

•        Cihaz için kullanılan prob oksijen satürasyonu ve nabız ölçümüne uygun olmalı ve yetişkin, pediatrik, neonatal ve infant tipleri bulunmalıdır.

•        Cihazın UBB kodu bulunmalıdır.

•        Pulse cihazı ,ara bağlantı kablosu ve orjinal olmalıdır.

Cihaz en az 2 yıl garantili olmalıdır,

Prob, vücut ısısı düşük hastalarda da doğru ölçüm yapabilmelidir.

Probun yapışkan bandı hasta cildine uygun anti-allerjik özellikte olmalıdır ve latex içermemelidir.

Probun kendinden kablosu olmalıdır, kablosu takılıp sökülen tipte olmamalıdır.

Prob orijinal kapalı ambalajında steril ve tek hastada kullanılmak üzere üretilmiş olmalıdır. Probun ambalajı üzerinde markası, son kullanma tarihi, sterilizasyon yöntemi ve özellikleri yazılı olmalı ve uygulama şeklini gösteren resim olmalıdır.

Prob dışarıdan gelen ışığa karşı opak madde ile kaplanmış olmalıdır. Prop yoğun ışıktan etkilememelidir.

Prob kablosunun elektrik tesisatından gelen parazitlere karşı ekranlanması olmalıdır.

Prob aynı hastada uzun dönem kullanılabilmelidir ve prob hasta cildini yakmamalıdır.

Probun yapışkan bandında sert madde olmamalı ve kan dolaşımını engellememelidir.

Probun oynamaması için, hasta parmağına temas edecek iç kısmı tamamen yapışkan madde ile kaplı olmalı yapışkan olmayan bölge olmamalıdır. Yapışkan bölge dayanıklı olmalı,takılan bölgeden kolay kaymamalıdır.

Ürünün UBB kodu bulunmalıdır.

Adult ve pediatrik probların üzerinde hazır olarak asgari 45(-/+5) cm uzunluğunda kablosu olmalıdır.

Neonatal probların üzerinde hazır olarak asgari 70(-/+5) cm uzunluğunda kablosu olmalıdır. Neonatal probların yapışkan bandının boyu 11 cm(+/“ 1-0) eni prematüre bebeklerde dolaşım bozukluğuna sebep olmayacak şekilde 1.5 cm(+/- 0.2) olmalıdır.

Probun çalışması için dönüştürücüye ihtiyaç olmamalıdır.Prob orijinal olmalıdır.

Cihaz ve prop için uygunluk klinikte denendikten sonra verilecektir.