1 Kalem Fakoemülsifikasyon Hizmet Alımı

T.C.

 

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU ANTALYA İLİ KAMU HASTANELER BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ GÖZ KLİNİKLERİ FAKO HİZMET ALIMI TEKNİK ŞARTNAMESİ

GENEL ÖZELLİKLER:

 

1. Hizmet hastanın tanısında doktor tarafından girilen sut kodu karşılığındaki puan üzerinden ödeme yapılacaktır.

 

2. Hizmetin sunumunda Sarf Malzemeleri için teknik özelliklerinde aksi yazılmamış ise genel hükümler geçerlidir.

 

3. Kullanılan malzemeler steril ambalaj içinde olan malzemeler aksi yazılmamış ise teslim tarihi itibarı ile en az 1 (bir) yıl miadlı olmalıdır.

 

4. Kullanılan malzemelerin orijinal ambalajı içinde olmalı, Orijinal ambalajın üzerine herhangi bir şekilde sonradan etiket v.s. yapıştırılmamalıdır.

 

5. Kullanılan malzemelerin üzerinde sterilite, üretim ye son kullanma tarihleri belirtilmelidir.

 

6. Hasta bazlı faturalama yapılacak olup, ameliyat esnasında aşağıda belirtilen sarfların dışında operasyon için kullanılacak ilave malzeme ve de cihaza bağımlı sarf, parça gerekiyorsa hizmeti sunan tarafından karşılanacaktır. Basit tıbbi sarf malzemeler hastane tarafından karşılanacaktır. (Örn: Eldiven, Enjektör vb.)

 

7. İstekliler 1. Kısım (Atatürk Devlet Hastanesi) FaVo hizmeti için tesislerin bünyelerinde demirbaşlarına kayıtlı bulunan Alcon Marka înflniiy Model Cihaza göre veya bu tesislerin her birine en az 1 (Bir) adet aşağıda teknik özellikleri tanımlı cihaz verilecek şekilde tekliflerini oluşturacaklardır. Tesis bünyesindeki demirbaşa kayıtlı cihaza uyumlu sarf malzeme teklif edilmesi durumunda, bu cihazların yedek parça, arıza, bakım-onarım ve ölçümleme giderleri yükleniciye aittir. Arızalanan cihaz 24 saat içinde tamir edilecek ya da yerine yeni cihaz kurulacaktır. Yüklenici hizmetin aksamaması amacıyla elinde yedek cihaz bulunduracaktır.

 

Tesis bünyesindeki cihazın kullanılacak olması durumunda bu cihazda ya da yeni verilecek cihazın kullanılacak olması durumunda yeni cihazda aşağıdaki malzemeler yüklenici tarafından başlangıçta temin edilecek, bitmesi halinde ise yüklenici tarafından tekrar temin edilecektir.

Ultrasonik fako handpiece Adet 2

Ultrasonik fako handpiece veya özellikli fako handpiece (varsa, torsiyonel veya ellips gibi) Adet 2

Sterilizasyon kutusu(handpiece için) Adet 2

Bi-manuel I/A handpiece Adet 2

Fako Tipi 30 derece (kullanım şekline göre):  Reusable ise Adet 6

Fako Tipi 30 derece (kullanım şekline göre):Tek kullanımlık ise Adet 25

Kablosuz uzaktan kumanda Adet 1

3. 28-40Khz aralığında olmalıdır.

 

4. Cihaz farklı olgular için farklı sesler vermelidir.Sesli uyarının ses şiddeti ayarlanabilmelidir.

 

5. Cihazın kablosuz uzaktan kumandası olmalıdır.

 

6. Cihaz renkli en az 17inç renkli dokunmatik ekrana sahip olmalıdır.

 

7. Cihazda vakum artış zamanı veya hızı hekim isteğine göre ayarlanabilmelidir.

 

8. Cihazda motorlu serum askısı sistemi bulunmalıdır. Farklı cerrahi modlar için önceden set edilen değerlere serum askısı yüksekliği otomatik olarak geçebilmelidir. Serum askısı yüksekliği ayrıca uzaktan kumandadan ve cihaz üzerinden de kontrol edilebilmelidir.

 

9. Cihazda doktor program ve parametrelerini yedekleyebilmek ve taşımak için USB yuvası veya hafıza kart yuvası bulunmalıdır. Cihaz farklı hekimlere ait kişisel kullanım programları olan hafızaya sahip olmalıdır.

 

10. Cihazın ayak pedalı aralıkları hekimin isteğine göre ayarlanmalıdır.

 

11. Cihaz çekmece ile yükseklik ayarlı mayo tepsisine sahip monoblok (tek parça) ve mobil yapıda olmalıdır.

 

12. Cihazın; TİTUBB kaydı eksiksiz yapılmış ve SGK ile Sağlık Bakanlığı onaylı olmalıdır.

 

13. Her cihaz aşağıdaki aksesuarlar ile birlikte teslim edilmelidir;

 

14. Cihazların yedek parça, arıza, bakım-onarım ve ölçümleme giderleri yükleniciye aittir. Arızalanan cihaz 24 saat içinde tamir edilecek ya da yerine yeni cihaz kurulacaktır. Yüklenici hizmetin aksamaması amacıyla elinde yedek cihaz bulunduracaktır.

2-Foldable Göz İçi Lensi Teknik Şartnamesi

 

1. Monoblok(tek parçadan mamül)akrilat metakrilattan üretilmiş olmalıdır.

 

2. Hidrofobik yapıda optiğe sahip olmalıdır.(sıvı ile doldurulmuş flakonlar içinde olmamalıdır.)

 

3. Refraktif indeksi 1,47 -1,51 veya 1,55 olmalıdır.

 

4. UV koruyucu olmalıdır.

 

5. Lenslerin su içeriği %3ten fazla olmamalıdır.

 

6. Asimetrik veya simetrik bikonveks optik yapısında olmalıdır.

 

7. Optik haptik düzlemi arasında açı olmamalıdır.

 

8. Ön kamara derinliği 5,20 veya 5,40 olmalıdır.

 

9. Asabiti 118,4-118,8 arasında olmalıdır.

 

10.+6-30 dioptri aralığında Türkiye pazarında stoklu olmalıdır.30 dioptriden yüksek dioptriler olması tercih sebebidir.

 

11. Son kullanma tarihi geçtiğinde firma tarafından yenisiyle ve ücretsiz olarak değiştirilmelidir.

 

3-FakoemüIsifikasyon Cihazı Kaseti Teknik Şartnamesi

 

1. Kaset sistemi peristaltik pompalı veya vakum fludısc pompalı Fakoemülsifıkasyon cihazı sistemi ile kullanılmya uygun olmalıdır.

 

2. Peristaltik pompalı cihazlarda kaset,monoblok,şeffaf sert plastikten imal edilmiş olmalıdır. Sadece hortum sistemi içeren tubingden oluşmamalıır.

 

3. Peristaltik pompalı cihazlarda irigasyon ve aspirasyon tevzi,kaset sistemindeki özel sert kanallar sayesinde sağlanmalıdır.Kaset içerisindeki tevziyi sağlamak için silikon hortumlar kullanılmış olmalıdır.

 

4. İrigasyon ve aspirasyon hatları ile serum seti ve damlacık odacığı,kasete üretim esnasında sabitlenmiş olmalıdır ve herhangi bir şekilde yanlış bağlantıya imkan tanımamalıdır.

5. İrigasyon ve aspirasyon hatlarının fako elciğine takılacak konnektörleri yanlış bağlantıya imkan vermeyecek şekilde ve renkte üretilmiş olmalıdır.

 

6. Kasetin Aspirasyon hattını oluşturan hortum sisteminin yüksek vakumlarda güvenle kullanılması için sertliği ve et kalınlığı arttırılmış olmalıdır.

 

7. Kasetin aspirasyon hattını oluşturan hortum sisteminin rengi kolay ayırt edilebilmesi için İrrigasyon hattını oluşturan hortum sisteminin renginden farklı olmalıdır.

 

8. Peristaltik pompalı cihazlarda kaset içerisinde operasyon anında surge önleyici BSS haznesi bulunmalıdır.

 

9. Kaset cihazın pompa sistemine otomatik olarak yüklenebilmelidir.

 

10. Peristaltik pompalı cihazlarda kaset sistemi sayesinde irigasyon sıvısı basıncı ile vakum değerleri sürekli olarak cihaz sensörleri tarafından ölçülebilmelidir.

 

11. Kaset özel olarak imal edilmiş mukavim, plastik bir kutu içerisinde steril olarak hazır bulunmalıdır.

 

12. Steril kaset sistemi kutusu içinde steril cihaz tepsisi örtüsü bulunmalıdır.

 

13. Kaset kutusu üzerinde son kullanma tarihleri bulunmalıdır.

 

14. Kaset sistemi verilecek cihazın üretici firması tarafından üretilmiş olmalıdır. Cihazın üreticisi dışında, başka bir firma tarafından üretilmiş ürün teklif edildiği takdirde, teklif eden firma verdiği adet miktarı bitene kadar ana cihaz, aksam ve aksesuarlarında doğacak olan her türlü teknik sorun ve arıza hallerinin sorumluluğunu üstlenmeyi arıza giderilemediği takdirde, (7) yedi gün içinde çalışan sorunsuz aynı marka ve model cihaz ile değiştirmeyi ya da eski model mevcut değil ise bir üst model fako cihazı ile değiştirmeyi kurulum, eğitim ve servis gibi gereksinimler dahil yerine getirecektir.

 

4.Ön Vitrektomi Probu Teknik Şartnamesi

 

1. Teklif edilen ön vitrektomi proplarında pneumatik giyotin kullanılmalıdır.

 

2. Kullanılan pneumatik giyotin ön vitrektomi pıopları dakikada en az 800 kesi yapabilmelidir.

 

3. Set üzerinde 1 adet cihaza bağlanan hava hattı ve 1 adet aspirasyon hattının bulunduğu ön vitrektomi probuna sahip olmalıdır.

 

4. Yukarıda adı geçen tüm sarf malzemeler özel olarak mukavim plastik bir kutu içerisinde veya orijinal steril paket içerisinde bulunmalıdır.

 

5. Ürün kodu ürün paketinin üzerinde orijinal basım yazılı ve miat tarihli olmalıdır. Sonradan yapıştırma etiket olmamalıdır.

 

6. Ürün cihaz üreticisi ile aynı marka ve üreticiye sahip ürün olmalıdır.

5. BSS 500 Mİ Solüsyon Teknik Şartnamesi

 

1. Solüston serum askılı 500 mİ steril cam şişelerde olmalıdır.

 

2. Gerekli elektrolitler;

 

3. -Calcium chloride dehydrate (USP) 0.48 mg

 

4. -Magnesium Chloride hexahydrate (USP) 0.30 mg

 

5. -Potasium chloride (USP) 0.75 mg

 

6. - S odium acetate trihydrate (U SP) 3.9 0 mg

 

7. -Sodium chloride (USP) 6.40 mg

 

8. -Sodium citrate dehydrate (USP) 1.70 mg

 

9. Ürün refraktiv cerrahisi kornea irrigasyonu phaco emülsifikasyonı ice ve ecce vitrektomi gibi oftalmik müdahalelerde doku ve hücreleri koruma amaçlı kullanıma uygun olmalıdır.

 

10. ISO ve CE belgeli olmalıdır.

 

XI. T.C. Sağlık bakanlığından alınmış UBB onaylı olmalıdır.

6. MVR Knife Teknik Şartnamesi

1. Korumalı MVR bıçak 0.9 mm ve 20 Gauge kalınlıkta olmalıdır.

 

2. Bıçak kullanılmadığı zamanlarda keskin ucun zarar görmemesi için keskin ucu koruyucu silikon kalkana sahip olmalıdır.

 

3. Keskin ucu koruyan kalkan kolayca açılıp kapatılma özelliğine sahip olmalı ve bu sayede keskin ucun sürtünmeye maruz bırakmadan keskinliğini korumalıdır.

 

4. Elmas bıçak tipinde tasarlanmış olmalı ve ekstra keskinleştirilmiş bıçak ucuyla kesi yapılabilmelidir.. Açılı olmalı.

 

5. Ameliyat esnasında kullanılan bıçağın handle kısmı (tutma yeri) kaymaya önleyecek şekilde tırtıllı dizayn edilmiş olmalıdır.

 

6. Steril ambalaj üzerindeki etiketler orijinal olmalıdır

 

7. Bıçak 15 Derece Teknik Şartnamesi

 

1. Bıçak stab insizyonda kullanılan 15 derecelik olmalıdır.

 

2. Bıçağın sapı yüksek ısıya dayanıklı Polikarbonat plastikten yapılmış olmalıdır.

 

3. Bıçağın sap kısmında üretici firmanın ismi ve bıçağın özelliği okunaklı bir şekilde yazılı olmalıdır.

 

4. Bıçak tekrar sterilize edilmek üzere otoklava girebilmelidir ve en az 5 kere kullanılabilmelidir.

 

5. Ürünün dış kutusu ile birlikte içindeki steril poşetin üzerinde de CE işareti, ürün özellikleri ve üretici firma detayı bulunmalıdır

 

8. Bıçak 2,8 Teknik Şartnamesi

 

1-Yeterli uç ve kenar keskinliği olmalı ve dokuyu zedelemeden kesi yapabilmelidir.

 

2-Mat yapıda olmalıdır

 

3-Steril paketlerde olmalıdır.Üretim ve son kullanma tarihi üzerinde yazılı olmalıdır.

 

9. Bıçak 30 Derece (Göz) Teknik Şartnamesi

 

1. Çok amaçlı microbıçak : Özellikle komeaskleral kesilerde kullanılmak üzere çok amaçlı olmalıdır.

 

2. 30 derece açılı, en az 4 mm kese derinliğine sahip , parlamayan , dokuları ezmeyen iyi kesici özelliğe sahip olmalıdır.

 

3. Steril paketlerde olmalıdır.Tekrar kullanılmaya, tekrar sterilizasyona elverişli olmalıdır.

 

4. Teslim edilecek malın miadı en az 2 yıl olmalıdır

 

10. Surgical Knife 45 Teknik Şartnamesi

 

1. Tek tek steril paketler içerisinde olmalıdır.

 

2. Bıçak keskin kenarının ucu ile bıçak arasında yaklaşık eni yaklaşık 1,5 mm olmalıdır.

 

3. Antireflektif ve keskin olmalıdır.

 

4. Ürün ambalajı üzerinde markası, üretim yeri, miyadı ve

 

11. Hafif Viscoelastik Madde Teknik Şartnamesi

 

1. Etkin maddesi sodium hyaluronat olmalıdır.

 

2. Sodyum hyaluronat oranı 10 mg/ml ile 16 mg/ml arasında olmalıdır.

 

3. Moleküler ağırlığı 1.2 milyon ile 3 milyon Dalton olmalıdır.

 

4. Viscositesi 80.000 ile 500.000 mpas olmalıdır.

 

5. Osmolatlıty oranı 270 ile 330 arasında olmalıdır.

 

6. Ambalaj miktarı 1.0 mİ olmalıdır.

 

7. Ph 6.4 ile 7.6 arasında olmalıdır.

10 mm ve bıçak keskin kenarının CE numarası mevcut olmalıdır.

8. Viscoelastik materyali steril enjektör içerisinde olmalı ve yanında steril 27 g kanülü ile birlikte verilmelidir.

 

9. Yapıştırma etiket olmamalı ürünün adı, üretim yeri, miyadı ve CE işareti orjinal baskı ile steril ambalaj üzerinde yazılı olmalıdır.

 

12. Ağır Viscoelastik + Fakoelastik Madde Teknik Şartnamesi

 

1. Etkin maddesi sodiunı hyaluronat olmalıdır.

 

2. Sodyum hyaluronat oranı %2,0 - % 3 olmalıdır.

 

3. Moleküler ağırlığı 1.8 milyon ile 3 milyon Dalton olmalıdır.

 

4. Enjektör içindeki viskoelastik madde 0.85 ile 1,1 mİ arasında olmalıdır.

 

5. Ürünün Viscositesi ortalama 120.000 ile 1.000.000 mpas olmalıdır.

 

6. Ön kamaradavolum oluşturmalı ve geri alınması kolay olmalıdır.

 

7. Kese içi IOL konulması esnasında kapsular bag I yeterince doldurmak ve endotel hücreleri koruma özelliği olmalıdır.

 

8. Ürünün miyadı en az 3 yıl olmalıdır. Üretim yeri ve miyadı orjinal baskı ile ambalajda görülmelidir.

 

9. Viskoelastik materyalin Ph oranı 6.8 ile 7.5 arasında olmalıdır.

 

13. Hafif Viscoelastik %1.4 ML Teknik Şartnamesi

 

1. Konsantrasyonu en az %1 olmalıdır.

 

2. Osmolaritesi en az 299 m osm/l olmalıdır.

 

3. Viskositesi en az 200 000 m pas olmalıdır.

 

4. Pyrogen olmamalıdır.

 

5. Enjektör üzerinde ce amblemi, lot numarası, son kullanma tarihi mutlaka bulunmalı, ürün poşet içerisinde değil blister amblajlı olmalıdır, ce amblemi yapıştırma değil orjinal olmalıdır.

 

6. Üzerinde orijinal barkodu bulunmalıdır.

 

7. Ce ve Iso belgelerine sahip olmalıdır, bu belgeler apostille kaşeli olmalıdır.

 

8. İhaleye iştirak edecek firmanın iso 9001:2000 belgelerine haiz olmalıdır.

14.Sodyum Hyaluronat Teknik Şartnamesi

 

1-Konsantrasyonu en az %1 olmalıdır.

 

2-Osmolaritesi en az 299 m osm/l olmalıdır.

 

3-Viskositesi en az 426 000 m pas olmalıdır.

 

4-Pyrogen olmamalıdır.

 

5-Enjektör üzerinde ce amblemi, lot numarası, son kullanma tarihi mutlaka bulunmalı, ürün poşet içerisinde değil blister amblajlı olmalıdır, ce amblenu yapıştırma değil orjinal olmalıdır.

 

6-Üzerinde orijinal barkodu bulunmalıdır.

 

7-Ce ve Iso belgelerine sahip olmalıdır, bu belgeler apostille kaşeli olmalıdır.

 

8-İhaleye iştirak edecek firmanın iso 9001:2000 belgelerine haiz olmalıdır.

 

15. Göz Pedi Teknik Şartnamesi

 

1. Steril paketlerde olmalıdır.

 

2. Tek kullanımlık olmalıdır.

 

3. Alerjik olmamalıdır.

 

4. Gözü kapatacak kalınlıkta ve büyüklükte olmalıdır.

 

5. İki gazlı bez arasında pamukla dolu olmalıdır veya kendiliğinden yapışkan olmalıdır.(yapışkanlığı iyi olmalıdır.)

16. Cystotome Curved Teknik Şartnamesi

1. Steril tek kullanımlık poşetlerde olmalıdır.

 

2. Steril enjenktör uçlara takılabilir olmalıdır.

 

3. Her poşette 10 adet bulunmalıdır.

 

4. Kanülün uç kısmı amaca göre keskin tek taraflı keskin veya künt olarak istenebilir.

 

5. CE belgesi olmalıdır.

 

6. Ürünün ulusal bilgi bankası kodu olmalıdır.

 

7. Ürünün son kullanma tarihi en az 3 yıl olmalıdır.

 

17.Cystotome Eğri 25G Teknik Şartnamesi

 

1. Göz ameliyatlarında kullanılmak üzere imal edilmiş olmalıdır.

 

2. gauge 0.50x22mm, KELLAN modelinde, uç kısmı kesmeyen (kör) ve içe doğru 90 derece dik olmalıdır.

 

3. Disposable olarak imal edilmiş olmalıdır.

 

4. Tek parça halinde steril ambalaj içerisinde ve ambalaj üzerinde malzeme muhteviyatı orijinal baskılı olmalıdır. Sonradan yapıştırma etiket olmamalıdır.

 

18. Hydrodissection Canül Teknik Şartnamesi

 

1. Yassıtılmış uçlu 45 derece açılı uçtan 10-11 mm. den kıvnılmış 0.40x 22 mm ebadında.27 gauge hidrodiseksiyon kanülü.

 

2. Tek tek çift steril paketlerde olmalıdır.Teslim edilecek malın miadı en az 2 yıl olmalıdır.

 

19. İris Rekraktörü Teknik Şartnamesi

 

1. Pupillanın farmakolojik olarak genişletilemediği olgularda mekanik olarak yeterli pupil açıklığını elde etmek amacıyla üretilmiş olmalıdır.

 

2. Hem iris kenarına hem kapsül kenarına takılabilmeye elverişli olmalıdır.

 

3. Uçları keskin olmalı ve kapsülü zedeleme riski taşımamalıdır.

 

4. Dört noktadan dilatasyon için dörtlü steril paketlerde hazırlanmış olmalıdır.

 

5. Kancaların her birinin arka kısmında sıkıştırılabilen ve istenildiğinde gevşetilebilen hareketli parçaları bulunmalıdır.

 

6. Teslim edilecek malın miadı teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

 

20. İrrigasyon Aspirasyon Kanülü 23X23 G Teknik Şartnamesi

 

1. Her biri 0,6mm/0,6mm, 23G/236 birbirine bitişik irrigasyon-aspirasyon kanülü olmalıdır

 

2. Ürünün flexıble silikon uzunluğu 25cm, iç çapı lmm, dış çapı 2mm olmalıdır

 

3. Aspirasyon deliği üstten ve 0,3mm çapında olmalıdır

 

4. Kanül ucu uzunluğu (metal kısım) 15mm ve ucu eğimli olmalıdır

 

5. Gerek görüldüğünde numune istenecektir

 

21.KapsüI Germe Halkası Teknik Şartnamesi

 

1. Zonüler desteğin yetersiz olduğu durumlarda lens kapsülünü germek ve İOL implantasyonuna yardımcı olmak amacıyla göze implante PMMA’dan yapılmış 12-13 mm çapında uçları açık ve manpulasyon delikleri bulunan fleksibl implantasyon materyali.

 

2. Tek tek çirt streil paketlerde olmalıdır.

 

3. Teslim edilecek malın miadı en az 2 yıl olmalıdır.

 

22. Kapsül Polısher Kanül Teknik Şartnamesi

 

1. Tek kullanımlık şekilde olacak

 

2. 2-Ölüçüleri;60x22mm 23 G.olacak

 

3. 3-Teklif verilen alet için orjinal katalog üzerie şartnamedeki sıra nosu yazılı ve işaretlenmiş şekilde teklif verilmelidir.Fotokopi kabul edilmeyecektir ye^u teklifler

4. 4-Teklif edilen alet için bir adet örnek numune verilmelidir. Alet klinikte kullanılıp denendikten sonra alımına karar verilecektir.

 

23. Oftalmik Drape Poşlu Teknik Şartnamesi

 

1. Örtü boyutları (100-150) *(120-160) cm olmalıdıı.

 

2. Örtü kumaşı nonwoven sıvı geçirmez - itici yapıda olmalıdır.

 

3. Örtü kumaşı en az 50 gr/m2 olmalıdır.

 

4. Örtü ortasında insizyon film kaplı (8,5-9)*(ll-12) cm boyutlarında olmalıdır.

 

5. Örtü üzerinde operasyon sırasında çıkacak her türlü sıvıyı toplamak için plastik kaplı tel yardımı ile şekillendirilebilen torbası olmalıdır.

 

6. Örtülerin bir tarafında Pe diğer tarafı kağıt olan ve bir kenarında indikatör bulunan içi steril medikal medikal poşetlerde bulunmalıdır.

 

7. Etilen oksit (EO) gazı ile steril edilmelidir.

 

Etiket üzerinde üretici firma bilgileri, üretim ve son kullanma tarihi, sterilizasyon bilgileri ve CE amblemi bulunmalıdır

 

24.Poşsuz Drape Teknik Şartnamesi

 

1. Örtü kumaşı Nonwomen meteryalden sıvı itici yapıda olmalıdır.

 

2. Örtü kumaşı 50gr/m2 olmalıdır.

 

3. Örtü üzerinde ölçülerinde oval delik olmalıdır.

 

4. Örtü ölçüleri 100x100 cm olmalıdır.

 

5. Ürünler CE ve ISO belgelerine sahip olmalıdır.

 

6. Örtüler bir tarafı PE diğer tarafı kağıt olan ve bir kenarında indkatör bulunan medikal poşetlerde olmalıdır.

 

7. Etilen Oksit (EO) ile steril edilmiş olmalıdır.

 

8. Etiketin üzerinde üretici firma bilgileri,üretim ve son kullanma tarihi,sterilizasyon bilgileri ve CE olmalıdır.

 

25. Oftalmik Sponge Teknik Şartnamesi

 

1. Çok iyi ve hızlı kan ve sıvı absorbe etme Özelliğine sahip olmalıdır.

 

2. Doku maniplasyonunda kullanılabilecek özellikte, plastik sap üzerine monte edilmiş üçgen şeklinde sünger olmalıdır.

 

3. En az 5’ li steril paketler halinde olmalıdır.

 

4. Teslim edilecek malın miadı en az 2 yıl olmalıdır

 

26. Peribulbar İğne Teknik Şartnamesi

 

1. Kanül 27 g olmalıdır.

 

2. Steril pakette olmalıdır.

 

27. Schirmer Test Paper Teknik Şartnamesi

 

1. Her bir paket 100 adet steril strips içermelidir.

 

2. Her bir çubuk tek tek steril olmalıdır.

 

3. Stripler ölçüm değerlendirilmesinde yüksek kalitede sonuç yermelidir.

 

4. Ürün ce belgesine sahip olmalıdır.

 

5. Sağlık bakanlığı onayı olmalıdır.

 

28.TEST CHAMBER GÖZ

 

1. Teklif edilen fakoemülsifıkasyon cihazına uyumlu olmalıdır.

 

2. Silikondan imal edilmiş olmalıdır.

 

3. Otoklava dayanıklı olmalıdır.

 

29.Tripan Mavisi Teknik Şartnamesi

1-Tripan Mavisi oranı 1 mİ de 0,6 trepan mavisi içermelidir.

 

2-Tripan mavisi 1 mİ lik flakonlarda steril olmalıdır.

 

3-Tripan mavisi göz içi kullanımı için özel olarak hazırlanmış olmalı bu ibare şişe veya kutu üzerinde yazılı olarak belirtilmelidir.

 

4-Son kullanma tarihi en az 1 (bir)yıl olmalıdır.

 

5-Malzmenin CE belgesi olmalıdır.

 

30. Retrobulbar İğne Teknik Şartnamesi

 

1. Göz ameliyatlarında intrakonal retrobulber an tezi yapmak üzere dizayn edilmiş olmalıdır,

 

2. 23G boyutunda 36-38 mm uzunluğunda, ucu özel olarak optik siniri zararlandırılmayacak şekilde tasarlanmış olmalıdır.

 

3. Tek tek çift steril paketlerde olmalı, teslim edilecek malın miadı en az 2 yıl olmalıdır.