Yeni Sürümde İncele 
| İhale No | 1323491 |
| Sektör | Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler |
| İdare | Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Kırşehir |
| İşin İli | Kırşehir |
| Yayın Tarihi | 28 Nisan 2017 |
| İhale Tarihi | 2 Mayıs 2017 14:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
Türkiye kamu hastaneleri kurumu
Kırşehir İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
|
|
||||
Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan ahm usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satınalma birimine fax yada elden ulaştırmanızı rica ederim.
Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 Dahili: 1878-1879-1898 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31
e-maii: kjrsehireah.salma@saglik.gov.tr
NOT:Teklif mektupları en geçQ^../(/^--/2017-Saat:
Kadar Satınalma Birimine Ulaştırılmalıdır.
|
|
|
BİRİM FİYAT |
TOPLAM FİYAT |
|||||
|
SIRA |
U.B.B. |
MALZEMENİN CİNSİ |
MARKA MODELİ |
|
MİKTARI |
|||
|
1 |
|
GEÇİCİ PAGEMAKER KATATERİ |
|
40 |
|
Adet |
|
|
|
2 |
|
TRANSDUCER SETİ (GE MARKA MONİTÖRE UYUMLU OLMALIDIR) |
|
40 |
|
Adet |
|
|
|
EK: 2 ADET TEKNİK ŞARTNAME |
TOPLAM = |
|
||||||
DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR
1- Teklif Birim Fiyatları KDV Hariç ve Türk Lirası olarak verilecektir.
2- Teklif verilmeyecekse gerekçeli nedenin aynı faks mesajı ile tarafımıza bildirilmesi rica olunur.
3- Silinti, kazıntı ve imza kaşe bulunmayan teklifler değerlenirmeye alınmayacaktır.
4- Numune İstenildiği taktirde numune en kısa sürede satınalma birimine gönderilecektir.
5- Teklif Edilen Tıbbi Malzeme, İlaç ve Tıbbi Cihaz Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 15.06.2007 tarih ve 12813 sayılı 2007/46 numaralı yazısı gereği ürünlerin herbirine ait onaylanmış ürün barkod numarasını olmalıdır.
6- İstekliler listedeki bütün kalemlere veya diledikleri kalemlere teklif verebilirler.
7- Sözkonusu alımla ilgili tüm vergi-resim ve harçlar, ulaşım ve sigorta giderleri uhtesinde kaian kişi/firmaya aittir.
8- Firmaların sattıkları ürünlerin UBB kaydı yeterli olmayıp distribütör veya ana bayice alt bayilerinde UBB de tanımlanmış olması gerekmektedir.
9- İdaremiz mal/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir. Değerlendirmemiz kalem kalem yapılacaktır. Teklifimize fiyat veren firma bu hükmü kabul etmiş sayılır.Malzemeler Depo teslimidir.
10- Malzemelerin, son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olacaktır.
11 -S.U.T. Tabi Malzemelerde teklif edilen ürünlerin fiyatlarının değerlendirilmesinde S.U.T.Fiyatları dikkate alınacaktır.
Teklif veren firma S.U.T.hükümleri gereğince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.
12- Alımlar Acil ihtiyaçlarımıza yönelik olduğu için kesin sipariş yazımızda belirtilen süre içersinde teslim edilmeyen ürünler için gerekli yasal işlemler yapılacaktır.
13- Uhtesinde Kalan Firma Faturasında Ürünün Son Kullanma Tarihi.Seri Numarası.Lot Numarası,Parti Numarasını Belirtmelidir. Belirtilmeyen Faturalara İşlem Yapılmayacaktır.Firma Teklife Cevap Vermekle Bu Hükmü Kabul Etmiş Sayılacaktır.
14- Alım uhtesinde kalan firma alıma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi fi doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi ile ilgili olarak TİTUBB kayr hastanemiz idaresi bu kayıtları esas almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit halinde oluşan zarar nedeniyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek , ödeme yapılsa bile tespit edilen zararın tamamı alım yapılan teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.
' TEKNİK ŞARTNAMENİN TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.
İMZA VE KAŞE :
GEÇİCİ PACEMAKER KATATERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Kullanılacak olan ürün kliniğimizdeki geçici pacemaker uygulamaları için kullanılacaktır.
2- Ürünün kullanılabilir uzunluğu 125 cm olacak ve uç yapısı Cournand ,Düz. osephson- Daınato
seçeneklerinde olacaktır.
3- Ürünün 6F seçenekleri olacak ve katalog üstünde bu bilgiler gösterilecektir
4- Ürün bipolar olacak ve elektrotlar 5 mm elektrot aralığına sahip olacaktır ve tip elektrot alanı 15 mm2 den ring elektrot alanı 12 mm2 den büyük, yüzey alanına sahip paslanmaz çelik malzemeden yapılmış olacaktır.
5- Üründe kullanılacak olan iletken paslanmaz çelikten, yalıtkan da Pebax malzemeden yapılmış olacaktır.
6- Ürün torque değeri yüksek proximal şaft ve 7,5 cm lik flexible,şekil verilebilir distal kısımdan oluşacaktır.
7- Ürünün pacemakere bağlanacak olan konnektörleri 2 mm çaplı ve touch pr<j>ofsuz yapıda olup, anot ve katot uçlar renk kodu ile gösterilecektir.
8- Ürün çift sterilizasyon paketi içinde tek tek paketlenmiş ve ETO ile steril edilmiş olacaktır
|
|
TRANSDUCER SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1) Hastanemizde invaziv basınç kanalı olan monitörlerde kullanılmak üzere basınç monitörizasyonu için komple settir.
2) Transducer seti ile CVP, arteriyel basınç ve PA basıncı ölçülebilmelidir.
3) Set içerisinde iki adet tek kullanımlık transducer, bir adet yıkama ünitesi ve iki adet basınç hattı bulunmalıdır.
4) Serum hatları üzerindeki haznenin hacmi 7 mİ den küçük olmamalıdır.
5) Set içerisindeki tüm üç yollu musluklar üzerinde sıvı akış yönlerini gösteren işaret ^r bulunmalıdır.
6) iki transducer aynı serum hattından beslenmelidir. Serum bağlantısı üzerinde miknfjdrip hazne bulunmalıdır.
7) Set içersindeki mikrodrip damlatma haznesinden sonra akışı kontrol etmeye yarayan bir roller klemp bulunmalıdır.
8) Transducer üzerindeki flush sistemi, yan port ve üç yollu musluk; sızıntı ve bağlant gevşemelerini önlemek amacı ile tek parça olmalıdır.
9) Transducer üzerindeki flush sistemi hem çekmeli lastik hem de sıkmalı olmalıdır.
10) Sıkmalı sistem kullanıcıya akışı yavaştan tam açığa kadar kontrol etme imkanı verecek yapıda olmalıdır.
11) Transducerların basınç kablosuna bağlanan konektörleri üzerinde olası ıslanmaları engelleyecek sıvı geçirmez özellikte koruma muhafazası olmalıdır.
12) Set içerisindeki basınç hatları, arter ve venöz ayrımını yapmak için kırmızı ve mal/i renk kodlu olmalıdır.
13) Set hastaya bağlandığında devamlı olarak 3 ml/saat hızda istendiğinde bolus yı £ma yapabilmedir.
14) Basınç hatları king olmayacak yapıda, luer-lock uygulamalı çok iyi frekans ceva ı veren PVCmalzemeden üretilmiş olmalıdır.
LS) Ürünün CEbelgesi olmalıdır.
16) Miyadı en az 2 yıl olmalıdır.
17) Beraberinde basınç setleri tükenene kadarı klinikte kullanılan monitörlere uygun İDash SOOO}transducer kablosu firma tarafında ücretsiz verilmelidir.
18) Numune getirilmesi zorunludur.
19) GE marka monitörlere uyumlu olmalıdır.
20) Getirilen numulerin kardioloji ekibi tarafından değerlendirilip kullanıma uygunluğı
tespit edilecektir.
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)
